Examen génétique intégré – Que pouvez-vous apprendre des tests génétiques pendant la grossesse?

Résumé de l’examen génétique intégré

Integrated Genetics propose des tests avant et après la grossesse pour les mères et les bébés. Apprenez-en plus dans notre revue de génétique intégrée!

Fiyin Ebemidayo

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Sommaire

Les tests prénatals et de grossesse Integrated Genetics sont normalement couverts par des programmes d’assurance ou de paiement. La société propose également des conseils génétiques pour accompagner les patients et les médecins.

4.7

7 faits tirés de la revue génétique intégrée

  1. Emplacement: Westborough, Massachusetts
  2. Des produits: Divers dépistages de porteurs avant la grossesse et tests de grossesse pour la santé génétique
  3. Frais: Pour accéder aux prix de leurs produits, vous devez demander un devis en utilisant le estimateur de coût disponibles sur leurs sites Web
  4. Rapports: Détails indiquant si vous ou votre bébé avez un test positif ou négatif pour une maladie ou une anomalie donnée
  5. Intimité: Vous pouvez trouver la section de confidentialité du site Web au bas de la page. HIPAA les couvre, et ils ne collectent pas les données que vous ne soumettez pas à l’exception des informations générales comme les adresses IP.
  6. Accès aux données brutes: Vous ne pouvez pas accéder aux données brutes
  7. Produit complémentaire: Nebula Genomics (séquençage du génome entier avec des rapports hebdomadaires mis à jour (y compris le régime alimentaire), des outils d’exploration de données et des rapports d’ascendance avancés)

Introduction à la génétique intégrée

Integrated Genetics (Integrated Genetics LabCorp Specialty Testing Group) se spécialise dans la santé des femmes, en particulier les tests génétiques avant et pendant la grossesse. Ils font partie d’une société connue sous le nom de Labcorp Specialty Testing Group, qui est un expert dans diverses procédures de test. Leur marque officielle est 2021 Laboratory Corporation of America Holdings. Ils effectuent environ 250 millions de tests par an sur les femmes, allant des tests d’infertilité aux tests de dépistage des troubles de la grossesse et de la santé générale des femmes.

Les tests pré-grossesse se concentrent sur le dépistage des porteurs pour aider à détecter le risque pour un bébé atteint d’une maladie héréditaire spécifique, telle que la fibrose kystique. La plupart de ces tests peuvent être effectués avant ou pendant la grossesse. D’autres tests de grossesse fournissent des informations sur la santé génétique de votre bébé au cours des premier et deuxième trimestres.

Page d'accueil de la génétique intégrée
Page d’accueil de la génétique intégrée

Ils offrent également des conseils génétiques aux patients et aux prestataires de soins de santé. Alors que leurs conseillers en génétique clinique fournissent un soutien à leurs patients, leurs conseillers en génétique de laboratoire fournissent un soutien aux professionnels de la santé.

La transparence d’IntegratedGenetics.com en termes de coût n’est pas excellente. Si vous voulez en savoir plus sur leurs services et leurs coûts, ils ont différentes applications conviviales comme le estimateur de coût et l’application LabCorp Patient. Ils offrent également différents contenus éducatifs en ligne pour les patients et les prestataires de soins de santé.

Si vous vous intéressez à la génétique de votre bébé, pourquoi ne pas vous faire séquencer? Chez Nebula Genomics, nous offrons le séquençage du génome entier le plus abordable! C’est le test ADN le plus complet qui décode 100% de votre ADN vous permettra d’en savoir plus sur votre ascendance, votre bien-être et votre santé que tout autre test ADN! Cliquez ici pour en savoir plus!

Science génétique intégrée: utiliser l’ADN de la mère pour prédire la santé du bébé

L’ADN est l’information génétique de chaque être humain. Avec l’ADN, vous pouvez en savoir beaucoup sur les habitudes et les traits de chaque être humain. Vous pouvez également vous renseigner sur la susceptibilité d’un individu à développer une maladie particulière. C’est ce que Integrated Genetics utilise comme base de ses tests.

Le type de test que vous commandez détermine le mode de prélèvement des échantillons. Pour des tests comme le panel juif ashkénaze, ils collectent des échantillons de liquide salivaire à l’aide d’un kit de collecte standard. S’il s’agit de l’un des tests MaterniT, ils utilisent un échantillon de sang pour l’analyse.

Les types de tests que vous pouvez passer dépendent de votre grossesse ou de votre accouchement. Par exemple, le type de tests qu’une femme enceinte peut passer est globalement divisé en deux types: les tests de dépistage et les tests de diagnostic. Tout comme leur nom l’indique, les tests de dépistage permettent à votre bébé d’avoir une maladie.

Les tests diagnostiques, en revanche, sont plus précis car ils utilisent du liquide amniotique autour du bébé ou un morceau de tissu du placenta comme matériel de test. Il s’agit cependant d’un risque pour le bébé, vous devez donc en discuter avec votre médecin avant de passer les tests.

