目次
Christina Swords、Ph.D。が編集
DanteLabsレビューからの7つの事実
- ロケーション:イタリア、ラクイラ
- 製品:全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス
- 報告:健康、ウェルネス、ニュートリゲノミクス、フィットネス、薬理遺伝学のレポート
- 生データのダウンロード:FASTQ、BAM、VCF形式でダウンロード可能 2021年の更新:Dante Labsでは、お客様がFASTQまたはBAM形式をダウンロードすることはできなくなりました。 VCFのダウンロードは引き続き利用できます。
- プライバシー:GDPR準拠;イタリアの社内ラボ
- 費用:30倍の全ゲノムシーケンスで599ドル、ほとんどのレポートには追加料金がかかります(49ドルから499ドル)
- 代替案:Nebula Genomics(毎週更新されるレポートと高度な祖先レポートを備えた最も手頃な30X全ゲノムシーケンス)
DanteLabsの紹介
Dante Labsは、全ゲノムシーケンステストを見つけるのに苦労していた友人から連絡を受けた後、MattiaCapulliとAndreaRiposatiによって2016年に設立されました。 2020年、同社はCEOのAndreaRiposatiが率いる。 同社の目標は、個人のゲノミクスを誰もが利用できるようにし、個人が自分の健康について十分な情報に基づいて決定できるようにすることです。 本社はイタリアのラクイラにあり、オフィスは米国のニューヨークにもあります。 Dante Labs UKは、URLdanelabs.co.ukを通じてのみオンラインで存在します。 英国には場所はありませんが、その国ではDanteのWebサイトからサービスを利用できます。 彼らは80カ国以上に顧客を持っています。 詳細については、DanteLabsのレビューをご覧ください。
DanteLabs全ゲノムシーケンスレビュー
次世代シーケンシング技術に基づく全ゲノムシーケンシング(WGS)は、遺伝子検査の新しいゴールドスタンダードです。 23andMeやAncestryなどのほとんどのDNA検査会社は、DNAのごく一部(0.02%未満)しか分析していません。 Dante Labsの全ゲノムシーケンスは、30倍のカバレッジで全ゲノムシーケンスを使用してDNAを100%デコードします。 この分析は、個人の遺伝子構成を完全に決定し、レポートは全ゲノムに基づいています。 イルミナのNovaSeq™6000システムを使用して、ハイスループットのゲノム検査を行います。
DanteLabsテストを受ける
製品を確認する前に、テストの注文方法を見てみましょう。 テストはオンラインで注文でき、キットID番号が付属しています。 この識別子は、レポートやその他の通信の将来の参照として使用されます。 サンプルキットは、コレクションバイアル、説明書、および返送用ラベルが入った箱に入っています。 会社は唾液サンプルを必要とし、サンプルを収集する前に30分間、食べたり、飲んだり、喫煙したり、歯を磨いたり、ガムを噛んだりしないことをお勧めします。 年少のお子様の場合は、注文後に会社にメールを送信して、頬スワブキットをリクエストできます。 サンプルを郵送で返送する前に、唾液収集キットをDante Labs GenomeManagerにオンラインで登録する必要があります。 これは、顧客がレポートとDanteLabsの生データDNAファイルにアクセスできるようにするオンラインポータルです。
Dante LabsDNAテストレビュー
同社は2つの異なるテストを提供しており、どちらも完全なゲノムシーケンスをカバーし、アップグレードするための高度なオプションを提供しています。 DNAテストレポートを補足するために、追加のレポートを注文することもできます。
Dante Labs全ゲノムシーケンステスト(30x)(599ドルから)
このテストサービスは、30倍のカバレッジでDNAの100%をシーケンスします。 DanteLabsの全ゲノムシーケンステストの標準的なレポート期間は8週間です。 迅速なサービスの場合、このテストは899ドルで利用でき、所要時間は2週間です。
Whole GenomeZ-高度な分析のための全ゲノムシーケンス(130x + 30x)($ 849から)
このテストキットは、エクソームの130倍のカバレッジを提供します。 エクソームは、DNAのタンパク質コード領域です。 病気を引き起こす既知の突然変異の85%以上がエクソームで発生します。 ゲノムの残りの部分は、30倍のカバレッジでシーケンスされます。 レポートは、2週間で1,490ドルで利用できるようになります。
全ゲノムハイブリッドアップグレード(130x + 30x + 15x)($ 1,399)
このテストは、30倍の全ゲノムシーケンス、130倍のカバレッジの全エクソームシーケンス、および15倍のカバレッジのロングリードシーケンスを組み合わせたものです。 ロングリードシーケンスは、OxfordNanoporeマシンを使用して行われます。 これは、反復ゲノム領域の組み立てを容易にする、はるかに長い読み取りを生成する新しいシーケンス技術です。
DanteLabsレポートのレビュー
