30x تسلسل الجينوم الكامل هنا!

30x تسلسل الجينوم الكامل - علم جينوم السديم

أنت سألت. استمعنا. اليوم ، يسعدنا أن نعلن عن إطلاق خدمة تسلسل الجينوم الكامل 30x. كان متوفرا في 188 دولة بسعر لا مثيل له 299 دولارًا.

أشمل اختبار جيني

30x تسلسل الجينوم الكامل هو المعيار الذهبي للاختبارات الجينية. في حين أن معظم اختبارات الحمض النووي الأخرى المتاحة تجاريًا (مثل 23andMe و AncestryDNA) تقرأ الحمض النووي الخاص بك في حوالي 600000 موضع (~ 0.02٪) ، فإن تسلسل الجينوم الكامل يقرأ أكثر من 6،000،000،000 موضع في الجينوم الخاص بك (~ 100٪). بتغطية 30 مرة ، يكون تسلسل الجينوم الكامل أكثر دقة أيضًا لأن كل حرف من الحمض النووي يُقرأ في المتوسط 30 مرة. ينتج عن هذا الأمر ألف ضعف من المعلومات الأكثر دقة ، مما يتيح إعداد تقارير أكثر شمولاً عن السمات والأصول. ومع ذلك ، حتى الآن ، فإن تكلفة تسلسل الجينوم الكامل جعلت الوصول إليها غير ممكن لمعظم الناس. من خلال تقديم تسلسل الجينوم الكامل 30 مرة مقابل 299 دولارًا ، خفضنا السعر أكثر من الضعف.

التقارير الأكثر تقدمًا

نقوم بتجميع تسلسل الجينوم الكامل 30x مع Nebula Explore ، خدمة التقارير الديناميكية الخاصة بنا. مع اشتراك Nebula Explore ، ستتلقى تحديثات أسبوعية بناءً على أحدث الاكتشافات العلمية ، ويمكنك الوصول إلى أدوات استكشاف الجينوم القوية ومعرفة المزيد عن أسلافك أكثر من أي خدمة أخرى.

تحديثات التقارير الأسبوعية

مكتبة Nebula Research Library عبارة عن مجموعة يتم تحديثها أسبوعياً من الدراسات البحثية التي تم تنسيقها من قبل العلماء في Nebula Genomics. مع مكتبة أبحاث السديم ، ستكون قادرًا على مواكبة أحدث الأبحاث في الجينوميات البشرية ومعرفة كيفية تطبيقها عليك. بالنسبة للعديد من الدراسات في مكتبة أبحاث السديم ، نقوم بحساب الدرجات متعددة الجينات بناءً على معلوماتك الجينية ونساعدك على تفسير درجاتك من خلال مقارنتها مع درجات مستخدمي جينوم السديم الآخرين. يمكنك قراءة المزيد عن مكتبة أبحاث السديم في هذا مشاركة مدونة واستكشف المحتوى الحالي لمكتبة أبحاث السديم هنا .

أدوات استكشاف الجينوم

هل تختبر مثفر الجين؟ هل لدي البديل rs6152؟ كيف يمكنني فتح ملف BAM الخاص بي؟ لقد سألنا الكثير منكم أسئلة من هذا القبيل. أدركنا أن مستخدمينا مهتمون بأشياء مختلفة ولا يوجد تقرير واحد يناسب الجميع. لذلك ، قررنا جعل تقاريرنا ديناميكية للغاية وتمكين استكشاف البيانات التي يحركها المستخدم. تحقيقا لهذه الغاية ، قمنا ببناء أدوات استكشاف الجينوم التي ستمكنك من الإجابة على أي سؤال قد يكون لديك حول الحمض النووي الخاص بك. هناك ثلاث أدوات أساسية. باستخدام أداة تحليل الجينات الخاصة بنا ، يمكنك فحص أي جين مهم وتحديد المتغيرات والطفرات الجينية ذات الصلة. تتيح لك أداة البحث المتغيرة الخاصة بنا البحث في الجينوم الخاص بك عن أي متغير جيني تم الإبلاغ عنه في الأدبيات. أخيرًا ، يمكنك استخدام متصفح الجينوم الخاص بنا لإلقاء نظرة مباشرة على بيانات التسلسل الخاصة بك.

تحليل النسب العميقة

يتيح تسلسل الجينوم الكامل 30x أيضًا تقديم تقارير أكثر شمولاً عن الأنساب من الاختبارات الجينية التي تقدمها 23andMe و AncestryDNA. هذا ممكن لأننا نقوم بتسلسل كروموسوم Y بأكمله (للمستخدمين الذكور) والحمض النووي للميتوكوندريا (للمستخدمين الذكور والإناث) واكتشاف جميع المتغيرات الجينية الموجودة. وهذا يمكننا من تتبع النسب الأبوي والأمومي بدقة أكبر. نحن نقدم تقارير أسلافنا بالتعاون مع FamilyTreeDNA لمنح مستخدمينا إمكانية الوصول إلى أكبر قواعد بيانات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في العالم وتمكينهم من التواصل مع الأقارب. سيكون تقرير النسب متاحًا في الربع الثاني من عام 2020. يمكنك قراءة المزيد حول هذا الموضوع على موقع FamilyTreeDNA هنا و هنا .

الوصول الكامل للبيانات

نمنحك الوصول الكامل إلى بياناتك الجينومية بما في ذلك ملفات FASTQ و BAM و VCF. ستتمكن دائمًا من تنزيل بياناتك الجينومية حتى إذا قررت إلغاء اشتراكك في Nebula Explore.

الخصوصية أولا الجينوم

بالإضافة إلى تقديم تسلسل الجينوم الكامل الأكثر تكلفة ، فإننا نسعى إلى معالجة المخاوف المتزايدة بشأن خصوصية البيانات الجينية التي أدت إلى إبطاء نمو سوق الاختبارات الجينية المباشرة إلى المستهلك. تحقيقًا لهذه الغاية ، نقوم ببناء نظام أساسي آمن لإدارة البيانات يجمع بين الشفافية الممكّنة من blockchain والحوسبة التي تحافظ على الخصوصية. تتيح هذه التقنية لمستخدمينا الاستفادة من تسلسل الجينوم الشخصي الميسور التكلفة دون المخاطرة بخصوصياتهم. يمكنك قراءة المزيد عن تقنيتنا هنا .