Índice
- 7 fatos da revisão genética integrada
- Introdução à Genética Integrada
- Ciência genética integrada: usando o DNA da mãe para prever a saúde do bebê
- Revisão Genética Integrada
- Upload de DNA bruto
- Custo de Genética Integrada
- Revisão de Relatórios Genéticos Integrados
- Revisão da privacidade genética integrada
- Genética Integrada nas Notícias
- Prós e Contras da Genética Integrada
- Nebula Genomics
7 fatos da revisão genética integrada
- Localização: Westborough, Massachusetts
- Produtos: Vários exames pré-gravidez de portadores e testes de gravidez para a saúde genética
- Custos: Para acessar os preços de seus produtos, você deve solicitar um orçamento usando o custo estimado disponíveis em seus sites
- Relatórios: Detalhes sobre se você ou seu bebê teste positivo ou negativo para uma determinada doença ou anormalidade
- Privacidade: Você pode encontrar a seção de privacidade do site na parte inferior da página. A HIPAA os cobre e não coleta dados que você não envia, exceto para informações gerais, como endereços IP.
- Acesso a dados brutos: Você não pode acessar os dados brutos
- Produto complementar: Nebula Genomics (Whole Genome Sequencing com relatórios semanais atualizados (incl. Dieta), ferramentas de exploração de dados e relatórios avançados de ancestralidade)
Introdução à Genética Integrada
Integrated Genetics (Integrated Genetics LabCorp Specialty Testing Group) é especializada em saúde feminina, especificamente em testes genéticos pré-gravidez e gravidez. Eles fazem parte de uma empresa conhecida como Labcorp Specialty Testing Group, que é especialista em vários procedimentos de teste. Sua marca comercial oficial é 2021 Laboratory Corporation of America Holdings. Eles realizam cerca de 250 milhões de testes por ano em mulheres, desde testes de infertilidade a testes para distúrbios na gravidez e na saúde geral da mulher.
Os testes pré-gravidez se concentram em exames de portadores para ajudar a detectar o risco de um bebê com uma doença hereditária específica, como a fibrose cística. A maioria desses testes pode ser realizada antes ou durante a gravidez. Outros testes de gravidez fornecem informações sobre a saúde genética de seu bebê no primeiro e segundo trimestres.
Eles também oferecem aconselhamento genético para pacientes e profissionais de saúde. Enquanto seus conselheiros genéticos clínicos fornecem suporte para seus pacientes, seus conselheiros genéticos de laboratório fornecem suporte para profissionais de saúde.
A transparência de IntegratedGenetics.com em termos de custo não é grande. Se você quiser saber mais sobre seus serviços e custos, eles têm diferentes aplicativos fáceis de usar, como o custo estimado e o aplicativo LabCorp Patient. Eles também oferecem diferentes conteúdos educacionais online para pacientes e profissionais de saúde.
Ciência genética integrada: usando o DNA da mãe para prever a saúde do bebê
O DNA é a informação genética de cada ser humano. Com o DNA, você pode descobrir muito sobre os hábitos e características de cada ser humano. Você também pode descobrir mais sobre a suscetibilidade de um indivíduo a desenvolver uma doença específica. É isso que a Integrated Genetics usa como base para seus testes.
O tipo de teste que você solicita determina o modo de coleta da amostra. Para testes como o Painel Judaico Ashkenazi, eles coletam amostras de fluido de saliva usando um kit de coleta padrão. Se for um dos testes MaterniT, eles usam uma amostra de sangue para análise.
Os tipos de testes que você pode fazer dependem se você está grávida ou deu à luz. Por exemplo, o tipo de teste que uma mulher grávida pode fazer é amplamente dividido em dois tipos: testes de rastreamento e testes de diagnóstico. Assim como o nome indica, os testes de rastreamento fornecem a chance de seu bebê ter uma doença.
Os testes de diagnóstico, por outro lado, são mais precisos porque usam líquido amniótico ao redor do bebê ou um pedaço de tecido da placenta como material de teste. No entanto, é um risco para o bebê, portanto, você deve conversar com seu médico antes de fazer os testes.
Eles também testam diferentes tipos de distúrbios cromossômicos que seu bebê pode ter. Existem três tipos diferentes de distúrbios cromossômicos. O mais comum é a Síndrome de Down, causada pela trissomia do cromossomo 21. Isso pode afetar as habilidades intelectuais do bebê e alguns outros atributos físicos. Os menos comuns, mas mais graves, são os distúrbios da trissomia 13 e da trissomia 18. Outros testes podem ajudá-lo a entender por que ocorreu uma perda de gravidez e seu risco potencial em gestações futuras.
