統合遺伝学レビュー-妊娠中の遺伝子検査から何を学ぶことができますか?

統合遺伝学レビューの要約

Integrated Geneticsは、母親と赤ちゃんに妊娠前と妊娠後の検査を提供します。 統合遺伝学レビューで詳細をご覧ください!

フィインエベミダヨ

結果
価格
サポート

概要

統合遺伝学の出生前および妊娠検査は通常、保険または支払いプログラムの対象となります。 同社はまた、患者と医師の両方をサポートするための遺伝カウンセリングを提供しています。

4.7

統合遺伝学レビューからの7つの事実

  1. ロケーション:マサチューセッツ州ウェストボロ
  2. 製品:遺伝的健康のためのさまざまな妊娠前保因者スクリーニングと妊娠検査
  3. 費用:製品の価格にアクセスするには、を使用して見積もりをリクエストする必要がありますコスト見積もり彼らのウェブサイトで利用可能
  4. レポート:あなたまたはあなたの赤ちゃんが特定の病気または異常について陽性または陰性であるかどうかに関する詳細
  5. プライバシー:あなたはページの下部にウェブサイトのプライバシーセクションを見つけることができます。 HIPAAはそれらをカバーし、IPアドレスなどの一般情報を除いて、送信しないデータを収集しません。
  6. 生データへのアクセス:生データにアクセスできません
  7. 補完製品:星雲ゲノミクス(毎週更新されるレポート(食事を含む)、データ探索ツール、および高度な祖先レポートを使用した全ゲノムシーケンス)

統合遺伝学の紹介

Integrated Genetics(Integrated Genetics LabCorp専門検査グループ)は、女性の健康、特に妊娠前および妊娠中の遺伝子検査を専門としています。 彼らは、さまざまなテスト手順の専門家であるLabcorp Specialty TestingGroupとして知られる会社の一部です。 彼らの公式商標は2021ラボラトリーコーポレーションオブアメリカホールディングスです。 彼らは、不妊検査から妊娠や一般的な女性の健康に関する障害の検査に至るまで、女性に対して毎年約2億5000万の検査を実施しています。

妊娠前検査は、嚢胞性線維症などの特定の遺伝性疾患を持つ赤ちゃんのリスクを検出するのに役立つキャリアスクリーニングに焦点を当てています。 これらの検査のほとんどは、妊娠前または妊娠中に行うことができます。 他の妊娠検査は、妊娠初期と妊娠後期の赤ちゃんの遺伝的健康に関する情報を提供します。

統合遺伝学のホームページ
統合遺伝学のホームページ

また、患者と医療提供者の両方に遺伝カウンセリングを提供しています。 彼らの臨床遺伝カウンセラーは患者をサポートしますが、彼らの実験室遺伝カウンセラーは医療専門家をサポートします。

IntegratedGenetics.comのコスト面での透明性は高くありません。 彼らのサービスとコストについてもっと知りたい場合は、彼らはのようなさまざまなユーザーフレンドリーなアプリを持っていますコスト見積もりおよびLabCorp患者アプリ。 また、患者と医療提供者に同様にさまざまなオンライン教育コンテンツを提供しています。

赤ちゃんの遺伝学に興味があるなら、シーケンスを立ててみませんか? Nebula Genomicsでは、最も手頃な全ゲノムシーケンスを提供しています。 これは、DNAを100%デコードする最も完全なDNAテストであり、他のどのDNAテストよりも、祖先、健康、健康について学ぶことができます。 詳細については、ここをクリックしてください。

統合遺伝学:母親のDNAを使用して赤ちゃんの健康を予測する

DNAはすべての人間の遺伝情報です。 DNAを使えば、すべての人間の習慣や特徴について多くを知ることができます。 また、特定の病気を発症する個人の感受性について知ることもできます。 これは、IntegratedGeneticsがテストの基礎として使用するものです。

注文するテストのタイプによって、サンプル収集のモードが決まります。 アシュケナージユダヤ人パネルのようなテストでは、標準の収集キットを使用して唾液サンプルを収集します。 それがMaterniTテストの1つである場合、彼らは分析のために血液サンプルを使用します。

受験できる検査の種類は、妊娠しているか出産したかによって異なります。 たとえば、妊婦が受けられる検査の種類は、スクリーニング検査と診断検査の2種類に大きく分けられます。 名前が示すように、スクリーニング検査は赤ちゃんが病気になる可能性を提供します。

