Integrated Genetics Review – Was können Sie aus Gentests während der Schwangerschaft lernen?

Zusammenfassung der integrierten Genetiküberprüfung

Integrated Genetics bietet Tests vor und nach der Schwangerschaft für Mütter und Babys. Erfahren Sie mehr in unserem Integrated Genetics Review!

Fiyin Ebemidayo

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Preis
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Zusammenfassung

Integrierte Genetik-Schwangerschafts- und Schwangerschaftstests werden normalerweise durch Versicherungs- oder Zahlungsprogramme abgedeckt. Das Unternehmen bietet auch genetische Beratung an, um sowohl Patienten als auch Ärzte zu unterstützen.

4.7

7 Fakten aus dem Integrated Genetics Review

  1. Ort: Westborough, Massachusetts
  2. Produkte: Verschiedene Träger-Screenings vor der Schwangerschaft und Schwangerschaftstests für die genetische Gesundheit
  3. Kosten: Um auf die Preise ihrer Produkte zugreifen zu können, müssen Sie über die ein Angebot anfordern Kalkulator auf ihren Websites verfügbar
  4. Berichte: Details darüber, ob Sie oder Ihr Baby positiv oder negativ auf eine bestimmte Krankheit oder Abnormalität testen
  5. Privatsphäre: Sie finden den Datenschutzbereich der Website am Ende der Seite. HIPAA deckt sie ab und sie sammeln keine Daten, die Sie nicht übermitteln, außer für allgemeine Informationen wie IP-Adressen.
  6. Rohdatenzugriff: Sie können nicht auf die Rohdaten zugreifen
  7. Ergänzungsprodukt: Nebula Genomics (Gesamtgenomsequenzierung mit wöchentlich aktualisierten Berichten (inkl. Diät), Datenexplorationstools und erweiterten Ahnenberichten)

Integrierte Genetik Einführung

Integrierte Genetik (Integrated Genetics LabCorp Specialty Testing Group) ist auf die Gesundheit von Frauen spezialisiert, insbesondere auf Gentests vor und während der Schwangerschaft. Sie sind Teil eines Unternehmens namens Labcorp Specialty Testing Group, das Experte für verschiedene Testverfahren ist. Ihre offizielle Marke ist 2021 Laboratory Corporation of America Holdings. Sie führen jährlich etwa 250 Millionen Tests an Frauen durch, die von Unfruchtbarkeitstests bis hin zu Tests auf Schwangerschaftsstörungen und die allgemeine Gesundheit von Frauen reichen.

Die Tests vor der Schwangerschaft konzentrieren sich auf Trägeruntersuchungen, um das Risiko für ein Baby mit einer bestimmten Erbkrankheit wie Mukoviszidose zu ermitteln. Die meisten dieser Tests können vor oder während der Schwangerschaft durchgeführt werden. Andere Schwangerschaftstests geben Auskunft über die genetische Gesundheit Ihres Babys im ersten und zweiten Trimester.

Integrierte Genetik-Homepage
Integrierte Genetik-Homepage

Sie bieten sowohl Patienten als auch Gesundheitsdienstleistern genetische Beratung an. Während ihre klinischen genetischen Berater ihre Patienten unterstützen, unterstützen ihre genetischen Laborberater die Angehörigen der Gesundheitsberufe.

Die Transparenz von IntegratedGenetics.com in Bezug auf die Kosten ist nicht groß. Wenn Sie mehr über ihre Dienste und Kosten erfahren möchten, haben sie verschiedene benutzerfreundliche Apps wie die Kalkulator und die LabCorp Patienten App. Sie bieten auch verschiedene Online-Bildungsinhalte für Patienten und Gesundheitsdienstleister.

Wenn Sie sich für die Genetik Ihres Babys interessieren, warum lassen Sie sich nicht sequenzieren? Bei Nebula Genomics bieten wir die günstigste Sequenzierung des gesamten Genoms! Dies ist der vollständigste DNA-Test, bei dem 100% Ihrer DNA dekodiert wird. So können Sie mehr über Ihre Herkunft, Ihr Wohlbefinden und Ihre Gesundheit erfahren als bei jedem anderen DNA-Test! Klick hier um mehr zu erfahren!

