Testes de paternidade – Como funcionam e quão precisos são?

teste de paternidade

Introdução

“Quem é o pai da criança” e “quem é o meu pai biológico” são questões que surgem com frequência, não apenas em enredos de filmes e romances, mas nos tribunais ou simplesmente para tranquilidade. Os testes de paternidade oferecem respostas a essas perguntas com evidências científicas.

Com a tecnologia atual, os resultados dos testes de paternidade de DNA têm uma precisão de mais de 99,99%. Além disso, os resultados costumam estar disponíveis em menos de uma semana. Mas, como exatamente esses testes funcionam e onde você pode conseguir um?

Editado por Christina Swords, Ph.D.

Herança de DNA

Cada um de nós nasce com um projeto genético único. O DNA é essa “impressão digital” única que compõe o material genético de uma pessoa. Este material genético é derivado do DNA de ambos os pais. Metade do DNA é herdado da mãe biológica e a outra metade do pai biológico. Esta é a premissa sobre a qual o teste de paternidade é construído. Primeiro, são coletadas amostras de DNA da criança e do pai em potencial. Ao analisar os resultados, a probabilidade de parentesco é determinada.

Histórico de testes de paternidade

Os testes de identificação de paternidade e vínculo de parentesco são usados há mais de 100 anos. No início do século XX, a tipagem sanguínea era o método mais comum.

Esse método tira vantagem da herdabilidade dos tipos de sangue, que são A, B, AB e O. Como o tipo de sangue é codificado no DNA, a criança herda um alelo de cada pai. Portanto, avaliar o tipo de sangue de uma criança pode fornecer informações sobre os possíveis tipos de sangue dos pais.

Por exemplo, uma pessoa com tipo sanguíneo O deve ter dois alelos O, um herdado de cada pai. Mas nem sempre é tão fácil determinar. Um indivíduo com sangue do tipo A pode ter um alelo A e um alelo O ou dois alelos A. Consulte a Figura 1 para ver um gráfico com as possibilidades de tipo de sangue de uma criança.

Figura 1. Herança de grupos sanguíneos. O grupo sanguíneo de uma criança é determinado pelos alelos recebidos da mãe e do pai. Cada pai biológico doa um de seus dois alelos ABO para seu filho. O tipo sanguíneo A constitui pelo menos uma cópia do alelo A, mas eles podem ter duas cópias. O genótipo é AA ou AO. Da mesma forma, alguém com sangue tipo B pode ter um genótipo de BB ou BO.
figura 1 . Herança de grupos sanguíneos. O grupo sanguíneo de uma criança é determinado pelos alelos recebidos da mãe e do pai. Cada pai biológico doa um de seus dois alelos ABO para seu filho. O tipo sanguíneo A constitui pelo menos uma cópia do alelo A, mas eles podem ter duas cópias. O genótipo é AA ou AO. Da mesma forma, alguém com sangue tipo B pode ter um genótipo de BB ou BO.

Infelizmente, esse tipo de teste é limitado nas informações que pode fornecer sobre os pais de uma criança. Não pode confirmar uma relação biológica como a paternidade. Em vez disso, ele só pode excluir um pai em potencial com base no possível tipo de sangue.

Com os avanços na tecnologia de teste de DNA, o teste de paternidade mudou para a confirmação precisa da paternidade, em vez da simples exclusão.

A ciência por trás dos testes de paternidade baseados em DNA

A tecnologia de impressão digital de DNA descrita pela primeira vez em 1985 tornou-se uma ferramenta poderosa para testes de paternidade e maternidade. Ele foi disponibilizado pela primeira vez em 1988 e desde então tem evoluído. O padrão ouro atual emprega uma técnica de biologia molecular que permite a amplificação exponencial de fragmentos de DNA.

Os procedimentos são simples, exigindo apenas uma pequena amostra de fluidos / tecidos corporais da criança e do potencial pai biológico. Esta amostra é normalmente coletada de uma coleta de sangue ou esfregando a parte interna da bochecha.

O teste de paternidade baseado em DNA tornou-se o método mais aceito para comprovar a relação biológica. Como metade do DNA de uma pessoa é herdado da mãe e a outra metade do pai, a comparação das sequências de DNA pode identificar a ascendência.

Testes de DNA de irmãos também podem ser realizados em casos de pais falecidos ou desaparecidos. Esses testes de irmãos podem ser usados para verificar se dois ou mais indivíduos compartilham um dos pais em comum. O padrão de herança de marcadores genéticos entre irmãos é diferente daquele entre pais e filhos. Enquanto gêmeos idênticos compartilham 100% do mesmo DNA, irmãos inteiros compartilham apenas ~ 50% do DNA. Meio-irmãos compartilham apenas 25% do DNA, em média.

