Fazendo um teste de DNA durante a gravidez?

Fatos rápidos sobre testes de DNA durante a gravidez

1. É seguro fazer o teste de DNA durante a gravidez, mas que tipo de amostra você fornece é importante para a precisão dos seus resultados?
2. Durante a gravidez, o sangue da mãe pode conter pequenas quantidades de material genético do feto, o que pode comprometer um teste de DNA baseado no sangue.
3. Uma maneira simples e não invasiva de evitar a contaminação é com o método de esfregaço de bochecha.
4. Nebula fornece o sequenciamento genético mais completo usando amostras de cotonete, tornando-o um ótimo teste de DNA durante a gravidez.
5. Ao escolher o Sequenciamento do Genoma Completo e decodificar 100% do seu DNA, você aprenderá o que pode herdar para seus filhos.

Introdução

Existem muitas razões para fazer um teste de DNA. Você pode aprender sobre sua ancestralidade e história da família. Ou talvez você esteja esperando determinar sua predisposição genética para certas doenças. E à medida que a pesquisa avança na compreensão do genoma, mais e mais recursos estão se tornando disponíveis para os consumidores carregar seus dados e aprender sobre sua própria genética , incluindo o da nebulosa Ferramentas de exploração do genoma . No entanto, nem todos os serviços de testes genéticos são criados iguais. Se você estiver grávida, deve ser especialmente cuidadoso ao escolher um teste de DNA.

Embora haja muitas informações disponíveis sobre testes genéticos em geral, há menos informações disponíveis sobre como fazer o teste durante a gravidez. Neste artigo, discutimos se o teste de DNA durante a gravidez é seguro, que tipo de teste é apropriado durante a gravidez e, finalmente, comparamos nosso serviço com outros testes de DNA líderes do setor. Ao final deste artigo, você saberá exatamente o que procurar em um teste de DNA durante a gravidez.

Editado por Christina Swords, Ph.D.

A ciência: fazer um teste de DNA durante a gravidez

Muitas empresas fornecem serviços de testes genéticos, mas esses serviços não são todos iguais. Este fato é muito importante na hora de selecionar um serviço se você estiver grávida. Em particular, as diferenças na coleta de amostras podem acabar comprometendo e invalidando os resultados de um teste de DNA.

Seu DNA é o seu DNA … mas DNA de quem você está testando durante a gravidez?

O DNA contém todas as informações genéticas de uma pessoa. É encontrado em todas as células do corpo e, em geral, não há diferença entre o DNA do sangue e o DNA das células da pele. Isso significa que, independentemente do método de coleta de amostra usado (ou seja, esfregaço de bochecha ou amostra de sangue), os resultados devem ser os mesmos. As coisas, entretanto, ficam mais complicadas quando consideramos uma amostra de DNA retirada de uma amostra de sangue de uma mulher grávida.

Em geral, o DNA de uma pessoa não muda ao longo de sua vida. Ele contém uma mistura única de genes do pai e da mãe biológicos da pessoa, que é o que torna possível o teste de paternidade de DNA . No entanto, é exatamente isso que limita o teste que pode ser realizado em uma mulher grávida.

The American Pregnancy Association explica que muito antes de um bebê nascer, ele já começou a produzir seu próprio sangue único. No entanto, a mãe e o feto ainda compartilham muito. Um órgão em forma de panqueca conectado ao feto através do cordão umbilical, chamado de placenta, ajuda a levar nutrientes importantes da corrente sanguínea da mãe para o feto e resíduos da corrente sanguínea do feto para a mãe. Alguns desses resíduos conterão material genético do feto, que é uma mistura do DNA do pai e da mãe.

Amostras de sangue são fontes muito confiáveis para testes de DNA. Infelizmente, as empresas de sequenciamento de DNA comercial não são capazes de diferenciar entre o DNA da mulher grávida e o DNA do feto, razão pela qual as mulheres grávidas que têm seu DNA sequenciado devem evitar testes que usam amostras de sangue.

Curiosamente, o fato de que o material genético de um feto pode ser encontrado na corrente sanguínea de sua mãe pode ser muito útil. Por exemplo, é usado em testes e triagens pré-natais não invasivos e na determinação da paternidade por meio de um teste de paternidade pré-natal não invasivo. Essas técnicas têm suas limitações, pois coisas como amniocentese ou cvs (biópsia de vilosidade coriônica) só podem ser feitas de forma invasiva e normalmente exigem que o líquido amniótico seja testado também.

Então, se você quiser fazer um teste de DNA durante a gravidez, o que pode fazer? Você pode fazer um teste de DNA durante a gravidez? Você pode testar o DNA que não vem de uma amostra de sangue.

Exame de bochecha vs testes de DNA de saliva durante a gravidez

Se você quer ter certeza de que seus resultados genéticos não são afetados por sua gravidez, um swab de bochecha é o caminho a percorrer. A maioria dos kits de DNA com base em swabs permite que as clientes façam um teste de DNA durante a gravidez em casa.

Um cotonete é tão fácil de fazer quanto raspar a parte interna da bochecha com um cotonete. É diferente de um teste de saliva (que envolve o preenchimento de um tubo com sua saliva) porque apenas um cotonete precisa ser devolvido. As zaragatoas das bochechas podem ser mais fiáveis, uma vez que os kits de teste de saliva podem não fornecer resultados se não for recolhida uma amostra de saliva suficientemente grande. Para alguns clientes, produzir saliva suficiente pode ser difícil, especialmente se eles têm tendência à boca seca.

Além disso, os kits de saliva exigem que o cliente restrinja a ingestão de alimentos e bebidas antes do teste. Esse jejum garante que a amostra não seja comprometida por fontes externas de DNA. Não fazer isso pode fazer com que o teste falhe, exigindo que você compre outro kit. Além disso, as amostras de saliva são freqüentemente afetadas por contaminação bacteriana.