Integrierte Genetik: Verwendung der DNA der Mutter zur Vorhersage der Gesundheit des Babys

DNA ist die genetische Information eines jeden Menschen. Mit DNA können Sie so viel über die Gewohnheiten und Eigenschaften jedes Menschen herausfinden. Sie können sich auch über die Anfälligkeit einer Person für die Entwicklung einer bestimmten Krankheit informieren. Dies ist, was Integrated Genetics als Grundlage für ihre Tests verwendet.

Die Art des von Ihnen bestellten Tests bestimmt den Modus der Probenentnahme. Für Tests wie das Ashkenazi Jewish Panel sammeln sie Speichelflüssigkeitsproben mit einem Standard-Sammelset. Wenn es sich um einen der MaterniT-Tests handelt, verwenden sie eine Blutprobe zur Analyse.

Welche Arten von Tests Sie durchführen können, hängt davon ab, ob Sie schwanger sind oder geboren haben. Beispielsweise wird die Art der Tests, die eine schwangere Frau durchführen kann, grob in zwei Arten unterteilt: Screening-Tests und diagnostische Tests. Wie der Name schon sagt, bieten Screening-Tests die Möglichkeit, dass Ihr Baby an einer Krankheit leidet.

Diagnosetests hingegen sind genauer, da Fruchtwasser aus der Umgebung des Babys oder ein Stück Gewebe aus der Plazenta als Testmaterial verwendet wird. Es ist jedoch ein Risiko für das Baby, daher sollten Sie dies mit Ihrem Arzt besprechen, bevor Sie die Tests durchführen.

Integrierte Genetik vorgeburtliche Tests
Integrierte Genetik vorgeburtliche Tests

Sie testen auch auf verschiedene Arten von Chromosomenstörungen, die Ihr Baby möglicherweise hat. Es gibt drei verschiedene Arten von Chromosomenstörungen. Das häufigste ist das Down-Syndrom, das durch die Trisomie des Chromosoms 21 verursacht wird. Dies könnte die intellektuellen Fähigkeiten des Babys und einige andere körperliche Eigenschaften beeinträchtigen. Die weniger häufigen, aber schwerwiegenderen sind die Erkrankungen Trisomie 13 und Trisomie 18. Andere Tests können Ihnen helfen, zu verstehen, warum ein Schwangerschaftsverlust aufgetreten ist und welches Risiko Sie für zukünftige Schwangerschaften haben.

Um mehr über Gentestoptionen und die Art der angebotenen Tests zu erfahren, können Sie deren überprüfen Lernvideos Seite.

Integrated Genetics Review

So führen Sie einen integrierten Genetik-Test durch

Der integrierte Genetik-Test muss von einem medizinischen Dienstleister bestellt und überwacht werden. Wenn Sie mehr über die Testangebote erfahren möchten, bevor Sie mit Ihrem Arzt sprechen, können Sie oben auf der Seite auf den Abschnitt „Anbieter“ klicken. Daraufhin werden alle von Integrated Genetics angebotenen Tests angezeigt, und Sie können einen beliebigen Test Ihrer Wahl auswählen.

Auf jeder Testseite besteht die Möglichkeit, allgemeine und spezifische Broschüren herunterzuladen.

Das Portal des Anbieters
Das Portal des Anbieters

Patienten können auch mehr über jeden Test erfahren, indem sie auf den Abschnitt „Patienten“ klicken. Hier finden Sie Informationen zu jedem Test in leicht verständlicher Sprache und eine Sammlung von Bildungsvideos zu Themen wie vorgeburtliches Screening, Träger-Screening, pränatale Diagnose, genetische Beratung und Erbkrebs.

Das Portal des Patienten
Das Portal des Patienten

Anbieter können über das Formular auf Formulare, Bestellungen und Ressourcen zugreifen Anbieterseite . Sie können persönliche Informationen wie Ihren Namen, Ihre E-Mail-Adresse, Kontaktinformationen und Adresse eingeben. Anschließend können Sie den gewünschten Test oder die gewünschten Materialien und deren Menge ausfüllen. Sie können dann mit der Auszahlung und anderen Formalitäten fortfahren.

Die integrierte Genetik Testmenü bietet eine umfassende Liste von Spezial- und allgemeinen Labortests.

Roh-DNA-Upload

Integrated Genetics bietet keine Möglichkeit zum Hochladen von Roh-DNA. Inzwischen, Nebula Genomics Ermöglicht das Hochladen von DNA-Rohdaten, um zusätzliche Analysen zu erhalten. Das Beste daran ist, dass es völlig kostenlos ist.

