Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: Los metanálisis de asociación de todo el genoma que combinan fenotipos de riesgo múltiple proporcionan información sobre la arquitectura genética de la susceptibilidad al melanoma cutáneo RESUMEN: Identificación de 54 regiones genómicas asociadas con el riesgo de …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación a gran escala identifica nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón y heterogeneidad en la susceptibilidad genética a través de subtipos histológicos RESUMEN: Identificación de 4 regiones genómicas novedosas asociadas con el …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación a gran escala identifica nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón y heterogeneidad en la susceptibilidad genética a través de subtipos histológicos RESUMEN: Identificación de 3 regiones genómicas asociadas al carcinoma de …
Carcinoma de pulmón de células escamosas (McKay, 2017) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación a gran escala identifica nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón y heterogeneidad en la susceptibilidad genética a través de subtipos histológicos RESUMEN: Identificación de 6 nuevas regiones genómicas asociadas con el …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma y el metanálisis de la cirrosis hepática relacionada con el alcohol identifica nuevos factores de riesgo genéticos RESUMEN: Descubrimiento de una nueva región del genoma asociada con la cirrosis …
Cirrosis hepática relacionada con el alcohol (Schwantes ‐ An, 2020) Leer más »
Informe de ADN de Nebula Genomics para RLS ¿El SPI es genético? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para obtener su informe …
Síndrome de piernas inquietas (Didriksen, 2020) – ¿El SPI es genético? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Las variantes de secuencia en TAAR5 y otros loci afectan la percepción y el nombre del olor humano RESUMEN: Identificación de una región del genoma asociada a la capacidad de reconocer el olor a canela. VISIÓN GENERAL: …
Reconocimiento del olor a canela (Gisladottir, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Identificación de nuevos loci de riesgo y conocimientos causales para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: un estudio de asociación de todo el genoma RESUMEN: Descubrimiento de 4 regiones genómicas asociadas con la enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob, una …
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (Jones, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de asociación de todo el genoma revela una base genética sustancial que subyace a la ilusión de Ebbinghaus RESUMEN: Identificación de 70 variantes genéticas asociadas con la sobreestimación de la ilusión de Ebbinghaus. VISIÓN GENERAL: …
Sobreestimación de la ilusión de Ebbinghaus (Zhu, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Estudios de asociación de todo el genoma y análisis de aleatorización mendeliana para conductas sedentarias de ocio RESUMEN: Identificación de 4 variantes genéticas asociadas a la conducción por placer. VISIÓN GENERAL: Los comportamientos sedentarios de ocio, como …