É claro que um esfregaço de bochecha tem suas próprias dificuldades. Os clientes fornecem um volume menor de material genético com um swab de bochecha, por isso é importante que eles realizem o processo de coleta de maneira adequada. Um esfregaço de bochecha coletado de maneira adequada carregará todas as células necessárias para realizar o teste de DNA (a Nebula Genomics pode ajudar a garantir que você o faça corretamente). Assim como um exame de sangue, um esfregaço de bochecha é altamente confiável quando realizado corretamente, mas com o benefício de ser não invasivo e não prejudicar a gravidez.

Evitar testes de DNA com base no sangue durante a gravidez

Um teste de DNA com base no sangue durante a gravidez pode ser comprometido pelo material genético do feto

Investigação da cena do crime (CSI) os fãs podem dizer que quase tudo pode ser usado para um teste de DNA. A verdade, porém, é que obter uma boa amostra com DNA utilizável suficiente é crucial para testes precisos. Isso é especialmente verdadeiro se você espera ter seu todo genoma sequenciado . Estar grávida durante o teste afeta mais os testes de sequenciamento disponíveis para você. Para ajudá-la a decidir qual serviço é o certo para você, compilamos uma lista de testes de DNA sem sangue que você pode fazer durante a gravidez, juntamente com alguns de seus recursos.

Testes de paternidade

Fazer um teste de DNA para determinar a paternidade é diferente de fazer um teste de DNA em casa. De acordo com Healthline , os testes de paternidade pós-parto são geralmente a melhor opção. No entanto, existem algumas opções para realizar testes de DNA durante a gravidez. A maioria dos resultados está disponível em menos de 7 dias úteis.

• A paternidade pré-natal não invasiva (NIPP) coleta sangue do suposto pai e da mãe para criar um perfil genético que compara as células fetais na corrente sanguínea da mãe com as do suposto pai. Este teste tem mais de 99% de precisão e pode ser realizado após a 8ª semana de gravidez.
• A amniocentese é um teste invasivo que coleta uma amostra de líquido amniótico do útero. O DNA coletado é comparado com o do suposto pai. A amniocentese apresenta um pequeno risco de aborto espontâneo. Este teste pode ser realizado entre a 14ª e 20ª semanas de gravidez.
• A biópsia de vilosidades coriônicas (CVS) é um exame invasivo que coleta vilosidades coriônicas, pequenos pedaços de tecido que estão presos à parede uterina. O DNA coletado é comparado com o do suposto pai. 1 em cada 1000 procedimentos CVS resulta em aborto espontâneo. Este teste pode ser realizado entre as semanas 10 e 13 de gravidez.

Nebula Genomics: todo o seu genoma e todos os seus dados também

Nebula Genomics não depende de uma amostra de sangue, oferece sequenciamento completo do genoma e facilita o acesso a todos os seus próprios dados.

Muitos serviços fornecerão aos consumidores testes sem sangue, mas a Nebula Genomics é a única que oferecemos um Sequenciamento de genoma completo 30x serviço que sequencia 100% do seu DNA. Os outros serviços comparados acima usam tecnologia de microarray de DNA para traçar o perfil de seu genoma, caracterizando apenas parte de seu genoma. Por exemplo, é comum que o sequenciamento de microarranjos caracterize ~ 500.000 posições, o que é menos de 0,1% de todo o genoma humano. A genotipagem baseada em microarray pode ser um pouco mais acessível, mas perde muitas informações importantes. Nossa coleta de amostra de sequenciamento do genoma completo 30x é segura para mulheres grávidas, não será comprometida pelo material genético do feto e pode fornecer sequenciamento de DNA completo. Os resultados são processados em laboratórios acreditados CLIA / CAP, e todos os seus dados permanecem seguros e seus.

Se você está interessado em obter aconselhamento médico, precisa acessar seus próprios dados. O Nebula torna mais fácil levar os resultados dos seus testes, incluindo os seus dados brutos, ao seu médico ou conselheiros genéticos que podem usar os nossos dados para aconselhá-lo. Incluímos vários tipos de arquivo padrão da indústria (FASTQ, BAM, VCF) que permitirão que você obtenha o máximo do seu teste. Como sempre, as pessoas que acreditam estarem em risco de desenvolver um distúrbio genético devem consultar um médico antes de fazer um teste de DNA durante a gravidez.

Para obter mais informações sobre a tecnologia de sequenciamento genético, confira nosso Introdução aos métodos de teste de DNA e nosso Teste de Paternidade postar. HomeDNA é um teste de paternidade doméstico popular disponível na maioria dos grandes varejistas.

Se você quiser se concentrar em suas linhagens maternas e / ou paternas, você pode olhar para YFull ou YSeq , serviços que analisam o mtDNA ou o cromossomo Y para determinar haplótipos de linhagem específicos. Genomas completos também oferece sequenciamento e análise do cromossomo Y.

Outras empresas de testes de DNA que fazem exames de portadores de doenças que podem ser transmitidas a crianças incluem:

• Genética Integrada (teste de diagnóstico, custo dependente de seguro)
• Invitae (teste de diagnóstico, $ 0 – $ 250)
• Minha herança (teste de diagnóstico, $ 199)
• Miríade (teste de diagnóstico, $ 0 – $ 4000 +)
• Veritas Genetics (teste de diagnóstico, US $ 599 para sequenciamento do genoma completo de 30x – US $ 3.599 para diagnósticos avançados)
• CircleDNA (teste em casa, $ 189 – $ 629)
• DNA Helix (em casa teste, $ 145)
• Tellmegen (teste em casa, $ 235)
• Xcode Lif e (teste em casa, $ 20)