Agora disponível em 188 países

Como seu código genético define quem você é?

Os geneticistas sabem que a maioria das diferenças entre os indivíduos provém de diferenças em sua sequência de DNA, também conhecidas como variantes genéticas. Portanto, nas últimas duas décadas, os pesquisadores conduziram milhares de estudos de associação de todo o genoma (GWAS) para identificar variantes genéticas associadas a várias características complexas. Embora o GWAS tenha levado a descobertas instrumentais na saúde humana, eles amplamente focado em indivíduos de ascendência europeia , e, por causa disso, muitas descobertas não beneficiaram outras populações em todo o mundo.

Muitos de nós desejam compreender melhor nossa saúde, descobrir nossa ancestralidade e participar de pesquisas importantes que podem ajudar outras pessoas. Na Nebula Genomics, acreditamos que a genômica é a chave para atingir esses objetivos. Quanto mais diversificada for a nossa base de dados, mais bem equipados estaremos para compreender quem somos. Com isso em mente, temos o prazer de anunciar que agora estamos oferecendo nosso serviço de sequenciamento de genoma completo em 188 países , incluindo a maioria dos países da Europa e da Ásia, com o objetivo de tornar os benefícios da genômica acessíveis a mais pessoas e criar conjuntos de dados genômicos mais diversos (Figura 1).

Serviço de sequenciamento Nebula Genomics disponível em 188 países.
Figura 1. O serviço de sequenciamento fornecido pela Nebula Genomics já está disponível em 188 países.
Regiões onde nosso serviço está disponível agora:

Afeganistão, Albânia, Argélia, Andorra, Angola, Anguila, Antígua e Barbuda, Argentina, Armênia, Aruba, Austrália, Áustria, Azerbaijão, Bahamas, Bahrein, Bangladesh, Barbados, Bielo-Rússia, Bélgica, Belize, Benin, Bermudas, Butão, Bolívia, Bósnia e Herzegovina, Botswana, Brasil, Território Britânico do Oceano Índico, Ilhas Virgens Britânicas, Brunei, Bulgária, Burkina Faso, Burundi, Camboja, Camarões, Canadá, Cabo Verde, Ilhas Cayman, República Centro-Africana, Chade, Chile, Ilha Christmas, Cocos Ilhas, Colômbia, Comores, Ilhas Cook, Costa Rica, Croácia, Curaçao, Chipre, República Tcheca, República Democrática do Congo, Dinamarca, Djibouti, Dominica, República Dominicana, Timor Leste, Equador, Egito, El Salvador, Guiné Equatorial, Eritreia , Estônia, Etiópia, Ilhas Falkland, Ilhas Faroe, Fiji, Finlândia, França, Guiana Francesa, Polinésia Francesa, Gabão, Gâmbia, Geórgia, Alemanha, Gana, Gibraltar, Grécia, Granada, Guadalupe, Guatemala, Guiné, Guiné-Bissau, Guiana , Haiti, Honduras, Hong Kong, Hungria, Islândia, Índia, Indonésia, Iraque, Irlanda, Ilha de Man, Israel, Itália, Costa do Marfim, Jamaica, Japão, Jordânia, Cazaquistão, Quênia, Kiribati, Kuwait, Quirguistão, Laos, Letônia, Líbano, Lesoto, Libéria, Liechtenstein , Lituânia, Luxemburgo, Macau, Macedônia, Madagascar, Malawi, Malásia, Maldivas, Mali, Malta, Ilhas Marshall, Martinica, Mauritânia, Maurício, México, Micronésia, Moldávia, Mônaco, Mongólia, Montenegro, Montserrat, Marrocos, Moçambique, Namíbia, Nauru, Nepal, Holanda, Nova Caledônia, Nova Zelândia, Nicarágua, Níger, Nigéria, Niue, Ilha Norfolk, Noruega, Omã, Paquistão, Palau, Território Palestino, Panamá, Papua Nova Guiné, Paraguai, Peru, Filipinas, Pitcairn, Polônia, Portugal, Qatar, República do Congo, Reunião, Romênia, Rússia, Ruanda, Saint Barthélemy, Santa Helena, Saint Kitts e Nevis, Santa Lúcia, Saint Martin, Saint Pierre e Miquelon, Saint Vincent e as Grenadines, Samoa, San Marino, São Tomé e Príncipe, Arábia Saudita, Senegal, Sérvia, Seychelle s, Serra Leoa, Cingapura, Eslováquia, Eslovênia, Ilhas Salomão, África do Sul, Geórgia do Sul e Ilhas Sandwich do Sul, Coreia do Sul, Espanha, Sri Lanka, Suriname, Svalbard e Jan Mayen, Suazilândia, Suécia, Suíça, Taiwan, Tajiquistão, Tanzânia, Tailândia, Togo, Tonga, Trinidad e Tobago, Tunísia, Turquia, Turcomenistão, Ilhas Turcas e Caicos, Tuvalu, Uganda, Ucrânia, Emirados Árabes Unidos, Reino Unido, Estados Unidos, Ilhas Menores Distantes dos Estados Unidos, Uruguai, Uzbequistão, Vanuatu , Vaticano, Venezuela, Vietnã, Saara Ocidental, Zâmbia, Zimbábue

