Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: Associations à l’échelle du génome pour le poids à la naissance et corrélations avec la maladie chez l’adulte SOMMAIRE: Identification de 60 nouvelles variantes génétiques associées au poids à la naissance et corrélées à la susceptibilité aux …
Poids à la naissance et sensibilité aux maladies (Horikoshi, 2017) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: HDAC9 est impliqué dans la calcification aortique athéroscléreuse et affecte le phénotype des cellules musculaires lisses vasculaires SOMMAIRE: Identification de 2 nouvelles variantes génétiques associées à la calcification aortique. APERÇU: L’aorte est l’une des principales artères du …
Rapport ADN Nebula Genomics pour la maladie d’Alzheimer La maladie d’Alzheimer est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple de rapport ADN. …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une méta-analyse d’études d’association pangénomique découvre plusieurs locus pour la leucémie lymphoïde chronique SOMMAIRE: Découverte de nouvelles variantes génétiques associées à un risque accru de leucémie lymphoïde chronique. LA DESCRIPTION: La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une …
TITRE DE L’ÉTUDE: Contribution de la génétique à l’adiposité viscérale et sa relation avec les maladies cardiovasculaires et métaboliques SOMMAIRE: Identification de plus de 100 nouvelles variantes génétiques en corrélation avec l’accumulation de graisse autour des organes internes du corps. …
TITRE DE L’ÉTUDE: Des études d’association génomique et transcriptomique identifient 16 nouveaux locus de sensibilité à la thromboembolie veineuse SOMMAIRE: Identification de nouvelles variantes génétiques associées aux traits sanguins et au risque de thromboembolie veineuse. LA DESCRIPTION: La thromboembolie veineuse …
TITRE DE L’ÉTUDE: Déterminants cliniques et génétiques des varices SOMMAIRE: Identification de 30 nouvelles variantes génétiques liées au développement des varices. LA DESCRIPTION: Les varices sont une affection caractérisée par des veines gonflées et tordues qui surviennent lorsque le sang …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique de la colite ulcéreuse identifie trois nouveaux loci de sensibilité, dont la région HNF4A SOMMAIRE: Le risque de colite ulcéreuse peut être influencé par des variantes qui jouent un rôle dans l’adhésion cellulaire. …
Colite ulcéreuse (UK IBD Genetics Consortium, 2009) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: La méta-analyse identifie 29 loci de risque supplémentaires de colite ulcéreuse, portant le nombre d’associations confirmées à 47 SOMMAIRE: Les variantes génétiques liées à l’inflammation et à la mort cellulaire programmée peuvent affecter le risque de colite …
TITRE DE L’ÉTUDE: Les variantes courantes à 11p13 sont associées à une sensibilité à la tuberculose SOMMAIRE: La résistance à la tuberculose peut être associée à une variante génétique du gène WT1. LA DESCRIPTION: La tuberculose est une maladie causée …