Métodos para teste de paternidade

O teste de paternidade de DNA envolve a coleta de uma amostra de DNA de uma criança e do pai em potencial. A amostra de DNA pode ser coletada usando vários métodos. Os métodos mais comuns são coletar uma amostra de sangue ou um cotonete da parte interna da bochecha. O DNA é fragmentado usando uma das várias abordagens e os fragmentos são executados em um gel que os separa por tamanho, criando um padrão de bandas distinto (Figura 2). Os padrões dessas bandas fornecem informações sobre as relações biológicas, conforme descrito a seguir.

Perfil de DNA em testes de paternidade. As crianças herdam metade do DNA de cada pai e, portanto, possuem uma combinação de ambos. Fragmentos de DNA da criança também devem estar presentes nos fragmentos da mãe (em cinza) e do pai (em preto). Aqui, o pai 2 tem mais probabilidade de ser o pai biológico.
Figura 2. Perfil de DNA em testes de paternidade. As crianças herdam metade do DNA de cada pai e, portanto, possuem uma combinação de ambos. Fragmentos de DNA da criança também devem estar presentes nos fragmentos da mãe (em cinza) e do pai (em preto). Aqui, o pai 2 tem mais probabilidade de ser o pai biológico.

Existem dois métodos para gerar fragmentos de DNA. O primeiro é o polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição (RFLP), que utiliza a variação nas sequências de DNA reconhecidas por enzimas de restrição para cortar o DNA em pedaços. A segunda é a reação em cadeia da polimerase (PCR) que aproveita a amplificação rápida do DNA, seja em sequências únicas ou em repetições curtas em tandem (STR).

RFLP

Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição é um método que tira proveito de padrões únicos de DNA em regiões específicas do genoma de um indivíduo. Uma grande família de proteínas conhecidas como “enzimas de restrição” pode identificar e cortar DNA nesses locais únicos. Como resultado, fragmentos de tamanhos variáveis são produzidos dependendo do perfil de DNA de uma pessoa.

Ao procurar padrões semelhantes nos fragmentos digeridos entre o indivíduo e o pai potencial, a paternidade é determinada (Figura 2). Uma vez que cada enzima de restrição tem uma sequência única que reconhece, pequenas diferenças no DNA resultarão em cortes em locais diferentes. Ao comparar o padrão dos fragmentos de DNA cortados pela enzima de restrição, a paternidade pode ser confirmada. Embora essa técnica tenha sido usada para testes de paternidade e análises forenses, pode ser um processo muito lento.

PCR

A reação em cadeia da polimerase é um método no qual fragmentos do DNA de um indivíduo são copiados bilhões de vezes em uma “reação em cadeia”. Isso permite que grandes quantidades de DNA sejam criadas a partir de apenas uma pequena quantidade de DNA modelo. Esses fragmentos são então marcados com marcadores fluorescentes que permitem a visualização dos fragmentos em um gel. Se aproximadamente metade dos fragmentos analisados corresponderem à criança e ao pai potencial, a paternidade é confirmada com uma precisão de 99,99% (Figura 2).

O PCR se tornou o padrão ouro para testes de paternidade e possui uma precisão maior do que o RFLP. Além disso, o método baseado em PCR requer uma amostra relativamente menor de DNA do que o método RFLP.

Amostragem de DNA para teste de paternidade antes do nascimento

Embora o teste de paternidade possa ser facilmente realizado com a coleta de sangue ou amostras de bochecha de indivíduos, é um desafio se o teste precisa ser realizado antes do nascimento.

Muitas vezes surgem dúvidas antes do nascimento e o teste precoce é desejável, especialmente se a mulher considera interromper a gravidez.

Existem três maneiras de coletar uma amostra de DNA de um feto: Amostra de vilosidades coriônicas (CVS), amniocentese e o teste de paternidade pré-natal não invasiva (NIPP).

Amostragem de vilosidades coriônicas (CVS)

Este método de coleta de amostra de DNA coleta vilosidades coriônicas que são pequenas projeções semelhantes a dedos na placenta do útero. A composição genética das vilosidades coriônicas e do feto é idêntica. Para obter a amostra de tecido das vilosidades coriônicas, um cateter pode ser inserido através do colo do útero na placenta (método transcervical). Uma agulha também pode ser inserida através do abdômen e do útero na placenta (método transabdominal).