Regiões que lançaremos em breve: República Popular da China

O crescimento dos dados genômicos

Após a conclusão do Projeto Genoma Humano em 2003, ficou cada vez mais claro que não havia um único genoma humano que pudesse explicar o código genético de todos. Isso levou a iniciativas de grande escala patrocinadas pelo governo para sequenciar centenas de milhares de genomas . o Projeto 1000 Genomes é um excelente exemplo de um esforço de pesquisa internacional que decorreu de 2008 a 2015, que permitiu o sequenciamento de ~ 2.500 indivíduos de 26 populações em todo o mundo. Este se tornou o primeiro banco de dados abrangente e de acesso aberto da variação genética global que está melhorando nossa compreensão de como as diferenças genômicas entre as populações contribuem para as diferenças na saúde e na prevalência de doenças. Esforços adicionais de sequenciamento em grande escala de coortes populacionais não europeias estão em andamento, incluindo o Arquitetura de População Usando Genômica e Epidemiologia (PAGE), Hereditariedade humana e saúde na África , Banco de dados de agregação de genoma , e Centros de genômica de doenças comuns projetos.

No entanto, o modelo atual de iniciativas de sequenciamento patrocinadas pelo governo requer uma grande quantidade de supervisão. Essas iniciativas requerem a incorporação de especialistas em genética nas comunidades diretamente para permitir o recrutamento de diversos participantes em todo o mundo. Além disso, esses especialistas têm a tarefa de determinar como comunicar adequadamente as descobertas importantes aos indivíduos que decidem participar. De modo geral, a participação pode muitas vezes ser difícil porque muitos participantes, especialmente aqueles que têm sido historicamente sub-representados em estudos genômicos, costumam ser cautelosos ao compartilhar seus dados.

A Nebula Genomics, como uma empresa de teste de DNA direto ao consumidor, está posicionada de forma única para superar esses desafios e liderar esforços para aumentar a diversidade em genômica. Com o eficiência de uma startup , nosso foco em privacidade e acessibilidade e agora com a disponibilidade global de nossos serviços, procuramos dar uma contribuição significativa para o crescimento e diversidade e dados genômicos.

Oferecemos um serviço que capacita nossos usuários. Oferecemos acesso total aos seus dados genômicos, atualizações semanais com base nas últimas descobertas científicas, análises de ancestralidade avançada e ferramentas poderosas de exploração do genoma. De juntando-se à nossa comunidade , você estará ajudando a si mesmo e a outros a aprender e se beneficiar dos avanços da genômica.