الإغماء (Hadji-Turdeghal، 2019)

رجل يرقد على الطريق ، إغماء

عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم الموضع في الكروموسوم 2q32.1 المرتبط بالإغماء (الإغماء) والانهيار

ملخص: يكشف التحليل على مستوى الجينوم عن موقع وراثي جديد مرتبط بالإغماء أو الإغماء.

وصف: الإغماء ، المعروف أيضًا باسم الإغماء ، هو فقدان مؤقت للوعي. تحدث هذه الحالة الشائعة عادةً عندما لا يكون هناك تدفق كافٍ للدم إلى الدماغ. أشارت الدراسات السابقة إلى أن الإغماء قد يكون وراثيًا ، ومع ذلك فقد تم تحديد عدد قليل من المواقع الجينية المرتبطة بالحالة. فحصت هذه الدراسة 408،961 فردًا من أصل أوروبي ووجدت متغيرًا بالقرب من جين ZNF804A يبدو أنه يرتبط بزيادة خطر الإصابة بالإغماء. في حين أن الوظيفة الدقيقة لهذا الجين لا تزال مجهولة ، يبدو أنه يتم التعبير عنها بشكل أساسي في الأوعية الدموية للدماغ. بالإضافة إلى ذلك ، ارتبط ZNF804A سابقًا باضطرابات نفسية متعددة ، بما في ذلك الفصام والاضطراب ثنائي القطب.

هل كنت تعلم؟ يمكن أن يساعد النهوض ببطء بعد الجلوس أو الاستلقاء وعدم تفويت الوجبات في تقليل خطر الإغماء. إذا كان لديك تاريخ من الإغماء ، فإن معرفة مسبباتك (مثل الخوف أو الجفاف أو الألم) يمكن أن يساعد في منع النوبات المستقبلية. [ مصدر ]

نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .

مثال على النتائج الشخصية على Nebula

المتغيرات المرتبطة SYNCOPE: RS12465214

مصادر إضافية:
إغماء (إغماء)
ما هو الإغماء وما أسبابه؟

تحديث اسبوعي: 26 سبتمبر 2019