顧客は、キットをDante Labs GenomeManagerに登録してアカウントを作成します。 ここで、顧客は注文のステータスを確認し、すべてのレポートを確認し、ゲノムを探索し、生データファイルをダウンロードし、新しいレポートを購入することができます。
初期価格に含まれているレポートは、ウェルネスとライフスタイル、ニュートリゲノミクス、薬理遺伝学(薬物反応)のカテゴリに分類されます。
ダンテラボウェルネスとライフスタイルレポート
このレポートには、顧客が発症する可能性が高い病気がリストされています。 レポートは、分析された健康状態を要約し、高リスクまたは中リスクの状態を強調します。 このレポートパッケージの名前は、病原性の高い変異によって引き起こされる重篤でまれな疾患に関する多くのレポートが実際に含まれているため、多少誤解を招く可能性があります。
Dante Labs Pharmacogenetics Report
この報告書は、薬物に対する反応の失敗または薬物の投与による副作用に対する遺伝的素因を特定しています。 薬理遺伝学レポートの1つの注意点は、米国の顧客は利用できないことです。 これは、同社が米国食品医薬品局(FDA)の規制に準拠していないためです。
DanteLabsニュートリゲノミクスレポート
このレポートは、お客様が食事を最適化し、より長く、より活気のある生活を送るための計画を立てるのに役立ちます。 レポートは、代謝または摂食行動に対する特定の遺伝的変異の影響と、食事にさまざまな栄養素を含める方法に関するアドバイスをまとめています。 主要栄養素、微量栄養素、食生活、味と反応、および体重に関するさまざまなセクションがあります。
カスタマイズされたレポートは、特定の状態または疾患に強い正当な関心を持っている患者が利用できます。
追加のDNA検査レポートと多くの遺伝病はそれぞれ49ドルの価格で入手できます。 これらの費用は、テストキットの価格には含まれていません(たとえば、全ゲノムシーケンスの場合は599ドル)。 これらのレポートの多くは、心血管、皮膚科、内分泌学、神経学、自閉症などの特定の疾患カテゴリーに焦点を当てています。
DanteLabsゲノム分析サブスクリプションのレビュー
顧客は、レポートの更新バージョンを毎月受け取るようにサブスクライブすることもできます。 ブロンズサービスは月額4.99ユーロ(月額5.40ドル)でご利用いただけます。 シルバーサービスは月額19.99ユーロ(月額21.61ドル)で、新しいレポートに向けて1つの追加クレジットが含まれています。 ゴールドサービスの料金は月額39.99ユーロ(月額43.24ドル)で、毎月新しいレポートに向けて2つの追加クレジットが含まれています。
Dante Labsクーポンは、一部のサードパーティサイトから入手できます。
DanteLabsの生の遺伝データへのアクセス
https://www.snpedia.com/シーケンステストの結果はダウンロードできます。 これには、FASTQファイル、BAMファイル、およびVCFファイルが含まれます。 顧客はPrometheaseでデータを使用できます-DanteLabsのデータはこの商用文献検索システムと互換性があります。 このプログラムは、SNPediaで引用されている科学文献に基づいて顧客DNAの個人レポートを作成します。 BAMおよびFASTQデータファイルは非常に大きいため、低速のインターネット接続ではダウンロードできない場合があることに注意してください。
2021年の更新:Dante Labsは、FASTQまたはBAMファイルをダウンロードする機能を顧客に提供しなくなりました。 したがって、Promethease DanteLabs統合などの以前の特典は利用できなくなりました。 一般的に、顧客は多くのサードパーティのDNA分析サイトで結果を使用できなくなりました。 VCFファイルは引き続き利用できます。
プライバシーとセキュリティ
Dante Labsは、EU一般データ保護規則(GDPR)およびUK CyberEssentialsに準拠しています。 彼らは商品やサービスを提供するために個人データを収集して使用します。 この情報は、顧客が同意した場合、研究協力者とも共有されます。 サードパーティのアプリケーションが情報をどのように使用するかについては、そのサードパーティのプライバシーに関する声明を確認してください。
ニュースのDanteLabs
2018年の初めに、DanteLabsが送信した5件の報告がありました顧客への中古キット。
また、2018年に、DanteLabsはWGSテストの拡張を発表しました。 今、DanteLabsは提供しましたミトコンドリアDNA(mtDNA)の分析さまざまな神経疾患を検出および特定する高度な能力。
ダンテラボ2019年ブラックフライデー売却は同社のこれまでで最大の割引の1つであり、499ドルのDNA検査をわずか189ドルに減らしました。
2020年1月、彼らはBCプラットフォームとのパートナーシップ、ゲノムデータ管理と分析の世界的リーダーであり、ゲノムデータ管理を自動化および合理化します。
2020年後半に、彼らはコロナウイルスに関する世界的な科学研究を支援するプログラムを発表し、世界中のコロナウイルスに関する研究プロジェクトに無料のゲノム配列決定サービスを提供しました。 これは、研究者、科学者、研究機関、および大学に開かれています。 あなたはについてもっと学ぶことができます在宅コロナウイルス検査私たちのレビューで!
