Os clientes da Nebula Genomics têm acesso à Nebula Library, uma coleção atualizada semanalmente de relatórios personalizados com base nas últimas descobertas genéticas. Ele permite que nossos usuários se mantenham atualizados com as pesquisas mais recentes em genética humana e aprendam como isso se aplica a elas. Hoje, a Nebula Library inclui mais de 200 estudos de associação do genoma (GWAS) e novos relatórios são adicionados a cada semana. Para acessar sua Biblioteca de Nebulosa personalizada, você precisa adquirir nosso Sequenciamento do genoma completo (ou carregue os dados de DNA existentes para obter acesso parcial). No entanto, também disponibilizamos publicamente o conteúdo da Nebula Library aqui para ajudá-lo a descobrir relatórios de seu interesse.
Relatório de DNA da Nebula Genomics para autismo O autismo é genético? Criamos um relatório de DNA com base em um estudo que tentou responder a essa pergunta. Abaixo você pode ver um relatório de amostra de DNA. Para obter …
Transtorno do espectro do autismo (Matoba, 2020) – Is Autism Genetic? Leia mais »
É diabetes genético ? Usando GWAS de ancestralidade múltipla em cerca de 2 milhões de diabéticos, Vujikovic et al. encontrado genético variantes associadas ao tipo 2 Diabetes mellitus. TÍTULO DO ESTUDO: Descoberta de 318 novos loci de risco para diabetes …
TÍTULO DO ESTUDO: Varredura genômica multivariada implica novos loci e metabolismo heme no envelhecimento humano RESUMO: Identificação de 10 variantes genéticas associadas à longevidade. VISÃO GERAL: Longevidade é uma característica definida como tendo uma vida útil mais longa do que …
TÍTULO DO ESTUDO: Transethnic Genome-Wide Association Study fornece insights sobre a arquitetura genética e a herdabilidade da síndrome do QT longo RESUMO: Identificação de 3 regiões genômicas associadas à síndrome do QT longo. VISÃO GERAL: O batimento cardíaco é controlado …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudos de múltiplos métodos do genoma e do epigenoma dos níveis de proteínas inflamatórias em idosos saudáveis RESUMO: Identificação de 16 variantes genéticas associadas à presença de proteínas inflamatórias no sangue. VISÃO GERAL: A inflamação é uma …
TÍTULO DO ESTUDO: Variação genética comum indica causas distintas para hiperintensidades periventricular e de substância branca profunda RESUMO: Descoberta de 11 regiões genômicas associadas a hiperintensidades da substância branca periventricular que indicam lesões cerebrais. VISÃO GERAL: O cérebro é um …
TÍTULO DO ESTUDO: A análise genômica da composição da dieta encontra novos loci e associações com saúde e estilo de vida RESUMO: Identificação de 6 variantes genéticas associadas ao consumo de gordura. VISÃO GERAL: As gorduras são macronutrientes essenciais que …
TÍTULO DO ESTUDO: Análise de imagens de ressonância magnética cardíaca em 36.000 indivíduos produz insights genéticos sobre cardiomiopatia dilatada RESUMO: Identificação de 22 variantes genéticas associadas à fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) do coração. VISÃO GERAL: O coração …
Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (Pirruccello, 2020) Leia mais »
TÍTULO DO ESTUDO: Interrogando os determinantes genéticos da síndrome de Tourette e outros transtornos de tique por meio de estudos de associação de todo o genoma RESUMO: Descoberta de múltiplas variantes genéticas associadas à Síndrome de Tourette. VISÃO GERAL: A …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de todo o genoma identifica 32 novos loci de suscetibilidade ao câncer de mama a partir de análises gerais e específicas de subtipo RESUMO: Descoberta de novas variantes genéticas associadas ao câncer de mama …
Câncer de mama tipo B / HER2 negativo luminal (Zhang, 2020) Leia mais »