Integrierte Genetikkosten

Integrated Genetics gibt die Preise ihrer Tests nicht bekannt, da Sie unter der Aufsicht eines zugelassenen Arztes oder Arztes stehen müssen.

Unabhängig davon, ob Sie Patient, Anbieter oder Partner sind, können Sie die Kalkulator um das geschätzte Budget für die von Ihnen ausgewählten Tests zu berechnen. Sie akzeptieren Medicare-Versicherungszahlungen, CIGNA, UnitedHealthcare und Humana und bieten auch eine breite Palette von Zahlungsprogrammen an, um ihre Patienten zu unterstützen, wie das Wohltätigkeitsprogramm und das finanzielle Notprogramm.

Überprüfung der integrierten Genetikberichte

Während Integrated Genetics für ihre Testberichte einen guten Ruf hat, sind sie auf medizinische Fachkräfte zugeschnitten und in medizinischen Begriffen verfasst. In den Berichten sind normalerweise die Angaben des Patienten und der Name des verantwortlichen Arztes angegeben. Die folgende Tabelle zeigt normalerweise, ob die Frau oder das Baby für das betreffende Syndrom positiv ist.

Zum Beispiel die MaterniT-Genomtest Bildschirme für häufige Trisomien (wie 21, 18 und 13) und fötalen Sex. Es analysiert auch jedes Chromosom, um Informationen über klinisch relevante Mikrodeletionen und Gewinne oder Verluste von Chromosomenmaterial im gesamten Genom bereitzustellen. Anzeigetabellen zeigen jede getestete Mutation und das Ergebnis. Positive Ergebnisse werden in fetten, farbigen Buchstaben angezeigt.

Beispiel eines Laborberichts zur integrierten Genetik
Beispiel eines Laborberichts zur integrierten Genetik

Integrated Genetics bietet genetische Berater, die Patienten über das Ergebnis ihrer Tests beraten können. Integrated Genetics empfiehlt diesen Schritt jedoch erst, nachdem Sie mit Ihrem Arzt über die Ergebnisse der Tests gesprochen haben. Wenn Ihr Arzt dies genehmigt, können Sie ein Treffen mit einem seiner genetischen Berater beantragen.

Sie nennen diese Treffen mit ihren Beratern das Telegenetische Beratungsprogramm für Sie. Es ist einfach ein Videoanruf mit einem ihrer Berater. Sie können dies durch die tun Online-Planungsprogramm . Wenn Sie ein registriertes Mitglied sind, sollten Sie leicht darauf zugreifen können. Wenn Sie ein neues Mitglied sind, müssen Sie Ihre persönlichen Daten eingeben.

Überprüfung des Datenschutzes für integrierte Genetik

Das Datenschutzerklärung und Nutzungsbedingungen Hinweise zur integrierten Genetik finden Sie am Ende der Seite ihrer Website zusammen mit ihren Hinweis auf Nichtdiskriminierung und Erklärung zur Bekämpfung der modernen Sklaverei und des Menschenhandels . Diese Aussagen zielen darauf ab, das Risiko der Nichtdiskriminierung und der Bekämpfung der OSHA-Sicherheitsdaten der modernen Sklaverei und des Menschenhandels zu verringern. Da sie Teil der Laboratory Specialty Testing Group sind, gelten für beide Websites dieselben Datenschutzbestimmungen. Dies bedeutet, dass an einigen Stellen unter den Datenschutzbedingungen möglicherweise “Laboratory Specialty Testing Group” angezeigt wird. Risiko der Nichtdiskriminierung bei der Bekämpfung der modernen Sklaverei und des Menschenhandels

Die Website wird von der HIPAA abgedeckt und entspricht auch dem California Consumer Privacy Act (CCPA). Auf ihrer Datenschutzrichtlinie geben sie an, dass sie keine Daten nehmen, die Sie nicht auf der Website übermitteln. Die persönlichen Informationen, die Sie auf der Website angeben, sind alles, was sie benötigen.

Sie teilen einige Informationen mit einigen Dienstanbietern wie IBM, Eloqua und SalesForce.com. Diese Dienste senden Ihnen jedoch nur das, was Sie angefordert haben. Sie raten auch davon ab, Ihre Anmeldedaten auf der Website an eine andere Person weiterzugeben, da diese Sie auf keinen Fall davor schützen kann.

