30x全ゲノムシーケンスがここにあります!

30x全ゲノムシーケンス-星雲ゲノミクス

あなたは尋ねました。 私達は聞きました。 本日、30倍の全ゲノムシーケンスサービスの開始を発表できることを嬉しく思います。 それはで利用可能です188カ国299ドルの比類のない価格で。

最も包括的な遺伝子検査

30x全ゲノムシーケンスは遺伝子検査のゴールドスタンダードです。 他のほとんどの市販のDNAテスト(23andMeやAncestryDNAなど)は約600,000の位置(〜0.02%)でDNAを読み取りますが、全ゲノムシーケンスはゲノム内の6,000,000,000を超える位置(〜100%)を読み取ります。 30倍のカバレッジでは、DNAのすべての文字が平均30回読み取られるため、全ゲノムシーケンスもはるかに正確です。 これにより、1000倍以上の情報が生成され、さらに正確になり、特性と祖先に関するより包括的なレポートが可能になります。 しかし、これまで、全ゲノムシーケンスのコストにより、ほとんどの人がアクセスできなくなりました。 30倍の全ゲノムシーケンスを299ドルで提供することにより、価格を2分の1以上に削減しました。

最先端のレポート

30倍の全ゲノムシーケンスを動的レポートサービスであるNebulaExploreにバンドルしています。 Nebula Exploreサブスクリプションを使用すると、最新の科学的発見に基づいて毎週更新を受け取り、強力なゲノム探索ツールにアクセスして、他のどのサービスよりも祖先について詳しく知ることができます。

毎週のレポートの更新

Nebula Research Libraryは、NebulaGenomicsの科学者によってキュレーションされた調査研究の毎週更新されるコレクションです。 Nebula Research Libraryを使用すると、ヒトゲノミクスの最新の研究を最新の状態に保ち、それがどのように適用されるかを学ぶことができます。 Nebula Research Libraryの多くの研究では、遺伝子情報に基づいてポリジーンスコアを計算し、他のNebulaGenomicsユーザーのスコアと比較することでスコアの解釈を支援します。 あなたはこれで星雲研究図書館についてもっと読むことができますブログ投稿星雲研究図書館の現在のコンテンツを探索しますここに

ゲノム探索ツール

テストしますかMTHFR遺伝子? バリアントrs6152はありますか? BAMファイルを開くにはどうすればよいですか? あなた方の多くは私達にそのような質問をしました。 ユーザーはさまざまなことに興味を持っており、すべての人に適した単一のレポートはないことに気づきました。 そのため、レポートを非常に動的にし、ユーザー主導のデータ探索を可能にすることにしました。 この目的のために、私たちはあなたがあなたのDNAについて持っているかもしれないどんな質問にも答えることを可能にするゲノム探索ツールを構築しました。 3つのコアツールがあります。 当社の遺伝子分析ツールを使用すると、目的の遺伝子を調べて、関連する遺伝的変異や変異を特定できます。 当社のバリアント検索ツールを使用すると、文献で報告されている遺伝子バリアントをゲノムで検索できます。 最後に、ゲノムブラウザーを使用して、シーケンスデータを直接確認できます。

深い祖先分析

30x全ゲノムシーケンスにより、23andMeおよびAncestryDNAが提供する遺伝子検査よりも包括的な祖先レポートも可能になります。 これが可能なのは、Y染色体全体(男性ユーザーの場合)とミトコンドリアDNA(男性および女性ユーザーの場合)をシーケンスし、存在するすべての遺伝的変異を発見するためです。 これにより、父方と母方の祖先をはるかに正確に追跡できます。 私たちはFamilyTreeDNAと協力して祖先レポートを提供し、ユーザーが世界最大のY染色体およびミトコンドリアDNAデータベースにアクセスできるようにし、親戚とつながることができるようにします。 祖先レポートは2020年第2四半期に利用可能になります。 あなたはFamilyTreeDNAのウェブサイトでそれについてもっと読むことができますここにそしてここに

フルデータアクセス

FASTQ、BAM、VCFファイルなどのゲノムデータへのフルアクセスを提供します。 Nebula Exploreのサブスクリプションをキャンセルする場合でも、いつでもゲノムデータをダウンロードできます。

プライバシーファーストゲノミクス

最も手頃な全ゲノムシーケンスを提供することに加えて、私たちは、直接販売の遺伝子検査市場の成長を鈍化させている遺伝子データのプライバシーに関する高まる懸念に対処しようとしています。 この目的のために、ブロックチェーン対応の透明性とプライバシー保護コンピューティングを組み合わせた安全なデータ管理プラットフォームを構築しています。 このテクノロジーにより、ユーザーはプライバシーを危険にさらすことなく、手頃な価格のパーソナルゲノムシーケンシングの恩恵を受けることができます。 あなたは私たちの技術についてもっと読むことができますここに