Os clientes da Nebula Genomics têm acesso à Nebula Library, uma coleção atualizada semanalmente de relatórios personalizados com base nas últimas descobertas genéticas. Ele permite que nossos usuários se mantenham atualizados com as pesquisas mais recentes em genética humana e aprendam como isso se aplica a elas. Hoje, a Nebula Library inclui mais de 200 estudos de associação do genoma (GWAS) e novos relatórios são adicionados a cada semana. Para acessar sua Biblioteca de Nebulosa personalizada, você precisa adquirir nosso Sequenciamento do genoma completo (ou carregue os dados de DNA existentes para obter acesso parcial). No entanto, também disponibilizamos publicamente o conteúdo da Nebula Library aqui para ajudá-lo a descobrir relatórios de seu interesse.
TÍTULO DO ESTUDO: O alelo derivado de uma nova variante intergênica no cromossomo 11 associa-se com índice de massa corporal inferior e um fenótipo metabólico favorável em groenlandeses RESUMO: Identificação de uma nova região no cromossomo 11 associada com menor …
TÍTULO DO ESTUDO: A associação de todo o genoma e os estudos de mapeamento preciso HLA identificam os loci de risco e as vias genéticas subjacentes à rinite alérgica RESUMO: Descoberta de 41 variantes de risco genético associadas à rinite …
TÍTULO DO ESTUDO: Locus HLA Classe II e susceptibilidade à podoconiose RESUMO: Identificação de uma região genômica associada à suscetibilidade ao desenvolvimento de podoconiose. VISÃO GERAL: A podoconiose é uma doença da qual muitas pessoas podem nunca ter ouvido falar, …
TÍTULO DO ESTUDO: Resistência à infecção por HIV-1 em indivíduos caucasianos com alelos mutantes do gene do receptor de quimiocina CCR-5 RESUMO: Identificação de uma variante genética comum que confere resistência ao vírus da imunodeficiência humana (HIV). VISÃO GERAL: O …
TÍTULO DO ESTUDO: HDAC9 está implicado na calcificação aterosclerótica da aorta e afeta o fenótipo das células do músculo liso vascular RESUMO: Identificação de 2 novas variantes genéticas associadas à calcificação aórtica. VISÃO GERAL: A aorta é uma das principais …
TÍTULO DO ESTUDO: GWAS para esclerose sistêmica identifica múltiplos loci de risco e destaca as vias fibróticas e de vasculopatia RESUMO: Descoberta de 13 novas variantes genéticas associadas ao desenvolvimento da esclerose sistêmica. VISÃO GERAL: Normalmente, o sistema imunológico funciona …
TÍTULO DO ESTUDO: A análise de associação do genoma de 19.629 indivíduos identifica variantes que influenciam os volumes regionais do cérebro e refina sua co-arquitetura genética com características cognitivas e de saúde mental RESUMO: Identificação de 23 variantes genéticas associadas …
TÍTULO DO ESTUDO: Insights sobre a etiologia do ronco a partir de investigações genéticas e observacionais no Biobank do Reino Unido RESUMO: Identificação de 42 regiões genéticas associadas ao ronco. VISÃO GERAL: O ronco pode atrapalhar o seu sono ou …
TÍTULO DO ESTUDO: O estudo de associação do genoma identifica o locus no cromossomo 2q32.1 associado à síncope (desmaios) e colapso RESUMO: A análise de todo o genoma revela um novo loci genético correlacionado com síncope ou desmaio. DESCRIÇÃO: A …
TÍTULO DO ESTUDO: A análise de associação em mais de 329.000 indivíduos identifica 116 variantes independentes que influenciam o neuroticismo RESUMO: Identificação de 116 variantes genéticas associadas ao neuroticismo. DESCRIÇÃO: Neuroticismo é um traço de personalidade caracterizado por emocionalidade negativa …
