Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique identifie 32 nouveaux loci de susceptibilité au cancer du sein à partir d’analyses globales et spécifiques au sous-type SOMMAIRE: Découverte de nouvelles variantes génétiques associées au cancer du sein de type luminal B …
Cancer du sein de type Luminal B / HER2 négatif (Zhang, 2020) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique identifie 32 nouveaux loci de susceptibilité au cancer du sein à partir d’analyses globales et spécifiques au sous-type SOMMAIRE: Découverte de nouvelles variantes génétiques associées au cancer du sein de type HER2 enrichi. …
Cancer du sein de type HER2 enrichi (Zhang, 2020) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: L’étude Transethnic Genome-Wide Association fournit des informations sur l’architecture génétique et l’héritabilité du syndrome du QT long SOMMAIRE: Identification de 3 régions génomiques associées au syndrome du QT long. APERÇU: Le rythme cardiaque est contrôlé par des …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une analyse multiethnique à l’échelle du génome de 44039 individus identifie 41 nouveaux loci associés à l’épaisseur cornéenne centrale SOMMAIRE: Identification de plus de 40 nouvelles variantes génétiques associées à l’épaisseur cornéenne centrale, qui est liée à …
TITRE DE L’ÉTUDE: Identification de l’ALK dans la minceur SOMMAIRE: Découverte de 5 variantes génétiques associées à la minceur. APERÇU: Bien que le régime alimentaire et l’exercice soient importants pour maintenir un poids corporel sain, les personnes qui mangent des …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique identifie 32 nouveaux loci de susceptibilité au cancer du sein à partir d’analyses globales et spécifiques au sous-type SOMMAIRE: Découverte de nouvelles variantes génétiques associées au cancer du sein luminal de type A. …
Cancer du sein de type Luminal A (Zhang, 2020) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Des variantes à plusieurs locus impliqués dans les réponses immunitaires innées et adaptatives sont associées au syndrome de Sjögren SOMMAIRE: Identification de 7 régions génomiques associées au risque de syndrome de Sjögren. APERÇU: Le syndrome de Sjögren …
TITRE DE L’ÉTUDE: Études d’association pangénomique et analyses de randomisation mendélienne pour les comportements sédentaires de loisirs SOMMAIRE: Identification de 145 variantes génétiques associées à la télévision de loisir. APERÇU: Les comportements sédentaires de loisirs, comme regarder Netflix et jouer …
Regarder la télévision pour les loisirs (van de Vegte, 2020) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association à l’échelle du génome identifie les variantes à 9p21 et 22q13 associées au développement de naevus cutanés SOMMAIRE: Identification de 2 régions génomiques associées au nombre de grains de beauté sur le corps. APERÇU: …
TITRE DE L’ÉTUDE: Études d’association pangénomique et analyses de randomisation mendélienne pour les comportements sédentaires de loisirs SOMMAIRE: Identification de 4 variantes génétiques associées à la conduite de loisir. APERÇU: Les comportements sédentaires de loisirs, comme regarder Netflix et jouer …
Conduire pour les loisirs (van de Vegte, 2020) Lire la suite »