Para saber mais sobre as opções de testes genéticos e os tipos de testes que oferecem, você pode verificar seus videos educacionais página.
Revisão Genética Integrada
Como fazer um teste genético integrado
O teste de genética integrada deve ser solicitado e supervisionado por um provedor médico. Se você estiver interessado em aprender mais sobre as ofertas de teste antes de falar com seu médico, clique na seção “Provedores” na parte superior da página. Isso exibirá todos os testes que a Integrated Genetics oferece, e você pode escolher qualquer teste de sua escolha.
Na página de cada teste, há a opção de baixar brochuras gerais e específicas de teste.
Os pacientes também podem aprender mais sobre cada teste clicando na seção “Pacientes”. Aqui, você encontrará informações sobre cada teste em uma linguagem fácil de entender e uma coleção de videos educacionais sobre tópicos como rastreamento pré-natal, rastreamento de portadores, diagnóstico pré-natal, aconselhamento genético e câncer hereditário.
Os provedores podem acessar formulários, pedidos e recursos do página do provedor . Eles podem preencher informações pessoais como seu nome, e-mail, informações de contato e endereço. Em seguida, você pode prosseguir para preencher o teste ou suprimentos que deseja e a quantidade de cada um. Você pode então prosseguir para o pagamento e outras formalidades.
A Genética Integrada menu de teste fornece uma lista abrangente de serviços de testes laboratoriais gerais e especializados.
Upload de DNA bruto
A Genética Integrada não oferece a chance de upload de DNA bruto. Entretanto, Nebula Genomics permite que você carregue dados brutos de DNA para obter análises adicionais. A melhor parte é que é totalmente gratuito.
Custo de Genética Integrada
A Integrated Genetics não revela os preços dos seus testes, pois eles exigem que você esteja sob a supervisão de um médico ou médico aprovado.
Seja você um paciente, provedor ou parceiro, você pode usar o custo estimado para calcular o orçamento estimado para os testes escolhidos. Eles aceitam pagamentos de seguros do Medicare, CIGNA, UnitedHealthcare e Humana e também oferecem uma ampla variedade de programas de pagamento para ajudar seus pacientes, como o programa de assistência de caridade e o programa de dificuldades financeiras.
Revisão de Relatórios Genéticos Integrados
Embora a Integrated Genetics tenha uma boa reputação por seus relatórios de teste, eles são feitos sob medida para profissionais médicos e escritos em termos médicos. Os laudos geralmente trazem os dados do paciente no topo e o nome do médico responsável. A próxima tabela geralmente mostra se a mulher ou o bebê é positivo para a síndrome em questão.
Por exemplo, o Teste do Genoma MaterniT rastreia trissomias comuns (como 21, 18 e 13) e sexo fetal. Ele também analisa cada cromossomo para fornecer informações sobre microdeleções clinicamente relevantes e ganhos ou perdas de material cromossômico em todo o genoma. As tabelas de exibição mostram cada mutação testada e o resultado. Os resultados positivos são exibidos em letras coloridas em negrito.
A Integrated Genetics fornece conselheiros genéticos que podem aconselhar os pacientes sobre o resultado de seus testes. No entanto, a Integrated Genetics só recomenda essa etapa depois de você ter conversado com seu médico sobre os resultados dos testes. Se o seu médico aprovar, você pode solicitar uma reunião com um de seus conselheiros genéticos.
Eles chamam essas reuniões com seus conselheiros de Programa de Aconselhamento Telegenético Para Você. É simplesmente uma videochamada com um de seus conselheiros. Você pode fazer isso através do programa de agendamento online . Se você é um membro registrado, você deve conseguir acessar facilmente. Se você for um novo membro, deverá preencher seus dados pessoais.
Revisão da privacidade genética integrada
o Declaração de privacidade e termos de uso o aviso de Genética Integrada pode ser encontrado na parte inferior da página de seu site, juntamente com seus Aviso de Não Discriminação e Declaração de combate à escravidão moderna e tráfico humano . Estas declarações têm como objetivo reduzir o risco de não discriminação e combater a escravidão moderna e o tráfico de pessoas de dados de segurança da OSHA. Uma vez que fazem parte do Grupo de testes de especialidades laboratoriais, as mesmas condições de privacidade se aplicam a ambos os sites. Isso significa que você pode ver ‘Grupo de testes de especialidades de laboratório’ em alguns lugares nas condições de privacidade. risco de não discriminação combate a escravidão moderna e declaração de tráfico humano osha safety data
O site é coberto pela HIPAA e também está em conformidade com o California Consumer Privacy Act (CCPA). Em sua página de política de privacidade, eles declaram que não coletam nenhum dado que você não envie para o site. As informações pessoais que você envia no site são tudo o que eles pegam.
