Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Genetische Risikofaktoren für die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: eine genomweite Assoziationsstudie ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer genetischen Variante, die Resistenz gegen übertragbare Creutzfeldt-Jakob-Krankheit verleiht. ÜBERBLICK: Prionkrankheiten sind Hirnstörungen, die durch fehlgefaltete Proteine verursacht werden, die Aggregate bilden, die zu einer fortschreitenden, tödlichen …
STUDIENTITEL: Eine genomweite Assoziationsstudie zum Konsum von bitteren und süßen Getränken ZUSAMMENFASSUNG: Die Identifizierung von 15 genetischen Varianten korrelierte mit dem Kaffeekonsum. ÜBERBLICK: Es ist nicht zu leugnen, dass Kaffee unsere Gesellschaft antreibt! Tatsächlich trinken die Amerikaner täglich fast 400 …
STUDIENTITEL: Identifizierung von vier neuen Assoziationen für das Risiko einer akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 4 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL). ÜBERBLICK: ALL ist eine Art von Blutkrebs, die zu einer schwächenden Überproduktion von …
Akute lymphoblastische Leukämie (Vijayakrishnan, 2019) Read More »
STUDIENTITEL: Kartierung von eGFR-Loci auf das Nierentranskriptom und -phänom im VA Million Veteran Program ZUSAMMENFASSUNG: Eine Studie mit über 1 Million Teilnehmern identifizierte 82 neue genetische Varianten im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen. BESCHREIBUNG: Die Nieren spielen die entscheidende Rolle, Blut …
STUDIENTITEL: Eine genomweite Assoziationsstudie einer Risikovariante für Erkrankungen der Herzkranzgefäße ZUSAMMENFASSUNG: Diese Studie fand mehrere genetische Varianten im Zusammenhang mit CAD, indem eine ethnisch vielfältigere Population als in früheren Studien eingeschlossen wurde. BESCHREIBUNG: Die koronare Herzkrankheit (KHK) ist weltweit die …
STUDIENTITEL: Rs2262251 in lncRNA RP11-462G12.2 ist mit einer nicht syndromalen Lippenspalte mit / ohne Gaumenspalte assoziiert ZUSAMMENFASSUNG: Eine nicht syndromale Lippenspalte mit / ohne Gaumen ist mit einer genetischen Variante in einer langen, nicht kodierenden Region des Genoms assoziiert. BESCHREIBUNG: …
STUDIENTITEL: Identifizierung von Genomloci, die mit der Ruheherzfrequenz assoziiert sind, und gemeinsamen genetischen Prädiktoren mit Gesamtmortalität ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 64 genetischen Loci, die mit der Ruheherzfrequenz assoziiert sind, einem wichtigen Prädiktor für die kardiovaskuläre Gesundheit. ÜBERBLICK: Die Herzfrequenz gibt an, …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudien zu Autoimmun-Vitiligo identifizieren 23 neue Risikostandorte und zeigen Schlüsselwege und regulatorische Varianten auf ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 23 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit Vitiligo, einer Autoimmunerkrankung, die zu einem Verlust der Hautfarbe führt. ÜBERBLICK: Die Hautfarbe einer …
STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziationsanalyse von 95.549 Individuen identifiziert neue Loci und Gene, die die Morphologie der Papille beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 115 genetischen Varianten, die mit der Größe der Papille assoziiert sind. ÜBERBLICK: Die Papille ist eine ovale Struktur im …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie impliziert CHRNA2 bei Cannabiskonsumstörungen ZUSAMMENFASSUNG: CUD kann mit einer genetischen Variante im CHRNA2-Gen verknüpft sein. BESCHREIBUNG: Ungefähr 1 von 10 Cannabiskonsumenten wird davon abhängig und entwickelt eine Cannabiskonsumstörung (CUD). Diese Studie untersuchte 51.372 Personen dänischer und isländischer …
