Resumen de la revisión de genética integrada
Resumen
Las pruebas prenatales y de embarazo de Integrated Genetics normalmente están cubiertas por programas de seguro o de pago. La empresa también ofrece asesoramiento genético para ayudar tanto a los pacientes como a los médicos.
Tabla de contenido
- 7 hechos de la revisión de genética integrada
- Introducción a la genética integrada
- Ciencia de la genética integrada: uso del ADN de la madre para predecir la salud del bebé
- Revisión de genética integrada
- Carga de ADN sin procesar
- Costo de genética integrada
- Revisión de informes de genética integrada
- Revisión de la privacidad de Integrated Genetics
- Genética integrada en las noticias
- Pros y contras de la genética integrada
- Genómica de la nebulosa
7 hechos de la revisión de genética integrada
- Ubicación: Westborough, Massachusetts
- Productos: Varias pruebas de detección de portadores antes del embarazo y pruebas de embarazo para la salud genética
- Costos: Para acceder a los precios de sus productos, debe solicitar un presupuesto utilizando el estimador de costos disponible en sus sitios web
- Informes: Detalles sobre si usted o su bebé dan positivo o negativo a una determinada enfermedad o anomalía
- Intimidad: Puede encontrar la sección de privacidad del sitio web en la parte inferior de la página. HIPAA los cubre y no recopilan datos que usted no envíe, excepto información general como direcciones IP.
- Acceso a datos brutos: No puede acceder a los datos sin procesar
- Producto complementario: Nebula Genomics (secuenciación del genoma completo con informes actualizados semanales (incluida la dieta), herramientas de exploración de datos e informes avanzados de ascendencia)
Introducción a la genética integrada
Integrated Genetics (Integrated Genetics LabCorp Specialty Testing Group) se especializa en la salud de la mujer, específicamente en pruebas genéticas previas al embarazo y durante el embarazo. Forman parte de una empresa conocida como Labcorp Specialty Testing Group, que es experta en varios procedimientos de prueba. Su marca comercial oficial es 2021 Laboratory Corporation of America Holdings. Realizan alrededor de 250 millones de pruebas anualmente en mujeres que van desde pruebas de infertilidad hasta pruebas de trastornos en el embarazo y la salud general de la mujer.
Las pruebas previas al embarazo se centran en la detección de portadores para ayudar a detectar el riesgo de que un bebé tenga un trastorno hereditario específico, como la fibrosis quística. La mayoría de estas pruebas se pueden realizar antes o durante el embarazo. Otras pruebas de embarazo brindan información sobre la salud genética de su bebé durante el primer y segundo trimestre.
También ofrecen asesoramiento genético tanto a pacientes como a proveedores de atención médica. Mientras que sus asesores genéticos clínicos brindan apoyo a sus pacientes, sus asesores genéticos de laboratorio brindan apoyo a los profesionales de la salud.
La transparencia de IntegratedGenetics.com en términos de costo no es muy buena. Si desea saber más sobre sus servicios y costos, tienen diferentes aplicaciones fáciles de usar como la estimador de costos y la aplicación LabCorp Patient. También ofrecen diferentes contenidos educativos en línea para pacientes y proveedores de salud por igual.
Ciencia de la genética integrada: uso del ADN de la madre para predecir la salud del bebé
El ADN es la información genética de todo ser humano. Con el ADN, puede averiguar mucho sobre los hábitos y rasgos de cada ser humano. También puede averiguar sobre la susceptibilidad de un individuo a desarrollar una enfermedad en particular. Esto es lo que Integrated Genetics utiliza como base de sus pruebas.
El tipo de prueba que solicite determina el modo de recolección de muestras. Para pruebas como el Panel Judío Ashkenazi, recolectan muestras de líquido de saliva usando un kit de recolección estándar. Si es una de las pruebas de MaterniT, utilizan una muestra de sangre para su análisis.
Los tipos de pruebas que puede realizar dependen de si está embarazada o ha dado a luz. Por ejemplo, el tipo de pruebas que puede realizar una mujer embarazada se divide en dos tipos: pruebas de detección y pruebas de diagnóstico. Tal como su nombre lo indica, las pruebas de detección brindan la posibilidad de que su bebé tenga una enfermedad.
Las pruebas de diagnóstico, por otro lado, son más precisas ya que utilizan líquido amniótico de alrededor del bebé o un trozo de tejido de la placenta como material de prueba. Sin embargo, es un riesgo para el bebé, por lo que debe hablar con su médico antes de realizar las pruebas.
