Os clientes da Nebula Genomics têm acesso à Nebula Library, uma coleção atualizada semanalmente de relatórios personalizados com base nas últimas descobertas genéticas. Ele permite que nossos usuários se mantenham atualizados com as pesquisas mais recentes em genética humana e aprendam como isso se aplica a elas. Hoje, a Nebula Library inclui mais de 200 estudos de associação do genoma (GWAS) e novos relatórios são adicionados a cada semana. Para acessar sua Biblioteca de Nebulosa personalizada, você precisa adquirir nosso Sequenciamento do genoma completo (ou carregue os dados de DNA existentes para obter acesso parcial). No entanto, também disponibilizamos publicamente o conteúdo da Nebula Library aqui para ajudá-lo a descobrir relatórios de seu interesse.
TÍTULO DO ESTUDO: A metanálise do genoma identifica novos loci associados à degeneração macular relacionada à idade RESUMO: Identificação de 12 novas regiões genômicas associadas à degeneração macular relacionada à idade. VISÃO GERAL: A retina é a camada nervosa sensível …
Degeneração macular relacionada à idade (Han, 2020) Leia mais »
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de todo o genoma de suscetibilidade à fibrose pulmonar idiopática RESUMO: Identificação de 5 novas variantes associadas com idiopático pulmonar fibrose . VISÃO GERAL: Idiopática pulmonar fibrose (IPF) é um progressivo doença pulmonar caracterizada …
TÍTULO DO ESTUDO: Variantes comuns associadas a convulsões febris gerais e relacionadas à vacina MMR RESUMO: Identificação de 6 variantes genéticas associadas com febril convulsões. VISÃO GERAL: Em crianças pequenas, a febre alta pode induzir convulsões, causando tremores incontroláveis e …
TÍTULO DO ESTUDO: Usando a genética humana para entender os impactos da testosterona na doença em homens e mulheres RESUMO: Identificação de mais de 200 variantes genéticas associadas aos níveis de testosterona. VISÃO GERAL: A testosterona é o principal hormônio …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de todo o genoma para os níveis de vitamina D revela 69 loci independentes RESUMO: Identificação de 69 regiões genéticas associadas aos níveis de vitamina D. VISÃO GERAL: A vitamina D é conhecida como …
TÍTULO DO ESTUDO: Múltiplas variantes comuns para doença celíaca influenciando a expressão do gene imunológico RESUMO: Descoberta de 13 novas regiões genômicas associadas à doença celíaca. VISÃO GERAL: A doença celíaca é caracterizada pela incapacidade de comer glúten, uma proteína …
TÍTULO DO ESTUDO: Arquitetura genética das estruturas cerebrais subcorticais em 38.851 indivíduos RESUMO: Identificação de 48 loci genéticos, incluindo 40 novos loci, associados ao volume subcortical do cérebro. VISÃO GERAL: O cérebro é um órgão complexo formado por muitas regiões …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de todo o genoma identifica o HLA-DPB1 como um fator de risco significativo para anemia aplástica severa RESUMO: Identificação de 2 regiões genômicas associadas ao risco de anemia aplástica grave. VISÃO GERAL: A anemia …
TÍTULO DO ESTUDO: Associações de todo o genoma para peso ao nascer e correlações com doenças do adulto RESUMO: Identificação de 60 novas variantes genéticas associadas ao peso ao nascer e correlacionadas à suscetibilidade a doenças na velhice. VISÃO GERAL: …
Peso ao nascer e suscetibilidade a doenças (Horikoshi, 2017) Leia mais »
TÍTULO DO ESTUDO: Análises multivariadas de todo o genoma do espectro de bem-estar RESUMO: Novo método para características multivariadas identifica 304 variantes genéticas associadas ao bem-estar. VISÃO GERAL: Nosso bem-estar é um traço multivariado tipicamente caracterizado por alta satisfação com …
