Os clientes da Nebula Genomics têm acesso à Nebula Library, uma coleção atualizada semanalmente de relatórios personalizados com base nas últimas descobertas genéticas. Ele permite que nossos usuários se mantenham atualizados com as pesquisas mais recentes em genética humana e aprendam como isso se aplica a elas. Hoje, a Nebula Library inclui mais de 200 estudos de associação do genoma (GWAS) e novos relatórios são adicionados a cada semana. Para acessar sua Biblioteca de Nebulosa personalizada, você precisa adquirir nosso Sequenciamento do genoma completo (ou carregue os dados de DNA existentes para obter acesso parcial). No entanto, também disponibilizamos publicamente o conteúdo da Nebula Library aqui para ajudá-lo a descobrir relatórios de seu interesse.
TÍTULO DO ESTUDO: Meta-análise de associação de todo o genoma de 78.308 indivíduos identifica novos loci e genes que influenciam a inteligência humana RESUMO: Variantes genéticas recentemente identificadas em genes que regulam o desenvolvimento e a morte celular estão associadas …
TÍTULO DO ESTUDO: A análise de associação do genoma de sonolência diurna autorrelatada identifica 42 loci que sugerem subtipos biológicos RESUMO: Identificação de 42 novas variantes genéticas relacionadas à sonolência diurna excessiva e outros distúrbios relacionados ao sono. DESCRIÇÃO: Para …
TÍTULO DO ESTUDO: O estudo de associação de todo o genoma da doença cerebral dos pequenos vasos (CSVD) revela locais novos e estabelecidos RESUMO: Identificação de novas variantes genéticas ligadas à doença cerebral dos pequenos vasos, que pode causar uma …
Doença cerebral dos pequenos vasos (Chung, 2019) Leia mais »
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de todo o genoma implica CHRNA2 no transtorno por uso de cannabis RESUMO: A CUD pode estar ligada a uma variante genética no gene CHRNA2. DESCRIÇÃO: Cerca de 1 em cada 10 usuários de …
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo de associação de todo o genoma identifica 6p21 como um novo locus de risco para cardiomiopatia dilatada RESUMO: Uma variante genética no cromossomo 6 pode estar ligada à cardiomiopatia dilatada. DESCRIÇÃO: A cardiomiopatia dilatada é …
TÍTULO DO ESTUDO: Loci genéticos influenciando a função renal e doença renal crônica no homem RESUMO: A doença renal está ligada a variantes genéticas que influenciam a creatinina sérica e a cistatina C – dois dos principais biomarcadores da função …
TÍTULO DO ESTUDO: Rs2262251 em lncRNA RP11-462G12.2 está associado a fenda labial não sindrômica com / sem fenda palatina RESUMO: A fenda labial não sindrômica com / sem palato está associada a uma variante genética em uma região longa e …
TÍTULO DO ESTUDO: Descoberta de variantes de risco genético comuns e raras para câncer colorretal RESUMO: Variantes genéticas em genes envolvidos na transcrição, sinalização celular e sistema imunológico estão associadas ao risco de câncer colorretal. DESCRIÇÃO: O câncer colorretal ocorre …
TÍTULO DO ESTUDO: Um estudo de associação do genoma de uma variante de risco de doença arterial coronariana RESUMO: Este estudo encontrou várias variantes genéticas associadas ao CAD, incluindo uma população etnicamente mais diversa do que estudos anteriores. DESCRIÇÃO: A …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de todo o genoma de transtorno de estresse pós-traumático revivendo sintomas em> 165.000 veteranos dos EUA RESUMO: Este estudo identificou oito novos loci associados à revivência do trauma do transtorno de estresse pós-traumático (PTSD). …
