Kardiomyopathie (Meder, 2014)

Modell des menschlichen Herzens

STUDIENTITEL: Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert 6p21 als neuen Risikostandort für dilatative Kardiomyopathie

ZUSAMMENFASSUNG: Eine genetische Variante auf Chromosom 6 kann mit einer erweiterten Kardiomyopathie verbunden sein.

BESCHREIBUNG: Die dilatative Kardiomyopathie macht ein Drittel aller Fälle von Herzinsuffizienz aus. Es tritt auf, wenn das Herz aufgrund der Vergrößerung und Schwächung des linken Ventrikels kein normales Blut pumpen kann. Der linke Ventrikel ist eine Herzkammer, die für das Pumpen von Blut durch unser Kreislaufsystem verantwortlich ist. Diese Studie untersuchte 11.700 Personen europäischer Abstammung und fand eine genetische Variante am kürzeren Arm von Chromosom 6 (6p21), die mit einer erweiterten Kardiomyopathie assoziiert ist. Die Variante kann mit Genen verknüpft sein, die Proteine des Haupthistokompatibilitätskomplexes codieren. Dieser Komplex spielt eine Rolle im Immunsystem, da er dazu beiträgt, vom Körper produzierte Proteine von Proteinen zu unterscheiden, die von Krankheitserregern stammen.

HAST DU GEWUSST? Während Sie eine angeborene Kardiomyopathie nicht verhindern können, können Sie Ihr Risiko für Erkrankungen senken, die zur Krankheit führen können. Wenn Sie regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen, Ihren gesunden Lebensstil ändern und verschriebene Medikamente einnehmen, können Sie möglicherweise Ihr Risiko oder die Schwere der Erkrankung verringern. [ QUELLE ]]

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KARDIOMYOPATHIE-ASSOZIIERTE VARIANTEN: rs9262636

ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
Dilatative Kardiomyopathie
Ventrikel (Herz)
Chromosomenregionen
Haupthistokompatibilitätskomplex

WÖCHENTLICHES UPDATE: 30. August 2019