Maintenant disponible dans 188 pays

Comment votre code génétique définit-il qui vous êtes?

Les généticiens savent que la plupart des différences entre les individus proviennent de différences dans leur séquence d’ADN, autrement appelées variantes génétiques. Par conséquent, au cours des deux dernières décennies, les chercheurs ont mené des milliers de études d’association pangénomique (GWAS) pour identifier les variantes génétiques associées à divers traits complexes. Alors que les GWAS ont conduit à des découvertes instrumentales dans le domaine de la santé humaine, ils ont largement axé sur les personnes d’ascendance européenne et, de ce fait, de nombreuses découvertes n’ont pas profité à d’autres populations à travers le monde.

Nous sommes nombreux à vouloir mieux comprendre notre santé, découvrir notre ascendance et participer à des recherches importantes qui peuvent aider les autres. Chez Nebula Genomics, nous croyons que la génomique est la clé pour atteindre ces objectifs. Plus notre base de données est diversifiée, mieux nous serons équipés pour comprendre qui nous sommes tous. Dans cet esprit, nous sommes heureux d’annoncer que nous proposons désormais notre service de séquençage du génome entier dans 188 pays , y compris la plupart des pays d’Europe et d’Asie, dans le but de rendre les avantages de la génomique accessibles à un plus grand nombre de personnes et de créer des ensembles de données génomiques plus diversifiés (figure 1).

Service de séquençage Nebula Genomics disponible dans 188 pays.
Figure 1. Le service de séquençage fourni par Nebula Genomics est désormais disponible dans 188 pays.
Régions où notre service est maintenant disponible:

Afghanistan, Albanie, Algérie, Andorre, Angola, Anguilla, Antigua-et-Barbuda, Argentine, Arménie, Aruba, Australie, Autriche, Azerbaïdjan, Bahamas, Bahreïn, Bangladesh, Barbade, Bélarus, Belgique, Belize, Bénin, Bermudes, Bhoutan, Bolivie, Bosnie-Herzégovine, Botswana, Brésil, Territoire britannique de l’océan Indien, Îles Vierges britanniques, Brunei, Bulgarie, Burkina Faso, Burundi, Cambodge, Cameroun, Canada, Cap-Vert, Iles Caïmans, République centrafricaine, Tchad, Chili, Île Christmas, Cocos Îles, Colombie, Comores, Îles Cook, Costa Rica, Croatie, Curaçao, Chypre, République tchèque, République démocratique du Congo, Danemark, Djibouti, Dominique, République dominicaine, Timor oriental, Équateur, Égypte, El Salvador, Guinée équatoriale, Érythrée , Estonie, Éthiopie, Iles Falkland, Iles Féroé, Fidji, Finlande, France, Guyane française, Polynésie française, Gabon, Gambie, Géorgie, Allemagne, Ghana, Gibraltar, Grèce, Grenade, Guadeloupe, Guatemala, Guinée, Guinée-Bissau, Guyane , Haïti, Honduras, Hong Kong, Hongrie, Islande, Inde, Indonésie, Iraq, Irlande, Île de Man, Israël, Italie, Côte d’Ivoire, Jamaïque, Japon, Jordanie, Kazakhstan, Kenya, Kiribati, Koweït, Kirghizistan, Laos, Lettonie, Liban, Lesotho, Libéria, Liechtenstein , Lituanie, Luxembourg, Macao, Macédoine, Madagascar, Malawi, Malaisie, Maldives, Mali, Malte, Îles Marshall, Martinique, Mauritanie, Maurice, Mexique, Micronésie, Moldavie, Monaco, Mongolie, Monténégro, Montserrat, Maroc, Mozambique, Namibie, Nauru, Népal, Pays-Bas, Nouvelle-Calédonie, Nouvelle-Zélande, Nicaragua, Niger, Nigéria, Niue, Île Norfolk, Norvège, Oman, Pakistan, Palau, Territoire palestinien, Panama, Papouasie-Nouvelle-Guinée, Paraguay, Pérou, Philippines, Pitcairn, Pologne, Portugal, Qatar, République du Congo, Réunion, Roumanie, Russie, Rwanda, Saint Barthélemy, Sainte-Hélène, Saint-Kitts-et-Nevis, Sainte-Lucie, Saint-Martin, Saint-Pierre-et-Miquelon, Saint-Vincent-et-les Grenadines, Samoa, Saint-Marin, Sao Tomé-et-Principe, Arabie Saoudite, Sénégal, Serbie, Seychelle s, Sierra Leone, Singapour, Slovaquie, Slovénie, Îles Salomon, Afrique du Sud, Géorgie du Sud et les îles Sandwich du Sud, Corée du Sud, Espagne, Sri Lanka, Suriname, Svalbard et Jan Mayen, Swaziland, Suède, Suisse, Taïwan, Tadjikistan, Tanzanie, Thaïlande, Togo, Tonga, Trinité-et-Tobago, Tunisie, Turquie, Turkménistan, Îles Turques et Caïques, Tuvalu, Ouganda, Ukraine, Émirats arabes unis, Royaume-Uni, États-Unis, Îles mineures éloignées des États-Unis, Uruguay, Ouzbékistan, Vanuatu , Vatican, Venezuela, Vietnam, Sahara occidental, Zambie, Zimbabwe