Integrierte Genetik in den Nachrichten

Integrierte Durchführung von Genetics Lab Services COVID-19-Tests in Spanien Nutzung der Fluidigm Biomark HD-Plattform.

Vor- und Nachteile der integrierten Genetik

Vorteile

  • Experten für verschiedene vorgeburtliche Testverfahren sowie für die allgemeine Gesundheit von Frauen
  • Verschiedene Zahlungshilfeprogramme für ihre Patienten
  • Genetische Berater stehen ihren Patienten zur Verfügung

Nachteile

  • Berichte können für Personen außerhalb des medizinischen Bereichs komplex sein
  • Sie bieten keine Tests zur Sequenzierung des gesamten Genoms an

Nebula Genomics

Bei Nebula Genomics bieten wir a 30X Whole Genome Sequencing (WGS) Kit, das Ihnen 1000-mal mehr Informationen liefert als die meisten anderen DNA-Interpretationsstellen. Im Gegensatz zu Integrated Genetics können Sie den Preis unserer Tests leicht ermitteln und auf unseren Websites als Produkte für zu Hause bestellen. Da unsere Tests in von der CLIA zugelassenen und von der GAP akkreditierten Labors analysiert werden, können Sie unsere Ergebnisse an Ihren Arzt und / oder an genetische Berater weiterleiten, die Ihnen bei der Interpretation Ihrer Ergebnisse helfen können.

Wenn Sie an einem genetischen Screening für Ihr Baby interessiert sind, sind Sie möglicherweise auch an Ihrer eigenen genetischen Analyse interessiert. Unsere Tests bieten Ihnen Zugriff auf unsere Tools zur Erforschung des Genoms Y-Chromosom und mtDNA-Sequenzierung in Zusammenarbeit mit FTDNA. Sie erhalten auch Zugang zur Nebula Research Library, unserem wöchentlichen Berichtsblog, der mit den neuesten Nachrichten aus der Welt der Genetik aktualisiert wird.

Wir bieten auch eine kostenlose Analyse von DNA-Upload-Daten an. Sie können Ihre 23andMe- und AncestryDNA-Dateien hochladen, um zusätzliche Analysen kostenlos zu erhalten.

Integrierte GenetikNebula Genomics
BerichterstattungGentests vor und nach der SchwangerschaftGenetische Veranlagungen aus Sequenzierung des gesamten Genoms bei 30-facher Abdeckung
AhnenberichterstattungNeinDeep Ahnenberichterstattung mit vollem Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung in Zusammenarbeit mit FTDNA.
Fokus auf DatenschutzJaJa ( erfahren Sie mehr )
Optionen zum Hochladen von DatenNeinJa
Tools zum Durchsuchen von DatenNeinJa
KostenVerwenden Sie die Kostenrechner auf der Internetseite.$ 0 – $ 299
Integrated Genetics gegen Nebula Genomics

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Wenn Sie sich auf Ihre mütterlichen und / oder väterlichen Abstammungslinien konzentrieren möchten, können Sie sich diese ansehen YFull oder YSeq , Dienste, die mtDNA oder das Y-Chromosom analysieren, um spezifische Abstammungshaplotypen zu bestimmen. Volles Genom bietet auch Y-Chromosomen-Sequenzierung und -Analyse an.

Lesen Sie außerdem mehr im Blog, um mehr über die Bedeutung der Sequenzierung zu erfahren Y-DNA und mtDNA und Dinge wie Vaterschaftstests .

Andere DNA-Testunternehmen, die Träger-Screenings auf Krankheiten durchführen, die an Kinder weitergegeben werden können, sind:

  • Einladung (Diagnosetest, $ 0 – $ 250)
  • Mein Erbe (diagnostischer Test, 199 US-Dollar)
  • Myriade (Diagnosetest, $ 0 – $ 4000 +)
  • Veritas Genetics (Diagnosetest, 599 US-Dollar für 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms – 3599 US-Dollar für erweiterte Diagnostik)
  • CircleDNA (Test zu Hause: 189 – 629 US-Dollar)
  • Helix-DNA (Test zu Hause, $ 145)
  • Tellmegen (Test zu Hause, 235 US-Dollar)
  • Xcode Leben (Test zu Hause, 20 US-Dollar)

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