Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
Lebensdauerbericht in der Nebula Library STUDIENTITEL: Multivariater genomischer Scan impliziert neuartige Loci und Häm-Metabolismus beim Altern des Menschen (elterliche Lebensdauer) ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 10 genetischen Varianten, die mit der Lebensdauer der Eltern zusammenhängen. ÜBERBLICK: Weltweit beträgt die durchschnittliche Lebensdauer bei …
STUDIENTITEL: Genom- und epigenomweite Multi-Methoden-Studien zu entzündlichen Proteinspiegeln bei gesunden älteren Erwachsenen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 16 genetischen Varianten, die mit dem Vorhandensein von entzündlichen Proteinen im Blut assoziiert sind. ÜBERBLICK: Eine Entzündung ist eine Reaktion des Immunsystems auf eine Infektion …
STUDIENTITEL: Multivariater genomischer Scan impliziert neuartige Loci und Häm-Metabolismus beim Altern des Menschen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 10 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Healthspan oder der Anzahl der Jahre bei guter Gesundheit. ÜBERBLICK: Altern ist ein unvermeidlicher Teil des Lebens. Obwohl …
STUDIENTITEL: Eine multiethnische genomweite Analyse von 44.039 Individuen identifiziert 41 neue Loci, die mit der Dicke der zentralen Hornhaut assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von über 40 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Dicke der zentralen Hornhaut, die mit mehreren …
STUDIENTITEL: Die FLT3-Stop-Mutation erhöht den FLT3-Ligandenspiegel und das Risiko einer Autoimmunerkrankung der Schilddrüse ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 99 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse. ÜBERBLICK: Das menschliche Immunsystem hat sich entwickelt, um unseren Körper gegen krankheitsverursachende Mikroorganismen zu verteidigen. …
Autoimmunerkrankung der Schilddrüse (Saevarsdottir, 2020) Read More »
Nebula Genomics DNA-Bericht für Angstzustände Ist Angst genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Angst (Meier, 2019) – Ist Angst genetisch bedingt? Read More »
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 32 neuartige Orte für die Anfälligkeit für Brustkrebs aus Gesamt- und subtypspezifischen Analysen ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung neuer genetischer Varianten im Zusammenhang mit luminalem B / HER2-negativem Brustkrebs. ÜBERBLICK: Bei Frauen ist Brustkrebs die zweithäufigste Krebsart. Tatsächlich erkranken …
Luminaler B / HER2-negativer Brustkrebs (Zhang, 2020) Read More »
STUDIENTITEL: Häufige genetische Variationen weisen auf unterschiedliche Ursachen für Hyperintensitäten der periventrikulären und tiefweißen Materie hin ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 11 Genomregionen, die mit Hyperintensitäten der periventrikulären weißen Substanz assoziiert sind und auf Hirnläsionen hinweisen. ÜBERBLICK: Das Gehirn ist ein empfindliches …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 32 neuartige Orte für die Anfälligkeit für Brustkrebs aus Gesamt- und subtypspezifischen Analysen ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung neuer genetischer Varianten im Zusammenhang mit luminalem B-ähnlichem Brustkrebs. ÜBERBLICK: Brüste sind komplexe Strukturen mit mehreren Zelltypen, die zu mehreren Krebsarten …
STUDIENTITEL: Das GWAS mit mehreren Vorfahren des elektrokardiographischen PR-Intervalls identifiziert 202 Loci, die der Herzleitung zugrunde liegen ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 202 Regionen des Genoms, die mit der PR-Intervalldauer des Herzens verbunden sind. ÜBERBLICK: Das Herz schlägt in regelmäßigen Abständen, um …
