Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: Análisis multivariados de todo el genoma del espectro del bienestar RESUMEN: Un método novedoso para los rasgos multivariados identifica 304 variantes genéticas asociadas con el bienestar. VISIÓN GENERAL: Nuestro bienestar es un rasgo multivariado que se caracteriza …
TÍTULO DEL ESTUDIO: GWAS para la esclerosis sistémica identifica múltiples loci de riesgo y destaca las vías fibróticas y vasculopatías RESUMEN: Descubrimiento de 13 variantes genéticas novedosas asociadas con el desarrollo de la esclerosis sistémica. VISIÓN GENERAL: Normalmente, el sistema …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Contribución de la genética a la adiposidad visceral y su relación con las enfermedades cardiovasculares y metabólicas RESUMEN: Identificación de más de 100 variantes genéticas nuevas relacionadas con la acumulación de grasa alrededor de los órganos internos …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Estudios de asociación genómica y transcriptómica identifican 16 nuevos loci de susceptibilidad al tromboembolismo venoso RESUMEN: Identificación de nuevas variantes genéticas asociadas a rasgos sanguíneos y riesgo de tromboembolismo venoso. DESCRIPCIÓN: El tromboembolismo venoso describe una afección …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma de la colitis ulcerosa identifica tres nuevos loci de susceptibilidad, incluida la región HNF4A RESUMEN: El riesgo de colitis ulcerosa puede verse influenciado por variantes que juegan un papel …
Colitis ulcerosa (Consorcio de Genética de la EII del Reino Unido, 2009) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: El metanálisis identifica 29 loci de riesgo de colitis ulcerosa adicionales, lo que aumenta el número de asociaciones confirmadas a 47 RESUMEN: Las variantes genéticas relacionadas con la inflamación y la muerte celular programada pueden afectar el …
Informe de ADN de Nebula Genomics para el cáncer de tiroides ¿El cáncer de tiroides es genético? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de …
Cáncer de tiroides (Gudmundsson, 2017) – ¿Es genético el cáncer de tiroides? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma identifica el locus en el cromosoma 2q32.1 asociado con síncope (desmayo) y colapso RESUMEN: El análisis de todo el genoma revela un nuevo loci genético relacionado con el síncope …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Las variantes genéticas comunes influyen en las estructuras cerebrales subcorticales humanas RESUMEN: Este estudio identificó variantes genéticas novedosas que pueden influir en las estructuras cerebrales subcorticales que están involucradas en actividades complejas que incluyen el movimiento, las …
Estructuras subcorticales del cerebro (Hilbar, 2015) Leer más »
Informe de ADN de Nebula Genomics para EM ¿La EM es genética? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para obtener su informe …
Esclerosis múltiple (IMSGC, 2019): ¿la EM es genética? Leer más »
