Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Häufige Anfälligkeitsorte für männlichen Brustkrebs ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 3 neuen Regionen des Genoms im Zusammenhang mit männlichem Brustkrebs. ÜBERBLICK: Brustkrebs ist eine Krankheit, bei der Zellen in der Brust außer Kontrolle geraten. Obwohl Brustkrebs allgemein als eine Krankheit angesehen …
STUDIENTITEL: GWAS des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons hebt pleiotrope Wirkungen und die inverse Assoziation mit Schilddrüsenkrebs hervor ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 28 neuen Regionen, die mit Schilddrüsen-stimulierenden Hormonspiegeln assoziiert sind. ÜBERBLICK: Die Schilddrüse ist eine schmetterlingsförmige Drüse, die sich vorne am Hals befindet. …
Schilddrüsen-stimulierender Hormonspiegel (Zhou, 2020) Read More »
Nebula Genomics DNA-Bericht für Autismus Ist Autismus genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Autismus-Spektrum-Störung (Matoba, 2020) – Ist Autismus genetisch? Read More »
STUDIENTITEL: Multivariater genomischer Scan impliziert neuartige Loci und Häm-Metabolismus beim Altern des Menschen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 10 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Langlebigkeit. ÜBERBLICK: Langlebigkeit ist ein Merkmal, das eine längere Lebensdauer als die meisten Menschen hat. In dieser Studie …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie eines quantitativen gestörten Glücksspielmerkmals ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 6 genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Entwicklung von Glücksspielstörungen. ÜBERBLICK: Wenn die meisten Menschen an Glücksspiele denken, denken sie normalerweise an Casinos oder Lottoscheine. Glücksspiel gibt es jedoch in …
STUDIENTITEL: Befragung der genetischen Determinanten des Tourette-Syndroms und anderer Tic-Störungen durch genomweite Assoziationsstudien ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung mehrerer genetischer Varianten im Zusammenhang mit dem Tourette-Syndrom. ÜBERBLICK: Das Tourette-Syndrom ist eine Störung des Nervensystems, die durch unkontrollierbare Bewegungen oder Geräusche gekennzeichnet ist, die …
STUDIENTITEL: Die Patientengenetik ist mit der Zusammensetzung und Heilung chronischer Wundmikrobiome verbunden ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 6 genetischen Varianten, die die Variation der Wundmikrobiomdiversität erklären, ein kritischer Faktor im Wundheilungsprozess. ÜBERBLICK: Normalerweise heilen Wunden innerhalb von Wochen oder Monaten ab und …
Chronische Wundmikrobiomdiversität (Tipton, 2020) Read More »
STUDIENTITEL: Identifizierung von ALK in Dünnheit ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 5 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Dünnheit. ÜBERBLICK: Obwohl Ernährung und Bewegung wichtig sind, um ein gesundes Körpergewicht aufrechtzuerhalten, können Personen, die ähnliche Lebensmittel essen und ähnliche Mengen trainieren, sich in …
STUDIENTITEL: Die transethnische genomweite Assoziationsstudie liefert Einblicke in die genetische Architektur und Heritabilität des Long-QT-Syndroms ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 3 Genomregionen, die mit dem Long-QT-Syndrom assoziiert sind. ÜBERBLICK: Der Herzschlag wird durch elektrische Impulse gesteuert, die normalerweise zwischen den Schlägen pausieren. …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 32 neuartige Orte für die Anfälligkeit für Brustkrebs aus Gesamt- und subtypspezifischen Analysen ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung neuer genetischer Varianten im Zusammenhang mit HER2-angereichertem Brustkrebs. ÜBERBLICK: Brüste sind komplexe Strukturen mit mehreren Zelltypen, die zu mehreren Krebsarten führen …
