عنوان الدراسة: يحدد تحليل الارتباط على مستوى الجينوم للانصمام الخثاري الوريدي مواقع الخطر الجديدة والتداخل الجيني مع أمراض الأوعية الدموية الشريانية
ملخص: تحديد 22 متغيرًا وراثيًا جديدًا مرتبطًا بالانصمام الخثاري الوريدي.
نظرة عامة: يتميز الجلطات الدموية الوريدية بتكوين جلطات دموية ، عادة في أوردة الساق. يمكن أن تؤدي الجلطات الدموية إلى منع تدفق الدم ، مما يؤدي إلى تورم مؤلم في الأطراف. يمكن أن تنتقل الجلطات الدموية أيضًا إلى الرئتين ، مما يؤدي إلى الانسداد الرئوي ، وهي حالة خطيرة مرتبطة بارتفاع معدل الوفيات. لفهم العوامل الوراثية التي تساهم في خطر الانصمام الخثاري الوريدي بشكل أفضل ، فحصت دراسة الارتباط على مستوى الجينوم أكثر من 650 ألف فرد من أصول أوروبية وأفريقية وإسبانية واكتشفت 22 متغيرًا جينيًا جديدًا. تلعب بعض الجينات المتورطة دورًا في تنظيم كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (“الكوليسترول الضار”) في الدم.
هل كنت تعلم؟ غالبًا ما يتم تشخيص الانصمام الرئوي تحت التشخيص. يمكن أن تتراوح الأعراض من آلام في الصدر وضيق في التنفس إلى ألم أو حنان في الأطراف.[SOURCE]
نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .
المتغيرات المصاحبة للتجلط الدموي الوريدي: rs6025، rs9411377، rs4253417، rs2066865، rs1799963، rs78707713، rs10747514، rs2288904، rs12445050، rs4734879، rs10886430، rs6048، rs216296، rs174536، rs7585314، rs3002417، rs3211752، rs7051718، rs9607928، rs6083037، rs7739314، rs1654425، rs1867312، rs6795524، rs1048483، rs16867574 ، rs57328376 ، rs12824685 ، rs2842700 ، rs13084580 ، rs10087301 ، rs2074492 ، rs731839
مصادر إضافية:
مرض الشرايين
كوليسترول LDL
تحديث اسبوعي: 9 نوفمبر 2019
