Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: L’allèle dérivé d’un nouveau variant intergénique au chromosome 11 s’associe à un indice de masse corporelle plus faible et à un phénotype métabolique favorable chez les Groenlandais SOMMAIRE: Identification d’une nouvelle région sur le chromosome 11 associée …
Indice de masse corporelle (IMC) (Anderson, 2020) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Étude d’association à l’échelle du génome de l’apport alimentaire dans l’étude de la biobanque britannique et ses associations avec la schizophrénie et d’autres traits SOMMAIRE: Identification de 63 variantes génétiques associées à une alimentation à base de …
Régime alimentaire et schizophrénie (Niarchou, 2020) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: L’analyse des associations pangénomiques de la thromboembolie veineuse identifie de nouveaux loci de risque et un chevauchement génétique avec une maladie vasculaire artérielle SOMMAIRE: Identification de 22 nouvelles variantes génétiques associées à la thromboembolie veineuse. APERÇU: La …
TITRE DE L’ÉTUDE: Architecture génétique des structures cérébrales sous-corticales chez 38851 individus SOMMAIRE: Identification de 48 locus génétiques, dont 40 nouveaux locus, associés au volume sous-cortical du cerveau. APERÇU: Le cerveau est un organe complexe composé de nombreuses régions qui …
Volume cérébral sous-cortical (Satizabal, 2019) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: GWAS pour la sclérose systémique identifie les locus de risque multiples et met en évidence les voies de fibrose et de vasculopathie SOMMAIRE: Découverte de 13 nouvelles variantes génétiques associées au développement de la sclérose systémique. APERÇU: …
TITRE DE L’ÉTUDE: L’analyse d’association à l’échelle du génome de 19629 individus identifie des variantes influençant les volumes cérébraux régionaux et affine leur coarchitecture génétique avec des traits cognitifs et de santé mentale SOMMAIRE: Identification de 23 variantes génétiques associées …
TITRE DE L’ÉTUDE: Résistance à l’infection par le VIH-1 chez les individus caucasiens porteurs d’allèles mutants du gène du récepteur de chimiokine CCR-5 SOMMAIRE: Identification d’un variant génétique commun qui confère une résistance au virus de l’immunodéficience humaine (VIH). APERÇU: …
TITRE DE L’ÉTUDE: Des études d’association pangénomique et de cartographie fine HLA identifient les loci de risque et les voies génétiques sous-jacentes à la rhinite allergique SOMMAIRE: Découverte de 41 variantes de risque génétique associées à la rhinite allergique. APERÇU: …
TITRE DE L’ÉTUDE: Les variants héréditaires à 3q13.33 et 3p24.1 sont associés à un risque de lymphome diffus à grandes cellules B et impliquent des voies immunitaires SOMMAIRE: Identification de 2 nouvelles variantes génétiques associées à un risque accru de …
Lymphome pulmonaire diffus à cellules B (Kleinstern, 2019) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique de la pression intraoculaire révèle de nouvelles voies vers le glaucome SOMMAIRE: Identification de plus de 24 variantes génétiques en corrélation avec le développement du glaucome. LA DESCRIPTION: Le glaucome est l’une des …
