Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Die Metaanalyse der genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikovarianten für rheumatoide Arthritis ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 7 neuen genetischen Varianten, die ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer rheumatoiden Arthritis (RA) bergen können. BESCHREIBUNG: Rheumatoide Arthritis wird durch das körpereigene …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neuartige Anfälligkeitsorte für das Restless-Legs-Syndrom auf 2p14 und 16q12.1 ZUSAMMENFASSUNG: Das Restless-Leg-Syndrom ist mit Varianten in der Nähe des MEIS1-Gens und des TOX3-Gens assoziiert. BESCHREIBUNG: Das Restless-Leg-Syndrom verursacht unangenehme Empfindungen in den Beinen und einen unwiderstehlichen …
STUDIENTITEL: Sequenzvarianten im CLDN14-Gen assoziieren mit Nierensteinen und Knochenmineraldichte ZUSAMMENFASSUNG: Das Risiko, Nierensteine zu entwickeln, ist mit einer genetischen Variante des CLDN14-Gens erhöht. BESCHREIBUNG: Nierensteinkrankheit ist eine häufige Erkrankung, bei der sich harte Ablagerungen aus Mineralien und Salzen – normalerweise …
STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziationsanalyse von Schlaflosigkeitsbeschwerden identifiziert Risikogene und genetische Überschneidungen mit psychiatrischen und metabolischen Merkmalen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung mehrerer neuer genetischer Varianten, die mit einem erhöhten Risiko für Schlaflosigkeit verbunden sind. BESCHREIBUNG: Der Schlaf spielt eine entscheidende Rolle bei der …
STUDIENTITEL: Die Trans-Ahnen-Metaanalyse identifiziert seltene und häufige Varianten im Zusammenhang mit Blutdruck und Bluthochdruck ZUSAMMENFASSUNG: Diese Studie verknüpft mehrere Signalwege der Zellen mit dem Risiko, an Bluthochdruck zu erkranken. BESCHREIBUNG: Hypertonie, auch Bluthochdruck genannt, ist ein Hauptrisikofaktor für viele Krankheiten, …
STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziations-Metaanalyse von 78.308 Personen identifiziert neue Loci und Gene, die die menschliche Intelligenz beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Neu identifizierte genetische Varianten in Genen, die die Zellentwicklung und den Zelltod regulieren, sind mit einer höheren Intelligenz verbunden. BESCHREIBUNG: Intelligenz ist …
STUDIENTITEL: Gastroösophagealer Reflux GWAS identifiziert Risikostandorte, die auch mit nachfolgenden schweren Erkrankungen der Speiseröhre assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 25 genetischen Loci, die mit einem erhöhten Risiko für gastroösophageale Refluxkrankheit verbunden sind. BESCHREIBUNG: Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) tritt auf, wenn Magensäure …
STUDIENTITEL: Varianten im fetalen Genom in der Nähe von proinflammatorischen Zytokingenen auf 2q13 assoziieren mit der Schwangerschaftsdauer ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer neuen genetischen Variante, die mit einer längeren Schwangerschaftsdauer (Schwangerschaft) verbunden ist. BESCHREIBUNG: Die Schwangerschaft, die Zeitspanne, in der sich ein …
STUDIENTITEL: Die genomweite Analyse identifiziert 12 Loci, die das menschliche Fortpflanzungsverhalten beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 10 genetischen Varianten im Zusammenhang mit dem Alter bei der ersten Geburt. ÜBERBLICK: Das menschliche Fortpflanzungsverhalten wurde mit Unfruchtbarkeit und neuropsychiatrischen Störungen in Verbindung gebracht. …
STUDIENTITEL: Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien zur epigenetischen Altersbeschleunigung ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 10 genetischen Varianten im Zusammenhang mit beschleunigtem Altern. ÜBERBLICK: Biologisches Alter “ist ein Maß dafür, wie gut ein menschlicher Körper im Verhältnis zu seinem tatsächlichen Kalenderalter funktioniert. Studien haben …