Tests prénatals de type génétique intégrée
Tests prénatals de type génétique intégrée

Ils testent également différents types de troubles chromosomiques que votre bébé pourrait avoir. Il existe trois types différents de troubles chromosomiques. Le plus fréquent est le syndrome de Down causé par la trisomie du chromosome 21. Cela pourrait affecter les capacités intellectuelles du bébé et certains autres attributs physiques. Les moins courants mais les plus graves sont les troubles de la trisomie 13 et de la trisomie 18. D’autres tests peuvent vous aider à comprendre pourquoi une perte de grossesse s’est produite et votre risque potentiel lors de futures grossesses.

Pour en savoir plus sur les options de tests génétiques et le type de tests qu’ils proposent, vous pouvez vérifier leur vidéos éducatives page.

Examen génétique intégré

Comment passer un test génétique intégré

Le test génétique intégré doit être commandé et supervisé par un prestataire médical. Si vous souhaitez en savoir plus sur les offres de tests avant de parler à votre médecin, vous pouvez cliquer sur la section «Fournisseurs» en haut de la page. Cela affichera tous les tests proposés par Integrated Genetics et vous pourrez choisir n’importe quel test de votre choix.

Sur la page de chaque test, il existe une option pour télécharger des brochures générales et des brochures spécifiques de test.

Le portail du fournisseur
Le portail du fournisseur

Les patients peuvent également en savoir plus sur chaque test en cliquant sur la section «Patients». Ici, vous trouverez des informations sur chaque test dans un langage facile à comprendre et une collection de vidéos éducatives sur des sujets tels que le dépistage prénatal, le dépistage des porteurs, le diagnostic prénatal, le conseil génétique et le cancer héréditaire.

Le portail du patient
Le portail du patient

Les fournisseurs peuvent accéder aux formulaires, aux commandes et aux ressources à partir du page du fournisseur . Ils peuvent remplir des informations personnelles telles que votre nom, votre adresse e-mail, vos coordonnées et votre adresse. Ensuite, vous pouvez remplir le test ou les fournitures que vous souhaitez et la quantité de chacun. Vous pouvez ensuite procéder au paiement et aux autres formalités.

La génétique intégrée menu de test fournit une liste complète de services d’analyses de laboratoire spécialisés et généraux.

Téléchargement d’ADN brut

Integrated Genetics n’offre pas la possibilité de télécharger l’ADN brut. Pendant ce temps, Génomique des nébuleuses vous permet de télécharger des données ADN brutes pour obtenir une analyse supplémentaire. La meilleure partie est que c’est totalement gratuit.

Coût génétique intégré

Integrated Genetics ne révèle pas les prix de leurs tests car ils vous obligent à être sous la supervision d’un médecin ou d’un médecin agréé.

Que vous soyez patient, prestataire ou partenaire, vous pouvez utiliser le estimateur de coût pour calculer le budget estimé pour vos tests choisis. Ils acceptent les paiements d’assurance Medicare, CIGNA, UnitedHealthcare et Humana et offrent également un large éventail de programmes de paiement pour aider leurs patients, tels que le programme de soins de bienfaisance et le programme de difficultés financières.

Examen des rapports de génétique intégrés

Bien que Integrated Genetics ait une bonne réputation pour ses rapports de test, ils sont adaptés aux professionnels de la santé et sont rédigés en termes médicaux. Les rapports comportent généralement les détails du patient et le nom du médecin en charge. Le tableau suivant montre généralement si la femme ou le bébé est positif pour le syndrome en question.

Par exemple, le Test du génome MaterniT dépistages pour les trisomies courantes (telles que 21, 18 et 13) et le sexe fœtal. Il analyse également chaque chromosome pour fournir des informations sur les microdélétions cliniquement pertinentes et les gains ou pertes de matériel chromosomique à travers le génome. Les tableaux d’affichage montrent chaque mutation testée et le résultat. Les résultats positifs sont affichés en caractères gras et colorés.

Exemple de rapport de laboratoire de génétique intégrée
Exemple de rapport de laboratoire de génétique intégrée

Integrated Genetics fournit des conseillers en génétique qui peuvent conseiller les patients sur les résultats de leurs tests. Cependant, Integrated Genetics ne recommande cette étape qu’après avoir parlé à votre médecin des résultats des tests. Si votre médecin l’approuve, vous pouvez alors demander une rencontre avec l’un de leurs conseillers en génétique.

Ils appellent ces réunions avec leurs conseillers le programme de conseil télégénétique pour vous. Il s’agit simplement d’un appel vidéo avec l’un de leurs conseillers. Vous pouvez le faire via le programme de planification en ligne . Si vous êtes un membre enregistré, vous devriez pouvoir y accéder facilement. Si vous êtes un nouveau membre, vous devez renseigner vos informations personnelles.

