¿Cómo define su código genético quién es usted?
Los genetistas han sabido que la mayoría de las diferencias entre individuos provienen de diferencias en su secuencia de ADN, también conocidas como variantes genéticas. Por lo tanto, en las últimas dos décadas, los investigadores han realizado miles de estudios de asociación de genoma completo (GWAS) para identificar variantes genéticas asociadas con varios rasgos complejos. Si bien los GWAS han llevado a descubrimientos instrumentales en salud humana, han centrado principalmente en individuos de ascendencia europea y, debido a esto, muchos hallazgos no han beneficiado a otras poblaciones en todo el mundo.
Muchos de nosotros queremos comprender mejor nuestra salud, descubrir nuestra ascendencia y participar en investigaciones importantes que puedan ayudar a otros. En Nebula Genomics, creemos que la genómica es la clave para lograr estos objetivos. Cuanto más diversa sea nuestra base de datos, mejor equipados estaremos para comprender quiénes somos. Teniendo esto en cuenta, nos complace anunciar que ahora ofrecemos nuestro servicio de secuenciación del genoma completo en 188 países , incluida la mayoría de los países de Europa y Asia, con el objetivo de hacer que los beneficios de la genómica sean accesibles a más personas y crear conjuntos de datos genómicos más diversos (Figura 1).
Regiones donde nuestro servicio está disponible ahora:
Afganistán, Albania, Argelia, Andorra, Angola, Anguila, Antigua y Barbuda, Argentina, Armenia, Aruba, Australia, Austria, Azerbaiyán, Bahamas, Bahrein, Bangladesh, Barbados, Bielorrusia, Bélgica, Belice, Benin, Bermuda, Bután, Bolivia, Bosnia y Herzegovina, Botswana, Brasil, Territorio Británico del Océano Índico, Islas Vírgenes Británicas, Brunei, Bulgaria, Burkina Faso, Burundi, Camboya, Camerún, Canadá, Cabo Verde, Islas Caimán, República Centroafricana, Chad, Chile, Isla de Navidad, Cocos Islas, Colombia, Comoras, Islas Cook, Costa Rica, Croacia, Curazao, Chipre, República Checa, República Democrática del Congo, Dinamarca, Djibouti, Dominica, República Dominicana, Timor Oriental, Ecuador, Egipto, El Salvador, Guinea Ecuatorial, Eritrea , Estonia, Etiopía, Islas Malvinas, Islas Feroe, Fiji, Finlandia, Francia, Guayana Francesa, Polinesia Francesa, Gabón, Gambia, Georgia, Alemania, Ghana, Gibraltar, Grecia, Granada, Guadalupe, Guatemala, Guinea, Guinea-Bissau, Guyana , Haití, Honduras, Hong Kong, Hungría, Islandia, India, Indonesia, Irak, Irlanda, Isla de Man, Israel, Italia, Costa de Marfil, Jamaica, Japón, Jordania, Kazajstán, Kenia, Kiribati, Kuwait, Kirguistán, Laos, Letonia, Líbano, Lesotho, Liberia, Liechtenstein , Lituania, Luxemburgo, Macao, Macedonia, Madagascar, Malawi, Malasia, Maldivas, Malí, Malta, Islas Marshall, Martinica, Mauritania, Mauricio, México, Micronesia, Moldavia, Mónaco, Mongolia, Montenegro, Montserrat, Marruecos, Mozambique, Namibia, Nauru, Nepal, Países Bajos, Nueva Caledonia, Nueva Zelanda, Nicaragua, Níger, Nigeria, Niue, Isla Norfolk, Noruega, Omán, Pakistán, Palau, Territorio Palestino, Panamá, Papua Nueva Guinea, Paraguay, Perú, Filipinas, Pitcairn, Polonia, Portugal, Qatar, República del Congo, Reunión, Rumania, Rusia, Ruanda, San Bartolomé, Santa Elena, San Cristóbal y Nieves, Santa Lucía, San Martín, San Pedro y Miquelón, San Vicente y las Granadinas, Samoa, San Marino, Santo Tomé y Príncipe, Arabia Saudita, Senegal, Serbia, Seychelle s, Sierra Leona, Singapur, Eslovaquia, Eslovenia, Islas Salomón, Sudáfrica, Georgia del Sur y las Islas Sandwich del Sur, Corea del Sur, España, Sri Lanka, Surinam, Svalbard y Jan Mayen, Swazilandia, Suecia, Suiza, Taiwán, Tayikistán, Tanzania, Tailandia, Togo, Tonga, Trinidad y Tobago, Túnez, Turquía, Turkmenistán, Islas Turcas y Caicos, Tuvalu, Uganda, Ucrania, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Estados Unidos, Islas menores periféricas de los Estados Unidos, Uruguay, Uzbekistán, Vanuatu , Vaticano, Venezuela, Vietnam, Sahara Occidental, Zambia, Zimbabwe
Regiones en las que lanzaremos pronto: República Popular de China
El crecimiento de los datos genómicos
Al finalizar el Proyecto Genoma Humano En 2003, quedó cada vez más claro que no existía un genoma humano único que pudiera explicar el código genético de todos. Esto ha llevado a iniciativas a gran escala patrocinadas por el gobierno para secuenciar cientos de miles de genomas . los Proyecto 1000 Genomas es un excelente ejemplo de un esfuerzo de investigación internacional que se llevó a cabo de 2008 a 2015, que permitió la secuenciación de ~ 2500 individuos de 26 poblaciones en todo el mundo. Esta se convirtió en la primera base de datos completa y de acceso abierto de la variación genética global que está mejorando nuestra comprensión de cómo las diferencias genómicas entre las poblaciones contribuyen a las diferencias en la salud y la prevalencia de enfermedades. Se están realizando esfuerzos adicionales de secuenciación a gran escala de cohortes específicas de poblaciones no europeas, incluido el Arquitectura de la población utilizando genómica y epidemiología (PAGE), Herencia humana y salud en África , Base de datos de agregación del genoma y Centros de Genómica de Enfermedades Comunes proyectos.
Sin embargo, el modelo actual de iniciativas de secuenciación patrocinadas por el gobierno requiere una enorme cantidad de supervisión. Estas iniciativas requieren la integración directa de expertos en genética en las comunidades para permitir el reclutamiento de diversos participantes en todo el mundo. Además, estos expertos tienen la tarea de determinar cómo comunicar adecuadamente los hallazgos importantes a las personas que eligen participar. En general, la participación a menudo puede ser difícil porque muchos participantes, especialmente aquellos que históricamente han estado subrepresentados en los estudios genómicos, a menudo son cautelosos al compartir sus datos.
Nebula Genomics, como empresa de análisis de ADN directo al consumidor, está en una posición única para superar estos desafíos y liderar los esfuerzos para aumentar la diversidad en genómica. Con el eficiencia de una startup , nuestro enfoque en intimidad y asequibilidad y ahora la disponibilidad global de nuestros servicios, buscamos hacer una contribución significativa al crecimiento y la diversidad y los datos genómicos.
Brindamos un servicio que empodera a nuestros usuarios. Ofrecemos acceso completo a sus datos genómicos, actualizaciones semanales basadas en los últimos descubrimientos científicos, análisis de ascendencia avanzado y potentes herramientas de exploración del genoma. Por unirse a nuestra comunidad , se ayudará a sí mismo y a otros a aprender y beneficiarse de los avances en genómica.