También analizan diferentes tipos de trastornos cromosómicos que podría tener su bebé. Hay tres tipos diferentes de trastornos cromosómicos. El más común es el síndrome de Down causado por la trisomía del cromosoma 21. Esto podría afectar las capacidades intelectuales del bebé y algunos otros atributos físicos. Los menos comunes pero más graves son los trastornos de la trisomía 13 y la trisomía 18. Otras pruebas pueden ayudarla a comprender por qué se produjo la pérdida del embarazo y su riesgo potencial en embarazos futuros.
Para obtener más información sobre las opciones de pruebas genéticas y el tipo de pruebas que ofrecen, puede consultar sus videos educativos página.
Revisión de genética integrada
Cómo realizar una prueba de genética integrada
La prueba de genética integrada debe ser ordenada y supervisada por un proveedor médico. Si está interesado en obtener más información sobre las ofertas de pruebas antes de hablar con su médico, puede hacer clic en la sección «Proveedores» en la parte superior de la página. Esto mostrará todas las pruebas que ofrece Integrated Genetics, y puede elegir cualquier prueba de su elección.
En la página de cada prueba, hay una opción para descargar folletos generales y específicos de prueba.
Los pacientes también pueden obtener más información sobre cada prueba haciendo clic en la sección «Pacientes». Aquí encontrará información sobre cada prueba en un lenguaje fácil de entender y una colección de videos educativos sobre temas tales como detección prenatal, detección de portadores, diagnóstico prenatal, asesoramiento genético y cáncer hereditario.
Los proveedores pueden acceder a formularios, pedidos y recursos del página del proveedor . Pueden completar información personal como su nombre, correo electrónico, información de contacto y dirección. Luego puede proceder a completar la prueba o suministros que desee y la cantidad de cada uno. A continuación, puede proceder al pago y otras formalidades.
La genética integrada menú de prueba proporciona una lista completa de servicios de análisis de laboratorio especializados y generales.
Carga de ADN sin procesar
Integrated Genetics no ofrece la posibilidad de cargar ADN sin procesar. Mientras tanto, Genómica de la nebulosa le permite cargar datos de ADN sin procesar para obtener análisis adicionales. La mejor parte es que es totalmente gratis.
Costo de genética integrada
Integrated Genetics no revela los precios de sus pruebas, ya que requieren que usted esté bajo la supervisión de un médico o médico autorizado.
Ya sea paciente, proveedor o socio, puede utilizar el estimador de costos para calcular el presupuesto estimado para las pruebas elegidas. Aceptan pagos de seguro de Medicare, CIGNA, UnitedHealthcare y Humana y también ofrecen una amplia gama de programas de pago para ayudar a sus pacientes, como el programa de atención de caridad y el programa para dificultades financieras.
Revisión de informes de genética integrada
Si bien Integrated Genetics tiene una buena reputación por sus informes de pruebas, están diseñados para profesionales médicos y están escritos en términos médicos. Los informes suelen tener en la parte superior los datos del paciente y el nombre del médico a cargo. La siguiente tabla generalmente muestra si la mujer o el bebé son positivos para el síndrome en cuestión.
Por ejemplo, el Prueba del genoma de MaterniT pruebas de detección de trisomías comunes (como 21, 18 y 13) y sexo fetal. También analiza cada cromosoma para proporcionar información sobre microdeleciones clínicamente relevantes y ganancias o pérdidas de material cromosómico en todo el genoma. Las tablas de visualización muestran cada mutación probada y el resultado. Los resultados positivos se muestran en letras de colores en negrita.
Integrated Genetics ofrece asesores genéticos que pueden asesorar a los pacientes sobre el resultado de sus pruebas. Sin embargo, Integrated Genetics solo recomienda este paso después de haber hablado con su médico sobre los resultados de las pruebas. Si su médico lo aprueba, puede solicitar una reunión con uno de sus asesores genéticos.
Ellos llaman a estas reuniones con sus consejeros el Programa de Consejería Telegenética para Usted. Es simplemente una videollamada con uno de sus consejeros. Puedes hacer esto a través del programa de programación en línea . Si es un miembro registrado, debería poder acceder a esto fácilmente. Si es un miembro nuevo, debe completar sus datos personales.
