عنوان الدراسة: تكشف دراسة الارتباط على مستوى الجينوم للورم الحبيبي اليوزيني مع التهاب الأوعية الدموية عن مواقع الجينوم الطبقية حسب حالة ANCA
ملخص: اكتشاف أربعة متغيرات جينية مرتبطة بالورم الحبيبي اليوزيني ، وهو مرض نادر من أمراض المناعة الذاتية يؤثر على الأوعية الدموية.
نظرة عامة: الورم الحبيبي اليوزيني المصحوب بالتهاب الأوعية (EGPA ؛ المعروف أيضًا باسم متلازمة شيرج ستروس) هو أحد أمراض المناعة الذاتية النادرة. يتميز بمستويات عالية بشكل غير طبيعي من خلايا الدم البيضاء الحمضية والتهاب الأوعية الدموية الصغيرة والمتوسطة الحجم. تتميز المرحلة المبكرة من المرض بوجود التهاب في الشعب الهوائية يسبب الربو. تؤثر المراحل اللاحقة أيضًا على الأعضاء الأخرى ، وخاصة الجهاز الهضمي والقلب. لفهم العوامل الوراثية التي تساهم في خطر الإصابة بمرض الجينات الوراثية ، حللت هذه الدراسة على مستوى الجينوم جينومات أكثر من 7000 فرد من أصل أوروبي. اكتشفت الدراسة أربعة متغيرات جينية ارتبطت سابقًا بالربو وعدد خلايا الدم البيضاء الحمضية.
هل كنت تعلم؟ سبب المرض ليس مفهوما تماما. يُعتقد أن العدوى قد تبدأ عملية الالتهاب. قد تلعب المواد المسببة للحساسية المستنشقة وبعض الأدوية دورًا أيضًا في تحفيز ظهور EGPA. [SOURCE]
نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .
المتغيرات المرتبطة بـ EGPA: rs72946301 ، rs1837253 ، rs9274704 ، rs34574566
مصادر إضافية:
EGPA
عدد الحمضات
تحديث اسبوعي: 23 نوفمبر 2019