Régions dans lesquelles nous lancerons bientôt: les gens de la République de Chine

La croissance des données génomiques

À la fin de la Projet du génome humain en 2003, il est devenu de plus en plus clair qu’il n’y avait pas de génome humain unique qui pourrait expliquer le code génétique de chacun. Cela a conduit à des initiatives à grande échelle parrainées par le gouvernement pour séquencer des centaines de milliers de génomes . le Projet 1000 génomes est un excellent exemple d’un effort de recherche international qui s’est déroulé de 2008 à 2015, qui a permis le séquençage d’environ 2 500 individus de 26 populations à travers le monde. Il s’agit de la première base de données complète et en libre accès sur les variations génétiques mondiales qui améliore notre compréhension de la façon dont les différences génomiques entre les populations contribuent aux différences de santé et de prévalence de la maladie. Des efforts supplémentaires de séquençage à grande échelle de cohortes non européennes spécifiques à une population sont en cours, y compris Architecture de population utilisant la génomique et l’épidémiologie (PAGE), Hérédité humaine et santé en Afrique , Base de données d’agrégation du génome , et Centres de génomique des maladies courantes projets.

Cependant, le modèle actuel d’initiatives de séquençage parrainées par le gouvernement nécessite une surveillance considérable. Ces initiatives nécessitent l’intégration directe d’experts en génétique dans les communautés pour permettre le recrutement de divers participants à travers le monde. De plus, ces experts sont chargés de déterminer comment communiquer de manière appropriée les résultats importants aux personnes qui choisissent de participer. Dans l’ensemble, la participation peut souvent être difficile car de nombreux participants, en particulier ceux qui ont été historiquement sous-représentés dans les études génomiques, hésitent souvent à partager leurs données.

Nebula Genomics, en tant que société de test ADN s’adressant directement aux consommateurs, est dans une position unique pour surmonter ces défis et diriger les efforts visant à accroître la diversité en génomique. Avec le efficacité d’une startup , notre focus sur intimité et abordabilité et maintenant la disponibilité mondiale de nos services, nous cherchons à apporter une contribution significative à la croissance et à la diversité et aux données génomiques.

Nous fournissons un service qui responsabilise nos utilisateurs. Nous offrons un accès complet à vos données génomiques, des mises à jour hebdomadaires basées sur les dernières découvertes scientifiques, une analyse ascendante avancée et de puissants outils d’exploration du génome. Par rejoindre notre communauté , vous vous aiderez, vous et les autres, à apprendre et à bénéficier des progrès de la génomique.