Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (Lyon, 2019)

Arzt mit Patient, Prostatakrebs

STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis zeigt genomische Loci, die nach ANCA-Status geschichtet sind

ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von vier genetischen Varianten im Zusammenhang mit eosinophiler Granulomatose, einer seltenen Autoimmunerkrankung, die die Blutgefäße betrifft.

ÜBERBLICK: Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA; auch als Churg-Strauss-Syndrom bekannt) ist eine seltene Autoimmunerkrankung. Es ist gekennzeichnet durch ungewöhnlich hohe Konzentrationen an eosinophilen weißen Blutkörperchen und Entzündungen kleiner und mittlerer Blutgefäße. Das frühe Stadium der Krankheit ist durch eine Entzündung der Atemwege gekennzeichnet, die Asthma verursacht. Spätere Stadien betreffen auch andere Organe, insbesondere den Verdauungstrakt und das Herz. Um die genetischen Faktoren zu verstehen, die zum EGPA-Risiko beitragen, analysierte diese genomweite Assoziationsstudie die Genome von über 7.000 Personen europäischer Abstammung. Die Studie entdeckte vier genetische Varianten, die zuvor mit Asthma und der Anzahl der eosinophilen weißen Blutkörperchen in Verbindung gebracht wurden.

HAST DU GEWUSST? Die Ursache von EGPA ist nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass eine Infektion den Entzündungsprozess auslösen kann. Inhalative Allergene und bestimmte Medikamente können ebenfalls eine Rolle bei der Auslösung eines EGPA-Ausbruchs spielen. [SOURCE]

BEISPIELERGEBNISSE: Erfahren Sie mehr über die Nebula Research Library .

EGPA-ASSOZIIERTE VARIANTEN: rs72946301, rs1837253, rs9274704, rs34574566

ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
EGPA
Eosinophilenzahl

WÖCHENTLICHES UPDATE: 23. November 2019