STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziation identifiziert sieben Loci für den Beckenorganprolaps in Island und der britischen Biobank ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 8 genetischen Varianten, die mit dem Beckenorganprolaps assoziiert sind. ÜBERBLICK: Die Muskeln, die die Beckenorgane einer Frau unterstützen, können geschwächt werden, …
STUDIENTITEL: Die genetische Architektur der menschlichen Hirnrinde ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von über 250 genetischen Loci, die mit der kortikalen Oberfläche assoziiert sind. ÜBERBLICK: Das Zerebraler Kortex ist die äußere Schicht des Gehirns, die für kognitive Aufgaben wie Wahrnehmung, Denken und Gedächtnis …
STUDIENTITEL: Identifizierung neuartiger Orte für die Anfälligkeit für Brustkrebs in Metaanalysen, die unter asiatischen und europäischen Nachkommen durchgeführt wurden ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 28 neuen Genomregionen, die mit dem Brustkrebsrisiko verbunden sind. ÜBERBLICK: Brustkrebs ist die zweithäufigste Krebserkrankung in den Vereinigten …
STUDIENTITEL: Funktionelle Polymorphismen der CCL2 und MBL Gene erhöhen kumulativ die Anfälligkeit für schwere Coronavirus-Infektionen mit akutem respiratorischem Syndrom ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 2 genetischen Varianten, die mit einem erhöhten Risiko für ein schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) verbunden sind Coronavirus …
STUDIENTITEL: Polymorphismen der Interferon-induzierbaren Gene OAS-1 und MxA, die mit SARS in der vietnamesischen Bevölkerung assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung einer genetischen Variante im OAS-1-Gen, die mit einem erhöhten Risiko für ein schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) verbunden ist Coronavirus Infektion. …
STUDIENTITEL: Bedeutung des Myxovirus Resistance A (MxA) Gens – 123C> Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus bei unterdrückter Interferon-β-Induktion einer schweren Coronavirus-Infektion mit akutem respiratorischem Syndrom ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer genetischen Variante, die mit einem verringerten SARS-Risiko verbunden ist Coronavirus Infektion. ÜBERBLICK: Das schwere akute …
STUDIENTITEL: Eine genomweite Assoziationsstudie bei Alopecia areata impliziert sowohl eine angeborene als auch eine adaptive Immunität ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 16 Genomregionen, die mit Alopecia areata assoziiert sind, an Autoimmun Krankheit, die Haarausfall verursacht. ÜBERBLICK: Alopecia areata tritt auf, wenn das …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur Anfälligkeit für idiopathische Lungenfibrose ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 5 neuen Varianten im Zusammenhang mit idiopathisch Lungen Fibrose . ÜBERBLICK: Idiopathisch Lungen Fibrose (IPF) ist a progressiv Lungenerkrankung, die durch Narbenbildung in der Lunge gekennzeichnet ist und das …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 14 bisher nicht gemeldete Anfälligkeitsorte für jugendliche idiopathische Skoliose auf Japanisch ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 14 neuartigen genetischen Loci im Zusammenhang mit Jugendlichen idiopathisch Skoliose (AIS), eine seitliche Krümmung der Wirbelsäule. ÜBERBLICK: Jugendlicher idiopathisch Skoliose (AIS) ist …
Idiopathische Skoliose bei Jugendlichen (Kou, 2019) Read More »
STUDIENTITEL: Beurteilung des Schilddrüsenkrebsrisikos anhand polygener Risikobewertungen ZUSAMMENFASSUNG: Entwicklung eines polygenen Risiko-Scores für Schilddrüsenkrebs basierend auf 10 zuvor identifizierten genetischen Varianten. ÜBERBLICK: Die Schilddrüse ist eine schmetterlingsförmige Drüse im Nacken, die produziert Hormone die wichtige Körperfunktionen wie Blutdruck, Temperatur und …
