Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
Rapport ADN de Nebula Genomics pour la maladie des petits vaisseaux cérébraux La gravité du CSVD est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir …
Rapport ADN de Nebula Genomics pour une maladie critique au COVID-19 La gravité du COVID-19 est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un …
Rapport ADN Nebula Genomics pour les niveaux de cytokine S100B Les niveaux de cytokine S100B sont-ils génétiques? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un …
Rapport ADN Nebula Genomics pour les niveaux de cytokine IL18 Les niveaux de cytokine IL18 sont-ils génétiques? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un …
Rapport ADN Nebula Genomics pour RLS Le RLS est-il génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple de rapport ADN. Pour obtenir votre …
Syndrome des jambes sans repos (Didriksen, 2020) – Le SJSR est-il génétique? Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Élargir l’architecture génétique de la dépendance à la nicotine et sa génétique partagée aux multiples traits SOMMAIRE: Découverte de 5 régions génomiques associées à la dépendance à la nicotine. APERÇU: La nicotine est un produit chimique couramment …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique du rythme de marche autodéclaré suggère des effets bénéfiques de la marche rapide sur la santé et la survie SOMMAIRE: Identification de 70 régions du génome associées au rythme de marche. APERÇU: La …
TITRE DE L’ÉTUDE: Le GWAS multiethnique et la méta-analyse de la qualité du sommeil identifient MPP6 comme un nouveau gène qui fonctionne dans les neurones du centre du sommeil SOMMAIRE: Identification de 3 régions du génome associées à la qualité …
TITRE DE L’ÉTUDE: L’architecture génétique de la néphropathie membraneuse et son potentiel pour améliorer le diagnostic non invasif SOMMAIRE: Identification de 4 régions génomiques associées à la néphropathie membraneuse, une auto-immune maladie des reins. APERÇU: Les reins sont des organes …
TITRE DE L’ÉTUDE: Variantes courantes associées aux crises fébriles générales et liées au vaccin ROR SOMMAIRE: Identification de 6 variantes génétiques associées à fébrile saisies. APERÇU: Chez les jeunes enfants, une forte fièvre peut provoquer des convulsions, provoquant des tremblements …
