Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Häufige Varianten im Zusammenhang mit allgemeinen und MMR-Impfstoff-bedingten Fieberkrämpfen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 6 genetischen Varianten im Zusammenhang mit fieberhaft Anfälle. ÜBERBLICK: Bei kleinen Kindern kann hohes Fieber Krämpfe auslösen, die zu unkontrollierbarem Zittern und Bewusstlosigkeit führen. Dieser Zustand ist …
STUDIENTITEL: Die Genomanalyse des Zeitpunkts der männlichen Pubertät zeigt die gemeinsame genetische Basis mit Haarfarbe und Lebensdauer ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 29 neuen Genomregionen, die mit dem Zeitpunkt der männlichen Pubertät assoziiert sind. ÜBERBLICK: Der Zeitpunkt der Pubertät, der Zeit der …
Zeitpunkt der männlichen Pubertät (Hollis, 2020) Read More »
STUDIENTITEL: Die Metaanalyse von 542.934 Probanden europäischer Abstammung identifiziert neue Gene und Mechanismen, die für Brechungsfehler und Myopie prädisponieren ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 336 neuen Genomregionen, die mit Brechungsfehlern, einschließlich Kurzsichtigkeit, verbunden sind. ÜBERBLICK: Brechungsfehler treten auf, wenn die Form des …
STUDIENTITEL: Bewertung der Beziehung zwischen zirkulierenden Lipoproteinlipiden und Apolipoproteinen mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit: Eine multivariable Mendelsche Randomisierungsanalyse ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 440 genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Triglycerid Blutspiegel und Analyse seines Beitrags zum Risiko einer koronaren Herzkrankheit. …
STUDIENTITEL: Bewertung der Beziehung zwischen zirkulierenden Lipoproteinlipiden und Apolipoproteinen mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit: Eine multivariable Mendelsche Randomisierungsanalyse ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 220 genetischen Varianten, die mit dem LDL assoziiert sind Cholesterin Blutspiegel und Analyse seines Beitrags zum Risiko einer …
STUDIENTITEL: Bewertung der Beziehung zwischen zirkulierenden Lipoproteinlipiden und Apolipoproteinen mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit: Eine multivariable Mendelsche Randomisierungsanalyse ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 534 genetischen Varianten, die mit dem HDL assoziiert sind Cholesterin Blutspiegel und Analyse seines Beitrags zum Risiko einer …
STUDIENTITEL: Bewertung der Beziehung zwischen zirkulierenden Lipoproteinlipiden und Apolipoproteinen mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit: Eine multivariable Mendelsche Randomisierungsanalyse ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 255 genetischen Varianten, die mit dem Apolipoprotein B-Spiegel im Blut assoziiert sind, und Analyse seines Beitrags zum Risiko …
STUDIENTITEL: Bewertung der Beziehung zwischen zirkulierenden Lipoproteinlipiden und Apolipoproteinen mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit: Eine multivariable Mendelsche Randomisierungsanalyse ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 440 genetischen Varianten, die mit dem Apolipoprotein A-1-Spiegel im Blut assoziiert sind, und Analyse seines Beitrags zum Risiko …
STUDIENTITEL: Die genetische Architektur der menschlichen Hirnrinde ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 27 genetischen Regionen, die mit der kortikalen Dicke assoziiert sind. ÜBERBLICK: Das Zerebraler Kortex ist die äußere Schicht des Gehirns, die für kognitive Aufgaben wie Wahrnehmung, Denken und Gedächtnis verantwortlich …
STUDIENTITEL: Genetische Architektur im Zusammenhang mit familiärer Kleinwuchsform ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 10 genetischen Varianten im Zusammenhang mit familiärer Kleinwuchsform. ÜBERBLICK: Die Höhe variiert weltweit stark! In den Niederlanden beträgt die durchschnittliche Körpergröße für Männer und Frauen 6 Fuß bzw. 5 …