DanteLabsの長所と短所
長所
- 30X全ゲノムシーケンス
- 遺伝子での130Xのオプション
- DanteLabsの生データDNAファイルをダウンロードする
- 社内シーケンス機能
- グローバルに利用可能なサービス
短所
- 追加のレポートのコストはすぐに加算される可能性があります
- 応答しないカスタマーサービスの報告
- 利用可能なより安い代替品
ダンテラボレビュー
- のレビューTrustpilot :3.5 / 5
- のレビューDNAテストの選択:4.5 / 5
- 人々が何を求めているかを見るReddit
- チェックアウト#DanteLabs Twitter上で
- のレビューベタービジネスビューロー(bbb)1.33 / 5
レビューはほとんど肯定的ですが、多くの顧客は、DNAテストキットを受け取ったが、返品ラベルを受け取っていないか、結果の受け取りが遅れていると不満を持っています。 また、多くの顧客は、会社に連絡したときにカスタマーサポートが不十分であり、電子メールでの応答やシーケンスの進行状況の通知がないことについて不満を持っています。 Dante labsには、連絡用の電子メールフォームしかなく、電話番号が記載されています。 顧客の再シーケンス要求も無視されるケースがいくつかあります。 Tねえ苦情に対応しました、彼らが独自のシーケンスラボを開設して以来、これ以上の遅延はなかったと主張しています。
2019年、 t彼の会社発表全ゲノムシーケンスを299ドルで提供し、ラボで顧客の唾液サンプルを受け取ってから90日以内に結果が処理されなかった場合は全額返金されること。
星雲ゲノミクス
NebulaGenomicsや他のDNA検査会社との比較でレビューを終了します。 Dante Labsを使用した全ゲノムシーケンスのコストは599ドルで、それぞれ49ドルの追加レポートが数十あるため、コストはすぐに加算されます。 Nebula Genomicsは、最も手頃な価格で30倍の価格を提供します。これには、ゲノムデータへのフルアクセス、星雲研究図書館、および毎週の更新。 このアクセスは、生涯にわたる発見の旅を始めるための強力なツールです。 Nebula Genomicsでは、DNAを通じて自分自身について学ぶ旅は、1回限りのレポートで終わるべきではないと信じています。
23andMe | AncestryDNA | 星雲ゲノミクス | ダンテラボ | |
価格 | 99〜199ドル | 99〜149ドル | $ 0- $ 299(および毎週の更新のサブスクリプション料金) | 599〜1,399ドル(さらに追加レポートとサブスクリプション料金として49ドル) |
技術 | ジェノタイピング | ジェノタイピング | 30倍の全ゲノムシーケンス | 30倍の全ゲノムシーケンス |
試験報告書 | シングル | シングル | 最新の科学的発見に基づく毎週の更新 | 有料の追加レポート |
データ探索 | 限定 | 限定 | 複数のブラウザベースのゲノム探索ツール | IGVゲノムブラウザ |
無料のDNAデータのアップロード | 番号 | 番号 | はい | 番号 |
祖先分析 | はい | はい | FTDNAとのパートナーシップによる深い祖先分析 | 番号 |
全ゲノムシーケンスに興味がある場合は、チェックアウトすることをお勧めします
- アンブリージェネティクス(臨床診断)
- CircleDNA (189ドル-629ドル)
- カラーゲノミクス(低カバレッジの全ゲノムシーケンスが利用可能)
- フルゲノム(データのアップロードに75ドル-最も包括的なDNA読み取りに2900ドル)
- Invitae (診断)
- 佐野遺伝学(無料アップロード;全ゲノムシーケンス$ 1200)
- Sequencing.com (全ゲノムシーケンスは399ドル)
- ベリタス遺伝学(30倍の全ゲノムシーケンスで599ドル-高度な診断で3599ドル)
- YSEQ (30倍の全ゲノムシーケンスで929ドル)
詳細については全エクソームシーケンスvs全ゲノムシーケンス!
それとも、ゲノム研究に貢献したいが、補償されたいですか? 私たちのチェックルナDNAレビュー!
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