一方、診断検査は、赤ちゃんの周りの羊水または胎盤の組織片を検査材料として使用するため、より正確です。 ただし、赤ちゃんにとってはリスクがあるため、検査を受ける前に医師と話し合う必要があります。

統合遺伝学タイプの出生前検査
統合遺伝学タイプの出生前検査

また、赤ちゃんが持つ可能性のあるさまざまな種類の染色体異常を検査します。 染色体異常には3つの異なるタイプがあります。 最も一般的なものは、21番染色体のトリソミーによって引き起こされるダウン症です。 これは、赤ちゃんの知的能力やその他の身体的属性に影響を与える可能性があります。 あまり一般的ではありませんが、より重症なのは13トリソミーと18トリソミーの障害です。 他の検査は、流産が起こった理由と将来の妊娠における潜在的なリスクを理解するのに役立つかもしれません。

遺伝子検査のオプションとそれらが提供する検査の種類の詳細については、それらを確認することができます教育ビデオページ。

統合遺伝学レビュー

統合遺伝子検査を受ける方法

統合遺伝子検査は、医療提供者によって注文および監督されなければなりません。 医師に相談する前に、提供される検査について詳しく知りたい場合は、ページ上部の「プロバイダー」セクションをクリックしてください。 これにより、Integrated Geneticsが提供するすべてのテストが表示され、任意のテストを選択できます。

各テストのページには、一般的なパンフレットとテスト固有のパンフレットをダウンロードするオプションがあります。

プロバイダーのポータル
プロバイダーのポータル

患者はまた、「患者」セクションをクリックすることにより、各検査についてさらに学ぶことができます。 ここでは、理解しやすい言語とコレクションの各テストに関する情報を見つけることができます教育ビデオ出生前スクリーニング、保因者スクリーニング、出生前診断、遺伝カウンセリング、遺伝性がんなどのトピックについて。

患者のポータル
患者のポータル

プロバイダーは、フォーム、注文、およびリソースにアクセスできます。プロバイダーのページ。 彼らはあなたの名前、電子メール、連絡先情報、住所などの個人情報を入力することができます。 次に、必要なテストまたは消耗品とそれぞれの数量の記入に進むことができます。 その後、支払いやその他の手続きに進むことができます。

統合遺伝学テストメニュー専門および一般的な実験室試験サービスの包括的なリストを提供します。

生のDNAアップロード

Integrated Geneticsは、生のDNAをアップロードする機会を提供していません。 その間、星雲ゲノミクス生のDNAデータをアップロードして、追加の分析を行うことができます。 最良の部分は、それが完全に無料であるということです。

統合遺伝学コスト

Integrated Geneticsは、承認された医師または医師の監督下にある必要があるため、検査の価格を明らかにしません。

あなたが患者、プロバイダー、またはパートナーであるかどうかにかかわらず、あなたはコスト見積もり選択したテストの推定予算を計算します。 彼らは、メディケア保険の支払い、CIGNA、UnitedHealthcare、およびHumanaを受け入れ、チャリティーケアプログラムや経済的困難プログラムなど、患者を支援するためのさまざまな支払いプログラムも提供しています。

統合遺伝学レポートレビュー

Integrated Geneticsはテストレポートで高い評価を得ていますが、医療専門家向けに作成されており、医学用語で書かれています。 レポートには通常、患者の詳細とそれを担当する医師の名前が表示されます。 次の表は通常、女性または赤ちゃんが問題の症候群に陽性であるかどうかを示しています。

たとえば、 MaterniTゲノム検査一般的なトリソミー(21、18、13など)と胎児の性別のスクリーニング。 また、すべての染色体を分析して、臨床的に関連する微小欠失およびゲノム全体の染色体材料の増減に関する情報を提供します。 表示表には、テストされた各変異とその結果が表示されます。 肯定的な結果は、太字の色付きの文字で表示されます。

統合遺伝学ラボレポートのサンプル
統合遺伝学ラボレポートのサンプル

Integrated Geneticsは、検査の結果について患者にアドバイスできる遺伝カウンセラーを提供します。 ただし、Integrated Geneticsは、テストの結果について医師に相談した後にのみ、このステップを推奨します。 医師が承認した場合は、遺伝カウンセラーの1人との面会をリクエストできます。

彼らはカウンセラーとのこれらのミーティングをあなたへのテレジェネティックカウンセリングプログラムと呼んでいます。 それは単に彼らのカウンセラーの一人とのビデオ通話です。 あなたはこれを介して行うことができますオンラインスケジューリングプログラム。 登録メンバーの方は、簡単にアクセスできるはずです。 新規会員の場合は、個人情報を入力する必要があります。

統合遺伝学プライバシーのレビュー

ザ・プライバシーステートメントと利用規約Integrated Geneticsの通知は、Webサイトのページの下部にあります。無差別の通知そして現代の奴隷制と人身売買に関する声明との闘い。 これらの声明は、無差別のリスクを減らし、現代の奴隷制と人身売買のOSHA安全データと戦うことを目的としています。 彼らはラボ専門試験グループの一部であるため、同じプライバシー条件が両方のWebサイトに適用されます。 これは、プライバシー条件のいくつかの場所で「ラボ専門試験グループ」が表示される可能性があることを意味します。 現代の奴隷制と人身売買に関する声明と戦う無差別のリスクosha安全データ

このWebサイトはHIPAAの対象であり、カリフォルニア消費者プライバシー法(CCPA)にも準拠しています。 彼らのプライバシーポリシーページで、彼らはあなたがウェブサイトで提出しないデータを一切受け取らないと述べています。 あなたがウェブサイトで提出する個人情報は彼らが取るすべてです。

IBM、Eloqua、SalesForce.comなどのサービスプロバイダーと情報を共有しています。 ただし、これらのサービスは、要求したものだけをメールで送信します。 彼らはまた、これからあなたを保護する方法がないので、ウェブサイト上のあなたのログイン詳細を他の人に与えることに対してアドバイスします。

ニュースの統合遺伝学

統合遺伝学ラボサービス実施スペインでのCOVID-19テストFluidigm BiomarkHDプラットフォームを利用します。

統合された遺伝学の長所と短所

長所

  • さまざまな出生前検査手順および一般的な女性の健康の専門家
  • 患者のためのさまざまな支払い支援プログラム
  • 遺伝カウンセラーが患者に対応しています

短所

  • 医療分野以外の人にとっては、レポートが複雑になる可能性があります
  • 全ゲノムシーケンステストは提供していません

星雲ゲノミクス

星雲ゲノミクスでは、 30X全ゲノムシーケンス(WGS)キット。他のほとんどのDNA解釈サイトの1000倍の情報を提供します。 Integrated Geneticsとは異なり、当社のテストの価格を簡単に見つけて、当社のWebサイトで家庭用製品として注文することができます。 私たちのテストはCLIA認定およびCAP認定の研究所で分析されているため、結果の解釈を支援できる医療提供者および/または遺伝カウンセラーに結果を伝えることができます。

赤ちゃんの遺伝子スクリーニングに興味がある場合は、自分の遺伝子分析にも興味があるかもしれません。 私たちのテストはあなたに私たちのゲノム探索ツールへのアクセスを提供します、完全な祖先の深い報告Y染色体、およびmtDNAシーケンスFTDNAと共同で。 また、遺伝学の世界の最新ニュースで更新される毎週のレポートブログであるNebula ResearchLibraryにもアクセスできます。

また、無料のDNAアップロードデータ分析も提供しています。 23andMeファイルとAncestryDNAファイルをアップロードして、追加の分析を無料で入手できます。

統合遺伝学星雲ゲノミクス
報告妊娠前および妊娠後の遺伝子検査からの遺伝的素因30倍のカバレッジでの全ゲノムシーケンス
祖先の報告番号完全な祖先の深い報告Y染色体とmtDNAシーケンシングFTDNAと共同で。
プライバシーに焦点を当てるはいはい (もっと詳しく知る
データアップロードオプション番号はい
データを探索するためのツール番号はい
費用使用コスト計算機ウェブサイトで。$ 0- $ 299
統合遺伝学v星雲ゲノミクス

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さらに、シーケンスの重要性について詳しくは、ブログをご覧ください。 Y-DNAとmtDNAとのようなもの親子鑑定

子供に受け継がれる可能性のある病気の保因者スクリーニングを行う他のDNA検査会社は次のとおりです。

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