STUDIENTITEL: Genomische und transkriptomische Assoziationsstudien identifizieren 16 neuartige Suszeptibilitätsorte für venöse Thromboembolien ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung neuartiger genetischer Varianten, die mit Blutmerkmalen und dem Risiko venöser Thromboembolien verbunden sind. BESCHREIBUNG: Eine venöse Thromboembolie beschreibt einen Zustand, bei dem sich Blutgerinnsel in Venen …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert den Ort auf Chromosom 2q32.1, der mit Synkope (Ohnmacht) und Kollaps assoziiert ist ZUSAMMENFASSUNG: Eine genomweite Analyse zeigt einen neuen genetischen Ort, der mit Synkope oder Ohnmacht korreliert. BESCHREIBUNG: Synkope, auch Ohnmacht genannt, ist ein vorübergehender …
STUDIENTITEL: HLA Klasse II Ort und Anfälligkeit für Podokoniose ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer Genomregion, die mit der Anfälligkeit für die Entwicklung einer Podokoniose verbunden ist. ÜBERBLICK: Podokoniose ist eine Krankheit, von der viele Menschen vielleicht noch nie gehört haben. In einigen …
STUDIENTITEL: Klinische und genetische Determinanten von Krampfadern ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 30 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Entwicklung von Krampfadern. BESCHREIBUNG: Krampfadern sind ein Zustand, der durch geschwollene und verdrehte Venen gekennzeichnet ist, die auftreten, wenn sich Blut sammelt, …
STUDIENTITEL: Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Colitis ulcerosa-Risikostandorte, wodurch die Anzahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht wird ZUSAMMENFASSUNG: Genetische Varianten, die mit Entzündungen und programmiertem Zelltod verbunden sind, können das Risiko für Colitis ulcerosa beeinflussen. BESCHREIBUNG: Colitis ulcerosa (UC) …
STUDIENTITEL: Identifizierung einer Emphysem-assoziierten genetischen Variante in der Nähe von TGFB2 mit regulatorischen Effekten bei Lungenfibroblasten ZUSAMMENFASSUNG: Genetische Varianten in der Nähe des TGFB2-Gens können das Risiko eines Emphysems erhöhen, indem sie die TGFB2-Expression in Lungenfibroblasten erhöhen. BESCHREIBUNG: Das Emphysem …
Nebula Genomics DNA-Bericht für Schilddrüsenkrebs Ist Schilddrüsenkrebs genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Schilddrüsenkrebs (Gudmundsson, 2017) – Ist Schilddrüsenkrebs genetisch bedingt? Read More »
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur Colitis ulcerosa identifiziert drei neue Suszeptibilitätsorte, einschließlich der HNF4A-Region ZUSAMMENFASSUNG: Das Risiko einer Colitis ulcerosa kann durch Varianten beeinflusst werden, die eine Rolle bei der Zelladhäsion spielen. BESCHREIBUNG: Colitis ulcerosa (UC) tritt im Dickdarm auf, wenn …
Colitis ulcerosa (UK IBD Genetics Consortium, 2009) Read More »
STUDIENTITEL: Häufige genetische Varianten beeinflussen die subkortikalen Gehirnstrukturen des Menschen ZUSAMMENFASSUNG: Diese Studie identifizierte neue genetische Varianten, die die subkortikalen Gehirnstrukturen beeinflussen können, die an komplexen Aktivitäten wie Bewegung, Emotionen und Lernen beteiligt sind. BESCHREIBUNG: Die subkortikale Region besteht aus …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis zeigt genomische Loci, die nach ANCA-Status geschichtet sind ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von vier genetischen Varianten im Zusammenhang mit eosinophiler Granulomatose, einer seltenen Autoimmunerkrankung, die die Blutgefäße betrifft. ÜBERBLICK: Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA; …
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (Lyon, 2019) Read More »