Eles compartilham algumas informações com alguns provedores de serviços como IBM, Eloqua e SalesForce.com. No entanto, esses serviços enviam apenas o que você solicitou. Eles também desaconselham fornecer seus detalhes de login no site para outra pessoa, pois não há como eles protegerem você contra isso.
Genética Integrada nas Notícias
Condução de serviços integrados de laboratório de genética Teste COVID-19 na Espanha Utilizando a plataforma HD Fluidigm Biomark.
Prós e Contras da Genética Integrada
Prós
- Especialistas em vários procedimentos de teste pré-natal, bem como saúde geral da mulher
- Vários programas de ajuda de pagamento para seus pacientes
- Conselheiros genéticos estão disponíveis para seus pacientes
Contras
- Os relatórios podem ser complexos para quem está fora das áreas médicas
- Eles não oferecem testes de sequenciamento do genoma completo
Nebula Genomics
Na Nebula Genomics, oferecemos um Sequenciamento do genoma completo 30X (WGS) kit, que fornece 1000 vezes mais informações do que a maioria dos outros sites de interpretação de DNA. Ao contrário da Integrated Genetics, você pode encontrar facilmente o preço de nossos testes e solicitá-los como em produtos caseiros em nossos sites. Como nossos testes são analisados em laboratórios aprovados pela CLIA e credenciados pela CAP, você pode levar nossos resultados ao seu provedor médico e / ou conselheiros genéticos que podem ajudar a interpretar seus resultados.
Se você está interessado no rastreio genético do seu bebé, também pode estar interessado na sua própria análise genética. Nossos testes fornecem acesso às nossas ferramentas de exploração do genoma, relatórios de ancestrais profundos com Cromossomo Y e sequenciamento de mtDNA em colaboração com FTDNA. Você também obtém acesso à Nebula Research Library, nosso blog de reportagens semanais que se atualiza com as últimas notícias do mundo da genética.
Também oferecemos análise gratuita de dados de upload de DNA. Você pode carregar seus arquivos 23andMe e AncestryDNA para obter análises adicionais gratuitamente.
Genética Integrada | Nebula Genomics | |
Comunicando | Testes genéticos pré e pós-gravidez | Predisposições genéticas de Sequenciamento do genoma completo com cobertura de 30x |
Relatórios de ancestralidade | Não | Relatórios de ancestralidade profunda com Cromossomo Y e sequenciamento de mtDNA em colaboração com FTDNA. |
Foco na privacidade | sim | Sim ( Saber mais ) |
Opções de upload de dados | Não | sim |
Ferramentas para explorar dados | Não | sim |
Custo | Use o calculadora de custos no site. | $ 0 – $ 299 |
Você também pode estar interessado nesses outros artigos para fazer um teste de DNA durante a gravidez e em casa teste de paternidade com HomeDNA .
Se você quiser se concentrar em suas linhagens maternas e / ou paternas, você pode olhar para YFull ou YSeq , serviços que analisam o mtDNA ou o cromossomo Y para determinar haplótipos de linhagem específicos. Genomas completos também oferece sequenciamento e análise do cromossomo Y.
Além disso, confira mais no blog para saber mais sobre a importância do sequenciamento Y-DNA e mtDNA e coisas como teste de paternidade .
Outras empresas de testes de DNA que fazem exames de portadores de doenças que podem ser transmitidas a crianças incluem:
- Invitae (teste de diagnóstico, $ 0 – $ 250)
- Minha herança (teste de diagnóstico, $ 199)
- Miríade (teste de diagnóstico, $ 0 – $ 4000 +)
- Veritas Genetics (teste de diagnóstico, US $ 599 para sequenciamento do genoma completo de 30x – US $ 3.599 para diagnósticos avançados)
- CircleDNA (teste em casa, $ 189 – $ 629)
- DNA Helix (em casa teste, $ 145)
- Tellmegen (teste em casa, $ 235)
- Xcode Life (teste em casa, $ 20)
Gostou da nossa revisão sobre Genética Integrada? Você pode ler mais críticas em nosso blog e confira nosso guia completo para o melhor kit de teste de DNA e outros testes caseiros .