Examen de la confidentialité de la génétique intégrée

le Déclaration de confidentialité et conditions d’utilisation l’avis de génétique intégrée se trouve au bas de la page de leur site Web avec leur Avis de non-discrimination et Déclaration sur la lutte contre l’esclavage moderne et la traite des êtres humains . Ces déclarations visent à réduire le risque de non-discrimination et à lutter contre l’esclavage moderne et la traite des êtres humains. Données de sécurité OSHA. Puisqu’ils font partie du groupe de tests de spécialité de laboratoire, les mêmes conditions de confidentialité s’appliquent aux deux sites Web. Cela signifie que vous pouvez voir “ Groupe de tests de spécialité de laboratoire ” à certains endroits sur les conditions de confidentialité. risque de non-discrimination dans la lutte contre l’esclavage moderne et la traite des êtres humains déclaration OSHA Safety Data

Le site Web est couvert par la HIPAA et est également conforme à la California Consumer Privacy Act (CCPA). Sur leur page de politique de confidentialité, ils déclarent qu’ils ne prennent aucune donnée que vous ne soumettez pas sur le site Web. Les informations personnelles que vous soumettez sur le site Web sont tout ce qu’ils prennent.

Ils partagent certaines informations avec certains fournisseurs de services comme IBM, Eloqua et SalesForce.com. Cependant, ces services ne vous envoient que ce que vous avez demandé. Ils déconseillent également de donner vos informations de connexion sur le site Web à une autre personne car il n’y a aucun moyen de vous protéger contre cela.

Génétique intégrée dans l’actualité

Services de laboratoire de génétique intégrés Test COVID-19 en Espagne Utilisation de la plateforme Fluidigm Biomark HD.

Avantages et inconvénients de la génétique intégrée

Avantages

  • Experts dans diverses procédures de test prénatal ainsi que dans la santé générale des femmes
  • Divers programmes d’aide au paiement pour leurs patients
  • Des conseillers en génétique sont disponibles pour leurs patients

Les inconvénients

  • Les rapports peuvent être complexes pour ceux qui ne font pas partie des domaines médicaux
  • Ils n’offrent pas de tests de séquençage du génome entier

Génomique des nébuleuses

Chez Nebula Genomics, nous offrons une Séquençage du génome entier 30X (WGS) kit, qui vous donne 1000 fois plus d’informations que la plupart des autres sites d’interprétation d’ADN. Contrairement à Integrated Genetics, vous pouvez facilement trouver le prix de nos tests et les commander comme produits à domicile sur nos sites Web. Étant donné que nos tests sont analysés dans des laboratoires agréés CLIA et accrédités CAP, vous pouvez apporter nos résultats à votre fournisseur médical et / ou à des conseillers en génétique qui peuvent vous aider à interpréter vos résultats.

Si vous êtes intéressé par le dépistage génétique de votre bébé, vous pourriez également être intéressé par votre propre analyse génétique. Nos tests vous donnent accès à nos outils d’exploration du génome, à des rapports d’ascendance profonds avec Chromosome Y et séquençage de l’ADNmt en collaboration avec FTDNA. Vous avez également accès à la bibliothèque de recherche Nebula, notre blog hebdomadaire sur les rapports qui met à jour les dernières nouvelles dans le monde de la génétique.

Nous proposons également une analyse gratuite des données de téléchargement d’ADN. Vous pouvez télécharger vos fichiers 23andMe et AncestryDNA pour obtenir une analyse supplémentaire gratuitement.

Génétique intégréeGénomique des nébuleuses
RapportsTests génétiques avant et après la grossessePrédispositions génétiques de Séquençage du génome entier avec une couverture 30x
Rapports d’ascendanceNonRapports d’ascendance profonds avec Séquençage du chromosome Y et de l’ADNmt en collaboration avec FTDNA.
Focus sur la confidentialitéOuiOui ( apprendre encore plus )
Options de téléchargement de donnéesNonOui
Outils pour explorer les donnéesNonOui
CoûtUtilisez le calculateur de coût sur le site Internet.0 $ – 299 $
Génétique intégrée contre Nebula Genomics

Vous pourriez également être intéressé par ces autres articles pour faire un test ADN pendant la grossesse et à la maison test de paternité avec AccueilDNA .

Si vous souhaitez vous concentrer sur vos lignées maternelles et / ou paternelles, vous pouvez consulter YFull ou YSeq , services qui analysent l’ADNmt ou le chromosome Y pour déterminer des haplotypes de lignées spécifiques. Génomes complets propose également le séquençage et l’analyse du chromosome Y.

De plus, consultez davantage le blog pour en savoir plus sur l’importance du séquençage ADN-Y et ADNmt et des choses comme test de paternité .

Les autres sociétés de test ADN qui effectuent des tests de dépistage des porteurs de maladies pouvant être transmises aux enfants comprennent:

  • Invitae (test de diagnostic, 0 $ – 250 $)
  • Mon héritage (test de diagnostic, 199 $)
  • Myriade (test de diagnostic, 0 $ – 4000 $ +)
  • Veritas Genetics (test de diagnostic, 599 $ pour le séquençage du génome entier 30x – 3599 $ pour les diagnostics avancés)
  • CircleDNA (test à domicile, 189 $ – 629 $)
  • ADN Helix (test à domicile, 145 $)
  • tellmegen (test à domicile, 235 $)
  • Xcode Life (test à domicile, 20 $)

Avez-vous aimé notre revue Integrated Genetics? Tu peux lire plus d’avis sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .