Néphropathie membraneuse (Xie, 2020)

modèle d'un rein humain

TITRE DE L’ÉTUDE: L’architecture génétique de la néphropathie membraneuse et son potentiel pour améliorer le diagnostic non invasif

SOMMAIRE: Identification de 4 régions génomiques associées à la néphropathie membraneuse, une auto-immune maladie des reins.

APERÇU: Les reins sont des organes qui éliminent les déchets et l’excès d’eau du sang, qui finit par se transformer en urine. La néphropathie membraneuse (MN) est un auto-immune maladie qui conduit à une insuffisance rénale. Cette étude d’association à l’échelle du génome a tenté d’identifier des variantes génétiques associées à un risque accru de néphropathie membraneuse. En examinant les données génétiques de plus de 12 000 individus d’origine asiatique et européenne, 4 régions du génome étaient corrélées à un risque accru de MN. Tous les variants identifiés sont proches de gènes liés à la fonction du système immunitaire, soulignant que la néphropathie membraneuse est une auto-immune maladie. En outre, les variantes ont déjà été liées à une maladie inflammatoire de l’intestin, un autre auto-immune état.

LE SAVIEZ-VOUS? Les traitements de la néphropathie membraneuse comprennent des médicaments qui poussent les patients à uriner davantage et un régime pauvre en sel. Des médicaments qui aident à garder le système immunitaire sous contrôle sont également utilisés. [SOURCE]

EXEMPLE DE RÉSULTATS: En savoir plus sur Bibliothèque de recherche sur la nébuleuse .

résultats des échantillons de néhropathie membraneuse

VARIANTES ASSOCIES AU MN: rs9271573, rs17831251, rs9405192, rs230540

RESSOURCES ADDITIONNELLES:
Vos reins et leur fonctionnement
Neuropathie membraneuse (vidéo)

MISE À JOUR HEBDOMADAIRE: 21 avril 2020