Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: La méta-analyse de l’étude d’association pangénomique identifie sept nouvelles variantes de risque de polyarthrite rhumatoïde SOMMAIRE: Identification de 7 nouvelles variantes génétiques susceptibles de conférer un risque accru de développer une polyarthrite rhumatoïde (PR). LA DESCRIPTION: La …
TITRE DE L’ÉTUDE: Handedness, domaines du langage et maladies neuropsychiatriques: aperçus de l’imagerie cérébrale et de la génétique SOMMAIRE: Identification de 4 nouvelles variantes génétiques en corrélation avec la sensibilité. LA DESCRIPTION: Êtes-vous un droitier ou un gaucher? Près de …
TITRE DE L’ÉTUDE: La méta-analyse trans-ascendante identifie des variantes rares et courantes associées à la pression artérielle et à l’hypertension SOMMAIRE: Cette étude relie plusieurs voies de signalisation cellulaire au risque de développer une hypertension. LA DESCRIPTION: L’hypertension, également appelée …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une méta-analyse d’association pangénomique de 78308 individus identifie de nouveaux loci et gènes influençant l’intelligence humaine SOMMAIRE: Les variants génétiques nouvellement identifiés dans les gènes qui régulent le développement cellulaire et la mort cellulaire sont associés à …
TITRE DE L’ÉTUDE: Reflux gastro-œsophagien GWAS identifie les loci à risque qui sont également associés à des maladies œsophagiennes sévères ultérieures SOMMAIRE: Identification de 25 loci génétiques associés à un risque accru de reflux gastro-œsophagien. LA DESCRIPTION: La maladie de …
TITRE DE L’ÉTUDE: Les variantes du génome fœtal près des gènes de cytokines pro-inflammatoires sur 2q13 s’associent à la durée de la gestation SOMMAIRE: Identification d’un nouveau variant génétique associé à une durée de gestation prolongée (grossesse). LA DESCRIPTION: La …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une enquête sur la dépendance alimentaire à l’échelle du génome SOMMAIRE: Identification de 2 loci génétiques corrélés au développement d’une addiction à l’alimentation. LA DESCRIPTION: Les aliments, en particulier ceux qui sont riches en sucre, en graisses …
Rapport ADN de Nebula Genomics pour l’épilepsie L’épilepsie est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple de rapport ADN. Pour obtenir votre …
Épilepsie (ILAEC, 2014) – L’épilepsie est-elle génétique? Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Prédisposition génétique à la perte du chromosome Y en mosaïque dans le sang SOMMAIRE: Découverte de 156 variantes génétiques associées à une perte en mosaïque du chromosome Y. APERÇU: Notre ADN est emballé dans 23 paires de …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une analyse à l’échelle du génome identifie 12 loci influençant le comportement reproducteur humain SOMMAIRE: Découverte de 10 variantes génétiques associées à l’âge à la première naissance. APERÇU: Le comportement reproducteur humain a été associé à l’infertilité …
