Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: L’étude d’association génétique de l’intervalle QT met en évidence le rôle des voies de signalisation du calcium dans la repolarisation myocardique SOMMAIRE: Identification de 22 nouvelles régions génomiques associées à la durée de l’intervalle QT, qui est …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association multi-ancêtre à l’échelle du génome de 21000 cas et 95000 témoins identifie de nouveaux loci de risque de dermatite atopique SOMMAIRE: Découverte de 10 nouvelles régions génomiques associées à la dermatite atopique, également appelée …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association à l’échelle du génome identifie 143 loci associés à une concentration de 25 hydroxyvitamine D SOMMAIRE: Découverte de 143 régions génomiques associées aux niveaux de 25-hydroxyvitamine D, un indicateur des niveaux de vitamine D …
TITRE DE L’ÉTUDE: Tirer parti des données pangénomiques pour étudier les différences entre la consommation d’opioïdes et la dépendance aux opioïdes chez 41176 personnes du Psychiatric Genomics Consortium SOMMAIRE: Identification de 2 variantes génétiques associées à l’utilisation d’opioïdes. APERÇU: Les …
TITRE DE L’ÉTUDE: Identification de sept loci affectant la longueur moyenne des télomères et leur association avec la maladie SOMMAIRE: Identification de 5 nouvelles régions génétiques liées à la longueur des télomères. APERÇU: L’ADN de nos cellules est étroitement emballé …
TITRE DE L’ÉTUDE: Utiliser la génétique humaine pour comprendre les effets de la testostérone sur la maladie chez les hommes et les femmes SOMMAIRE: Identification de plus de 200 variantes génétiques associées aux niveaux de testostérone. APERÇU: La testostérone est …
TITRE DE L’ÉTUDE: Des analyses d’association à l’échelle du génome identifient 39 nouveaux loci de sensibilité à la maladie diverticulaire SOMMAIRE: Identification de 42 régions génétiques associées à la maladie diverticulaire. APERÇU: Le côlon, également connu sous le nom de …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie huit nouveaux loci de sensibilité au carcinome épidermoïde cutané SOMMAIRE: Identification de 8 nouveaux variants génomiques associés au cutané cellule squameuse carcinome (SCC). APERÇU: Cutané cellule squameuse le carcinome (CSC) …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association à l’échelle du génome identifie HLA-DPB1 comme un facteur de risque important d’anémie aplasique sévère SOMMAIRE: Identification de 2 régions génomiques associées à un risque d’anémie aplasique sévère. APERÇU: L’anémie aplasique (AA) est une …
TITRE DE L’ÉTUDE: Locus HLA de classe II et sensibilité à la podoconiose SOMMAIRE: Identification d’une région génomique associée à une susceptibilité au développement de la podoconiose. APERÇU: La podoconiose est une maladie dont de nombreuses personnes n’ont peut-être jamais …
