كيف تحدد شفرتك الجينية من أنت؟
لقد عرف علماء الوراثة أن معظم الاختلافات بين الأفراد تنبع من الاختلافات في تسلسل الحمض النووي الخاص بهم ، والمعروف باسم المتغيرات الجينية. لذلك ، في العقدين الماضيين ، أجرى الباحثون الآلاف من دراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) لتحديد المتغيرات الجينية المرتبطة بصفات معقدة مختلفة. في حين أن GWAS قد أدت إلى اكتشافات مفيدة في صحة الإنسان ، فقد فعلوا تركز بشكل كبير على الأفراد من أصل أوروبي ، ولهذا السبب ، فإن العديد من النتائج لم تفيد السكان الآخرين في جميع أنحاء العالم.
يرغب الكثير منا في فهم صحتنا بشكل أفضل ، واكتشاف أسلافنا ، والمشاركة في الأبحاث المهمة التي قد تساعد الآخرين. في Nebula Genomics ، نعتقد أن علم الجينوم هو المفتاح لتحقيق هذه الأهداف. كلما كانت قاعدة بياناتنا أكثر تنوعًا ، كان من الأفضل تجهيزنا لفهم من نحن جميعًا. مع وضع ذلك في الاعتبار ، يسعدنا أن نعلن ذلك نحن نقدم الآن خدمة تسلسل الجينوم الكامل في 188 دولة ، بما في ذلك معظم البلدان داخل أوروبا وآسيا ، بهدف جعل فوائد علم الجينوم في متناول المزيد من الناس وإنشاء مجموعات بيانات جينومية أكثر تنوعًا (الشكل 1).
المناطق التي تتوفر فيها خدمتنا الآن:
أفغانستان ، ألبانيا ، الجزائر ، أندورا ، أنغولا ، أنغيلا ، أنتيغوا وبربودا ، الأرجنتين ، أرمينيا ، أروبا ، أستراليا ، النمسا ، أذربيجان ، جزر البهاما ، البحرين ، بنغلاديش ، بربادوس ، بيلاروسيا ، بلجيكا ، بليز ، بنين ، برمودا ، بوتان ، بوليفيا ، البوسنة والهرسك ، بوتسوانا ، البرازيل ، إقليم المحيط الهندي البريطاني ، جزر فيرجن البريطانية ، بروناي ، بلغاريا ، بوركينا فاسو ، بوروندي ، كمبوديا ، الكاميرون ، كندا ، الرأس الأخضر ، جزر كايمان ، جمهورية إفريقيا الوسطى ، تشاد ، شيلي ، جزيرة كريسماس ، كوكوس جزر ، كولومبيا ، جزر القمر ، جزر كوك ، كوستاريكا ، كرواتيا ، كوراساو ، قبرص ، جمهورية التشيك ، جمهورية الكونغو الديمقراطية ، الدنمارك ، جيبوتي ، دومينيكا ، جمهورية الدومينيكان ، تيمور الشرقية ، إكوادور ، مصر ، السلفادور ، غينيا الاستوائية ، إريتريا ، إستونيا ، إثيوبيا ، جزر فوكلاند ، جزر فارو ، فيجي ، فنلندا ، فرنسا ، غينيا الفرنسية ، بولينيزيا الفرنسية ، الجابون ، غامبيا ، جورجيا ، ألمانيا ، غانا ، جبل طارق ، اليونان ، غرينادا ، جوادلوب ، غواتيمالا ، غينيا ، غينيا بيساو ، غيانا ، هايتي ، هندوراس ، هونغ كونغ ، المجر ، أيسلندا ، الهند ، إندونيسيا ، العراق ، أيرلندا ، جزيرة مان ، إسرائيل ، إيطاليا ، ساحل العاج ، جامايكا ، اليابان ، الأردن ، كازاخستان ، كينيا ، كيريباتي ، الكويت ، قيرغيزستان ، لاوس ، لاتفيا ، لبنان ، ليسوتو ، ليبيريا ، ليختنشتاين ، ليتوانيا ، لوكسمبورغ ، ماكاو ، مقدونيا ، مدغشقر ، ملاوي ، ماليزيا ، جزر المالديف ، مالي ، مالطا ، جزر مارشال ، مارتينيك ، موريتانيا ، موريشيوس ، المكسيك ، ميكرونيزيا ، مولدوفا ، موناكو ، منغوليا ، الجبل الأسود ، مونتسيرات ، المغرب ، موزمبيق ، ناميبيا ، ناورو ، نيبال ، هولندا ، كاليدونيا الجديدة ، نيوزيلندا ، نيكاراغوا ، النيجر ، نيجيريا ، نيوي ، جزيرة نورفولك ، النرويج ، عمان ، باكستان ، بالاو ، الأراضي الفلسطينية ، بنما ، بابوا غينيا الجديدة ، باراغواي ، بيرو ، الفلبين ، بيتكيرن ، بولندا ، البرتغال ، قطر ، جمهورية الكونغو ، ريونيون ، رومانيا ، روسيا ، رواندا ، سانت بارتيليمي ، سانت هيلانة ، سانت كيتس ونيفيس ، سانت لوسيا ، سانت مارتن ، سانت بيير وميكلون ، سانت فنسنت وجزر غرينادين ، ساموا ، سان مارينو ، ساو تومي وبرينسيبي ، المملكة العربية السعودية ، السنغال ، صربيا ، سيشيل ق ، سيراليون ، سنغافورة ، سلوفاكيا ، سلوفينيا ، جزر سليمان ، جنوب أفريقيا ، جورجيا الجنوبية وجزر ساندويتش الجنوبية ، كوريا الجنوبية ، إسبانيا ، سريلانكا ، سورينام ، سفالبارد وجان ماين ، سوازيلاند ، السويد ، سويسرا ، تايوان ، طاجيكستان ، تنزانيا ، تايلاند ، توغو ، تونغا ، ترينيداد وتوباغو ، تونس ، تركيا ، تركمانستان ، جزر تركس وكايكوس ، توفالو ، أوغندا ، أوكرانيا ، الإمارات العربية المتحدة ، المملكة المتحدة ، الولايات المتحدة ، الجزر الصغيرة النائية للولايات المتحدة ، أوروغواي ، أوزبكستان ، فانواتو ، الفاتيكان ، فنزويلا ، فيتنام ، الصحراء الغربية ، زامبيا ، زيمبابوي
المناطق التي سنطلقها قريبًا: جمهورية الصين الشعبية
نمو البيانات الجينومية
عند الانتهاء من مشروع الشفرة الوراثية البشرية في عام 2003 ، أصبح من الواضح بشكل متزايد أنه لا يوجد جينوم بشري واحد يمكنه تفسير الشفرة الجينية للجميع. وقد أدى ذلك إلى مبادرات واسعة النطاق برعاية الحكومة ل مئات الآلاف من الجينوم . ال مشروع 1000 جينوم يُعد مثالاً ممتازًا لجهود البحث الدولية التي استمرت من عام 2008 إلى عام 2015 ، والتي مكنت من تسلسل حوالي 2500 فرد من 26 مجموعة من جميع أنحاء العالم. أصبحت هذه أول قاعدة بيانات شاملة مفتوحة الوصول للتنوع الجيني العالمي والتي تعمل على تحسين فهمنا لكيفية مساهمة الاختلافات الجينية بين السكان في الاختلافات في الصحة وانتشار الأمراض. جهود التسلسل الإضافية واسعة النطاق للأفواج غير الأوروبية الخاصة بالسكان جارية ، بما في ذلك العمارة السكانية باستخدام علم الجينوم وعلم الأوبئة (PAGE) ، الوراثة البشرية والصحة في أفريقيا ، قاعدة بيانات تجميع الجينوم ، و مراكز علم جينوم الأمراض الشائعة المشاريع.
ومع ذلك ، فإن النموذج الحالي لمبادرات التسلسل التي ترعاها الحكومة يتطلب قدراً هائلاً من الرقابة. تتطلب هذه المبادرات دمج خبراء علم الوراثة في المجتمعات بشكل مباشر للسماح بتوظيف مشاركين متنوعين في جميع أنحاء العالم. علاوة على ذلك ، يتم تكليف هؤلاء الخبراء بتحديد كيفية توصيل النتائج المهمة بشكل مناسب مع الأفراد الذين يختارون المشاركة. بشكل عام ، يمكن أن تكون المشاركة صعبة في كثير من الأحيان لأن العديد من المشاركين ، وخاصة أولئك الذين تم تمثيلهم تمثيلا ناقصا تاريخيا في الدراسات الجينية ، غالبا ما يكونون حذرين من مشاركة بياناتهم
شركة Nebula Genomics ، باعتبارها شركة اختبار الحمض النووي المباشر للمستهلكين ، في وضع فريد للتغلب على هذه التحديات وقيادة الجهود في زيادة التنوع في علم الجينوم. مع ال كفاءة بدء التشغيل ، تركيزنا الإجمالية و القدرة على تحمل التكاليف والآن توفر خدماتنا عالميًا ، نسعى إلى تقديم مساهمة كبيرة في النمو والتنوع والبيانات الجينومية.
نحن نقدم خدمة تمكن مستخدمينا. نوفر وصولاً كاملاً إلى بياناتك الجينومية ، والتحديثات الأسبوعية بناءً على أحدث الاكتشافات العلمية ، وتحليل السلالة المتقدم ، وأدوات استكشاف الجينوم القوية. بواسطة الانضمام إلى مجتمعنا ، سوف تساعد نفسك والآخرين على التعلم والاستفادة من التطورات في علم الجينوم.