Este procedimento é guiado por ultrassom e devido ao alto risco de complicações, é necessária a autorização do médico. Esse teste geralmente é feito entre 10-13 semanas de gravidez.

Amniocentese

Este método de coleta de DNA usa líquido amniótico que envolve o feto. O líquido amniótico contém células que são eliminadas pelo feto e contêm material genético que pode ser analisado. Para obter uma amostra do líquido, uma agulha longa, fina e oca é perfurada através da pele, no útero e no saco amniótico, para colher uma amostra.

Embora invasivo e apenas para ser realizado com o consentimento do médico, o risco de aborto é considerado inferior a 1%. Este teste pode ser realizado no segundo trimestre, entre as 14-20 semanas de gravidez.

Paternidade pré-natal não invasiva (NIPP)

Este é o teste de paternidade pré-natal mais preciso e não invasivo. O processo é baseado na análise do DNA flutuante do feto encontrado na corrente sanguínea da mãe. Este teste requer apenas uma simples coleta de amostra de sangue da mãe e uma coleta de sangue ou cotonete do suposto pai.

Este teste pode ser realizado já na 8ª semana de gravidez. A precisão do teste é de 99,9% e recomendada pela American Pregnancy Association. Se a mulher engravidou recentemente, pode haver células fetais na circulação sistêmica que podem invalidar os resultados do teste.

Devido à disponibilidade de um teste não invasivo seguro e confiável, as duas técnicas invasivas são reservadas apenas para o diagnóstico de doenças genéticas do feto.

Testes legais e não legais estão disponíveis. Os testes não legais incluem testes de DNA para levar para casa que fornecem as mesmas informações que os testes de paternidade legais. A diferença é que a informação não pode ser usada em um tribunal e não é considerada admissível em tribunal. Apenas os testes ordenados pelo tribunal podem ser usados em processos judiciais e para fins legais.

As leis e regulamentos relativos aos testes de paternidade variam amplamente em todo o mundo. É importante considerar as regras em seu país antes de prosseguir com o teste.

Nos Estados Unidos, o teste de paternidade é totalmente legal e não requer o consentimento da mãe. Existem variações de estado para estado nas implicações legais de um teste, especialmente para pensão alimentícia ou custódia. Por exemplo, Nova York tem regulamentações de teste diferentes de outros estados. O estado requer autorização de um médico ou advogado para o teste. Como resultado, o teste em casa também não é permitido para residentes de NY.

No Canadá, os testes são mais regulamentados, com laboratórios certificados tendo apenas a aprovação para realizar testes de paternidade.

O Reino Unido não teve restrições aos testes até 2006. De acordo com o humano

Tissue Act, qualquer teste só pode ser realizado com o consentimento do indivíduo.

O teste de paternidade é legal na China. É legalmente exigido pelo governo que investigue qualquer criança nascida fora da política de um filho antes de uma certidão de nascimento ser emitida. Os testes de paz de espírito também são populares na China para confirmar a ascendência.

A França tornou ilegal a realização de quaisquer testes no corpo humano, incluindo testes genéticos, a menos que seja ordenado pelo tribunal ou para identificar um indivíduo falecido. O teste de paternidade de DNA é punível com multa de € 15.000 e até um ano de prisão.

Empresas que oferecem serviços de teste de paternidade de DNA

DNA fácil oferece vários serviços de teste. Isso inclui testes legais, testes de paternidade doméstica, testes de DNA de imigração, testes de DNA de irmãos, testes pré-natais não invasivos e testes forenses. Seus serviços de teste em casa custam a partir de US $ 199 e têm uma precisão de 99,9%, sem testar a mãe. Com a amostra de DNA da mãe, a precisão dos resultados chega a 99,99%.

Amazon vende o Teste de Paternidade STK , um kit de teste de paternidade para levar para casa para pais e filhos. Os testes de DNA são realizados em laboratório credenciado. Isso está disponível por $ 99,99 com resultados disponíveis em menos de uma semana.

Kits de teste também estão disponíveis em muitas farmácias. Um desses testes é o HomeDNA paternity Test (anteriormente IDENTIGENE), vendido por HomeDNA . O kit está disponível por $ 14,99 com uma taxa adicional de $ 139 para serviços de laboratório. Os resultados são retornados em dois dias úteis, com opções de um dia e no mesmo dia disponíveis por uma taxa adicional. Você pode ler mais sobre os testes de HomeDNA em nosso Reveja .

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