Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: Les méta-analyses d’association à l’échelle du génome et la cartographie fine permettent d’élucider les voies influençant l’albuminurie SOMMAIRE: Identification à l’échelle du génome de 68 variantes associées à l’albuminurie, un indicateur clé de la maladie rénale chronique. …
TITRE DE L’ÉTUDE: Les variantes de séquence du gène CLDN14 sont associées aux calculs rénaux et à la densité minérale osseuse SOMMAIRE: Le risque de développer des calculs rénaux est augmenté avec une variante génétique du gène CLDN14. LA DESCRIPTION: …
TITRE DE L’ÉTUDE: L’analyse des associations à l’échelle du génome des plaintes d’insomnie identifie les gènes à risque et le chevauchement génétique avec les traits psychiatriques et métaboliques SOMMAIRE: Identification de multiples nouvelles variantes génétiques associées à un risque accru …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique de la maladie des petits vaisseaux cérébraux (CSVD) révèle des loci établis et nouveaux SOMMAIRE: Identification de nouvelles variantes génétiques liées à la maladie cérébrale des petits vaisseaux, qui peut provoquer une variété …
Maladie cérébrale des petits vaisseaux (Chung, 2019) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Découverte de variantes de risque génétique courantes et rares pour le cancer colorectal SOMMAIRE: Les variantes génétiques des gènes impliqués dans la transcription, la signalisation cellulaire et le système immunitaire sont associées au risque de cancer colorectal. …
TITRE DE L’ÉTUDE: Facteurs de risque génétiques de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob: une étude d’association pangénomique SOMMAIRE: Identification d’un variant génétique qui confère une résistance à la maladie transmissible de Creutzfeldt-Jakob. APERÇU: Les maladies à prions sont …
TITRE DE L’ÉTUDE: L’analyse des associations pangénomiques de la somnolence diurne autodéclarée identifie 42 locus suggérant des sous-types biologiques SOMMAIRE: Identification de 42 nouvelles variantes génétiques liées à une somnolence diurne excessive et à d’autres troubles liés au sommeil. LA …
TITRE DE L’ÉTUDE: Des études d’association à l’échelle du génome du vitiligo auto-immun identifient 23 nouveaux loci de risque et mettent en évidence les voies clés et les variantes réglementaires SOMMAIRE: Identification de 23 nouvelles variantes génétiques associées au vitiligo, …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique du trouble de stress post-traumatique identifie le gène du récepteur orphelin alpha (RORA) lié aux rétinoïdes comme un locus de risque significatif SOMMAIRE: Les variantes du gène RORA sont liées au syndrome de …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association à l’échelle du génome implique CHRNA2 dans un trouble lié à l’usage de cannabis SOMMAIRE: La CUD peut être liée à une variante génétique du gène CHRNA2. LA DESCRIPTION: Environ 1 consommateur de cannabis …
Trouble lié à l’usage du cannabis (Demontis, 2019) Lire la suite »
