TITRE DE L’ÉTUDE: L’analyse d’association chez plus de 329000 personnes identifie 116 variantes indépendantes influençant le névrosisme SOMMAIRE: Identification de 116 variantes génétiques associées au névrosisme. LA DESCRIPTION: Le névrosisme est un trait de personnalité caractérisé par une émotivité négative …
Rapport ADN de Nebula Genomics pour la démence La démence est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple de rapport ADN. Pour …
Maladie d’Alzheimer (Deming, 2019) – La démence est-elle génétique? Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Le GWAS de la perte de mosaïque du chromosome Y met en évidence les effets génétiques sur la différenciation des cellules sanguines SOMMAIRE: Identification de 46 variantes génétiques associées à la perte en mosaïque du chromosome Y …
Perte de mosaïque du chromosome Y (Terao, 2019) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Les variantes génétiques courantes influencent les structures cérébrales sous-corticales humaines SOMMAIRE: Cette étude a identifié de nouvelles variantes génétiques susceptibles d’influencer les structures cérébrales sous-corticales impliquées dans des activités complexes telles que le mouvement, les émotions et …
Structures cérébrales sous-corticales (Hilbar, 2015) Lire la suite »
Rapport ADN de Nebula Genomics pour le cancer de la thyroïde Le cancer de la thyroïde est-il génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir …
Rapport ADN de Nebula Genomics pour la maladie de Parkinson La maladie de Parkinson est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple …
Maladie de Parkinson (Nalls, 2019) – La maladie de Parkinson est-elle génétique? Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association à l’échelle du génome identifie le locus au niveau du chromosome 2q32.1 associé à une syncope (évanouissement) et un collapsus SOMMAIRE: L’analyse à l’échelle du génome révèle un nouveau loci génétique en corrélation avec …
TITRE DE L’ÉTUDE: Gènes cibles, variantes, tissus et voies transcriptionnelles influençant les taux d’urate sérique humain SOMMAIRE: Identification de 147 nouveaux variants génétiques associés au développement de la goutte. LA DESCRIPTION: L’acide urique est un déchet produit lorsque le corps …
TITRE DE L’ÉTUDE: Identification d’un variant génétique associé à l’emphysème près de TGFB2 avec des effets régulateurs dans les fibroblastes pulmonaires SOMMAIRE: Les variantes génétiques proches du gène TGFB2 peuvent augmenter le risque d’emphysème en augmentant l’expression de TGFB2 dans …
TITRE DE L’ÉTUDE: Analyses génomiques de> 200000 personnes identifient 58 locus pour l’inflammation chronique et mettent en évidence les voies qui relient l’inflammation et les troubles complexes SOMMAIRE: Identification de 58 variantes génétiques associées aux taux sanguins de protéine C-réactive, …
Marqueurs d’inflammation dans le sang (Ligthart, 2018) Lire la suite »
