Nós ouvimos você!
Começamos a Nebula Genomics para capacitar as pessoas a desbloquear seus genomas e aprender sobre si mesmas. Para conseguir isso, temos que explicar a ciência de ponta da forma mais simples possível. Muitos de vocês nos escreveram com perguntas sobre seus resultados e nos forneceram comentários úteis. Temos ouvido e levando isso a sério. Nesta postagem do blog, gostaríamos de apresentar algumas mudanças na Nebula Library que fizemos recentemente com base em seus comentários.
Explicações mais simples
Simplificamos e esclarecemos as descrições dos estudos e pontuações poligênicas. Primeiro, todas as entradas da biblioteca agora têm novos títulos que descrevem a característica que foi investigada no estudo de forma muito mais clara (Figura 1A) . Em segundo lugar, melhoramos as descrições das pontuações e percentis poligênicos. Agora deve ser mais fácil entender o que significam percentis altos e baixos (B) e como eles se relacionam com pontuações poligênicas (C) . Terceiro, para facilitar a compreensão de nossas descrições de estudo, criamos uma funcionalidade de dicionário. Ao passar o mouse sobre os termos sublinhados, você verá as explicações desses termos aparecerem (D) .
Descoberta Facilitada
Além de explicar melhor as coisas, adicionamos dois novos recursos que o ajudarão a explorar seus resultados. Em primeiro lugar, agora você pode adicionar estudos que considere particularmente interessantes para o seu “ Favoritos ”Clicando na estrela ao lado do título do estudo (E) . Em segundo lugar, para ajudá-lo a encontrar estudos recém-adicionados mais facilmente, agora os marcamos como “ Novo ” (F) .
Novo relatório em breve
Enquanto estamos melhorando nossos relatórios atuais, também estamos nos preparando para lançar relatórios novos e expandidos para usuários que adquiriram nosso sequenciamento do genoma completo 30x. Estamos particularmente entusiasmados com nossas novas ferramentas de exploração. Muitos de vocês nos fizeram perguntas sobre como testar genes diferentes, pesquisar variantes específicas e ler seus arquivos de dados genômicos. Percebemos que nossos usuários estão interessados em coisas diferentes e não há um único relatório que se adapte a todos. Nossas novas ferramentas de exploração de dados tornarão nossos relatórios muito mais dinâmicos e darão a você o poder de encontrar uma resposta para qualquer dúvida que possa ter sobre o seu DNA. Confira nossa página de produto para saber mais sobre nosso novo Serviço de sequenciamento de genoma completo 30x !
