Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: Factores de riesgo genéticos para la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: un estudio de asociación de todo el genoma RESUMEN: Identificación de una variante genética que confiere resistencia a la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob transmisible. VISIÓN GENERAL: …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de asociación de todo el genoma del consumo de bebidas amargas y dulces RESUMEN: Identificación de 15 variantes genéticas correlacionadas con el consumo de café. VISIÓN GENERAL: ¡No se puede negar que el café ayuda …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Identificación de cuatro nuevas asociaciones para el riesgo de leucemia linfoblástica aguda de células B RESUMEN: Descubrimiento de 4 variantes genéticas novedosas asociadas a la leucemia linfoblástica aguda (LLA). VISIÓN GENERAL: La ALL es un tipo de …
Leucemia linfoblástica aguda (Vijayakrishnan, 2019) Leer más »
Informe de ADN de Nebula Genomics para enfermedades mentales ¿La enfermedad mental es genética? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para obtener …
Depresión (Wray, 2018) – ¿La enfermedad mental es genética? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Rs2262251 en lncRNA RP11-462G12.2 se asocia con labio leporino no sindrómico con / sin paladar hendido RESUMEN: El labio leporino no sindrómico con o sin paladar se asocia con una variante genética en una región larga no …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Los estudios de asociación de todo el genoma del vitiligo autoinmune identifican 23 nuevos loci de riesgo y destacan las vías clave y las variantes reguladoras RESUMEN: Identificación de 23 variantes genéticas novedosas asociadas con el vitiligo, …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación de todo el genoma de 95.549 individuos identifica nuevos loci y genes que influyen en la morfología del disco óptico RESUMEN: Identificación de 115 variantes genéticas asociadas al tamaño del disco óptico. VISIÓN …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de asociación multiétnico de todo el genoma identifica un nuevo locus para la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 RESUMEN: Identificación de un nuevo locus genético asociado con el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2. …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de asociación de todo el genoma implica a CHRNA2 en el trastorno por consumo de cannabis RESUMEN: La CUD puede estar relacionada con una variante genética en el gen CHRNA2. DESCRIPCIÓN: Aproximadamente 1 de cada …
Trastorno por consumo de cannabis (Demontis, 2019) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: El genotipado a gran escala identifica 41 nuevos loci asociados con el riesgo de cáncer de mama RESUMEN: Se determinó que 41 variantes genéticas novedosas están asociadas con el cáncer de mama, la mayoría de las cuales …
