1から数百万まで-集団ゲノミクスの時代

15年以上前、ヒトゲノムプロジェクト30億ドル以上の費用で単一のヒトゲノムを生産しました。 それ以来、コストが指数関数的に減少することで、研究者は数十万人のゲノムを配列決定することができました。 今日、世界中の各国政府は、ヘルスケアの改善に役立つ可能性のある洞察を得るために、大規模な集団ゲノミクスプロジェクトを開始しています。

米国では、国立衛生研究所の精密医学イニシアーブ研究プログラムは、少なくとも100万人のアメリカ人に関するデータを収集して、精密医療とゲノミクス研究のための独自のデータベースを構築しています。 池の向こう側、 UKバイオバンク医療記録、画像データ、および遺伝学を組み合わせた深刻な病気を研究するために50万人を採用しました。


数十他の例フィンランドを含むさまざまな規模で存在しますFinnGen研究、GenomeAsia 100Kコンソーシアムそれはアジアの人口の精密医療に焦点を当てています、そしてゲノミクス健康先物ミッションオーストラリアのゲノミクス研究への投資。

期待を超える

これらのイニシアチブの価値は並外れたものであることが証明されています。 研究者はすでにUKBiobankを使用して多くのことを達成しています。このリソースを利用する科学出版物の数は、年々急速に増加しています(図1)。


図1。 2019年6月の時点でUKBiobankリソースを使用した年間の出版物の数。

たとえば、今年の初めに、英国バイオバンクのデータを使用する研究者健康的なライフスタイルと認知症のリスクの低下との関連を示した–高齢化社会における認知症の発生率の増加と戦うために使用される可能性のある洞察。

世界中で無数の集団ゲノミクスおよびシーケンシングプロジェクトが進行中であるため、UKバイオバンクは氷山の一角にすぎません。 コストの削減と技術の向上により、ゲノミクス研究が推進され、病気の理解が深まり、予防がますます可能になっています。

両方の長所

上記の内訳は、政府のイニシアチブのみを素朴に考慮しています–のような消費者向け遺伝子検査会社23andMeそしてAncestryDNA既存の研究プロジェクトよりもはるかに大きなデータベースがあります。 そして、執筆時点では、これらの数字は驚異的です– AncestryDNA請求23andMeが1500万人以上のDNA検査を受けた引用1000万人以上の顧客。

政府のプロジェクトには、複雑な管理業務、費用のかかるプロセス、一般的な非効率など、大きな出費が伴います。 消費者への直接遺伝子検査は、急速に成長する遺伝子情報のデータベースを可能にする遺伝子検査技術への簡単で手頃なアクセスを提供することにより、この多くを切り抜けます。

Nebula Genomicsでは、政府が後援する集団ゲノムイニシアチブの最良の側面と、消費者に直接遺伝子検査を行う利点を組み合わせることを目指しています。 ほとんどの個人ゲノミクス企業とは対照的に、私たちは顧客のデータを収益化しようとはしていません。 代わりに、私たちはプライバシーの保護に非常に重点を置いています彼らの遺伝情報を分析し、データを研究者と共有する方法を制御できるようにします。 ほとんどの集団ゲノミクスプロジェクトと同様に、私たちは次世代DNAシーケンシングテクノロジーこれは、ほとんどの直接販売の遺伝子検査会社で使用されているテクノロジーよりも桁違いに多くのデータを生成します。 これをスタートアップの効率性と組み合わせると、信頼できる政府支援の非営利プロジェクトと急成長している商用ゲノムデータベースとの間の理想的なバランスをとるゲノムデータベースが得られます。

最初に消費者、次に研究者

私たちの目標は、医学の進歩を助けることができる研究者のためのリソースを作成することです。 しかし、私たちにとって、ユーザーがパーソナルゲノミクスの恩恵を受けることができるようにすることはさらに重要です。 星雲はあなたがあなたのゲノムを理解するのを助けるためにここにあります。 私たちはユーザーに最新の遺伝子検査技術へのアクセスを提供し、最先端の遺伝子発見手頃な価格とプライバシーを確保しながら。 あなたはあなたをアップロードすることができます既存の23andMeまたはAncestryDNAファイル今日、または私たちを注文する全ゲノムシーケンスそして、あなた自身の青写真を探求し始めます。