Revisión de la privacidad de Integrated Genetics
los Declaración de privacidad y condiciones de uso El aviso de Integrated Genetics se puede encontrar en la parte inferior de la página de su sitio web junto con su Aviso de no discriminación y Declaración sobre la lucha contra la esclavitud moderna y la trata de personas . Estas declaraciones tienen como objetivo reducir el riesgo de no discriminación y combatir la esclavitud moderna y la trata de personas. Datos de seguridad de OSHA. Dado que forman parte del Grupo de pruebas de laboratorio especializado, se aplican las mismas condiciones de privacidad a ambos sitios web. Esto significa que puede ver «Grupo de pruebas de laboratorio especializado» en algunos lugares de las condiciones de privacidad. riesgo de no discriminación lucha contra la esclavitud moderna y la trata de personas declaración osha datos de seguridad
El sitio web está cubierto por HIPAA y también cumple con la Ley de Privacidad del Consumidor de California (CCPA). En su página de política de privacidad, afirman que no toman ningún dato que usted no envíe en el sitio web. La información personal que envía en el sitio web es todo lo que se necesita.
Comparten información con algunos proveedores de servicios como IBM, Eloqua y SalesForce.com. Sin embargo, estos servicios solo le envían por correo lo que solicitó. También desaconsejan dar sus datos de inicio de sesión en el sitio web a otra persona, ya que no hay forma de que puedan protegerlo contra esto.
Genética integrada en las noticias
Realización de servicios de laboratorio de genética integrada Pruebas de COVID-19 en España Utilizando la plataforma Fluidigm Biomark HD.
Pros y contras de la genética integrada
Pros
- Expertos en varios procedimientos de pruebas prenatales, así como en salud general de la mujer.
- Varios programas de ayuda con el pago para sus pacientes.
- Los asesores genéticos están disponibles para sus pacientes
Contras
- Los informes pueden ser complejos para quienes no pertenecen al campo médico
- No ofrecen pruebas de secuenciación del genoma completo
Genómica de la nebulosa
En Nebula Genomics, ofrecemos una Secuenciación del genoma completo 30X (WGS) kit, que le brinda 1000 veces más información que la mayoría de los otros sitios de interpretación de ADN. A diferencia de Integrated Genetics, puede encontrar fácilmente el precio de nuestras pruebas y pedirlas como productos para el hogar en nuestros sitios web. Dado que nuestras pruebas se analizan en laboratorios aprobados por CLIA y acreditados por CAP, puede llevar nuestros resultados a su proveedor médico y / o asesores genéticos que pueden ayudarlo a interpretar sus resultados.
Si está interesado en la detección genética de su bebé, también puede estar interesado en su propio análisis genético. Nuestras pruebas le dan acceso a nuestras herramientas de exploración del genoma, informes de ascendencia profunda con Secuenciación del cromosoma Y y del mtDNA en colaboración con FTDNA. También tiene acceso a la Biblioteca de investigación de Nebula, nuestro blog de informes semanales que se actualiza con las últimas noticias en el mundo de la genética.
También ofrecemos análisis de datos de carga de ADN gratis. Puede cargar sus archivos 23andMe y AncestryDNA para obtener análisis adicionales de forma gratuita.
| Genética integrada | Genómica de la nebulosa | |
| Reportando | Pruebas genéticas antes y después del embarazo | Predisposiciones genéticas de Secuenciación del genoma completo con una cobertura de 30x |
| Informes de ascendencia | No | Informes de ascendencia profunda con Secuenciación del cromosoma Y y del mtDNA en colaboración con FTDNA. |
| Centrarse en la privacidad | si | Si ( aprende más ) |
| Opciones de carga de datos | No | si |
| Herramientas para explorar datos | No | si |
| Costo | Utilizar el calculadora de costos en el sitio web. | $ 0 – $ 299 |
También le pueden interesar estos otros artículos para tomar una prueba de ADN durante el embarazo y en casa prueba de paternidad con InicioDNA .
Si desea centrarse en su linaje materno y / o paterno, puede mirar Completo o YSeq , servicios que analizan el ADNmt o el cromosoma Y para determinar haplotipos de linajes específicos. Genomas completos también ofrece secuenciación y análisis del cromosoma Y.
Además, consulte más del blog para obtener más información sobre la importancia de la secuenciación. Y-DNA y mtDNA y cosas como prueba de paternidad .
Otras empresas de pruebas de ADN que realizan pruebas de detección de portadores de enfermedades que pueden transmitirse a los niños incluyen:
- Invitae (prueba de diagnóstico, $ 0 – $ 250)
- Mi herencia (prueba de diagnóstico, $ 199)
- Miríada (prueba de diagnóstico, $ 0 – $ 4000 +)
- Veritas Genetics (prueba de diagnóstico, $ 599 por secuenciación del genoma completo 30x; $ 3599 por diagnóstico avanzado)
- CircleDNA (prueba en casa, $ 189 – $ 629)
- ADN de hélice (prueba casera, $ 145)
- Tellmegen (prueba casera, $ 235)
- Vida de Xcode (prueba en casa, $ 20)
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