30x Gesamtgenomsequenzierung ist da!

30x Gesamtgenomsequenzierung - Nebula Genomics

Du hast gefragt. Wir hörten. Wir freuen uns, heute den Start unseres 30-fachen Sequenzierungsdienstes für das gesamte Genom bekannt zu geben. Es ist verfügbar in 188 Länder zu einem unübertroffenen Preis von 299 US-Dollar.

Der umfassendste Gentest

Die 30-fache Gesamtgenomsequenzierung ist der Goldstandard für Gentests. Während die meisten anderen im Handel erhältlichen DNA-Tests (z. B. 23andMe und AncestryDNA) Ihre DNA an etwa 600.000 Positionen (~ 0,02%) lesen, liest die Gesamtgenomsequenzierung über 6.000.000.000 Positionen in Ihrem Genom aus (~ 100%). Bei 30-facher Abdeckung ist die Gesamtgenomsequenzierung auch viel genauer, da jeder Buchstabe der DNA durchschnittlich 30 Mal gelesen wird. Dies generiert tausendfach mehr Informationen, die auch genauer sind, und ermöglicht eine umfassendere Berichterstattung über Merkmale und Abstammung. Bisher war es jedoch für die meisten Menschen aufgrund der Kosten für die Sequenzierung des gesamten Genoms unzugänglich. Durch das Angebot einer 30-fachen Sequenzierung des gesamten Genoms für 299 US-Dollar konnten wir den Preis mehr als verdoppeln.

Die fortschrittlichste Berichterstattung

Wir bündeln unsere 30-fache Gesamtgenomsequenzierung mit Nebula Explore, unserem dynamischen Berichtsservice. Mit einem Nebula Explore-Abonnement erhalten Sie wöchentliche Updates basierend auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen, erhalten Zugriff auf leistungsstarke Tools zur Erforschung des Genoms und erfahren mehr über Ihre Vorfahren als mit jedem anderen Dienst.

Wöchentliche Berichtsaktualisierungen

Die Nebula Research Library ist eine wöchentlich aktualisierte Sammlung von Forschungsstudien, die von den Wissenschaftlern von Nebula Genomics kuratiert wurden. Mit der Nebula Research Library können Sie sich über die neuesten Forschungsergebnisse zur Humangenomik auf dem Laufenden halten und erfahren, wie diese auf Sie zutreffen. Für viele Studien in der Nebula Research Library berechnen wir polygene Scores basierend auf Ihren genetischen Informationen und helfen Ihnen bei der Interpretation Ihrer Scores, indem wir sie mit den Scores anderer Nebula Genomics-Benutzer vergleichen. Weitere Informationen zur Nebula Research Library finden Sie hier Blogeintrag und erkunden Sie den aktuellen Inhalt der Nebula Research Library Hier .

Werkzeuge zur Erforschung des Genoms

Testen Sie für die MTHFR Gen? Habe ich die Variante rs6152? Wie öffne ich meine BAM-Datei? Viele von Ihnen haben uns solche Fragen gestellt. Wir haben festgestellt, dass unsere Benutzer an verschiedenen Dingen interessiert sind und es keine einzige Berichterstattung gibt, die für alle geeignet ist. Aus diesem Grund haben wir uns entschlossen, unsere Berichterstellung hochdynamisch zu gestalten und eine benutzergesteuerte Datenexploration zu ermöglichen. Zu diesem Zweck haben wir Tools zur Erforschung des Genoms entwickelt, mit denen Sie alle Fragen zu Ihrer DNA beantworten können. Es gibt drei Kernwerkzeuge. Mit unserem Genanalysetool können Sie jedes interessierende Gen untersuchen und relevante genetische Varianten und Mutationen identifizieren. Mit unserem Variantensuchwerkzeug können Sie Ihr Genom nach jeder genetischen Variante durchsuchen, über die in der Literatur berichtet wurde. Schließlich können Sie unseren Genom-Browser verwenden, um einen direkten Blick auf Ihre Sequenzierungsdaten zu werfen.

Deep Ancestry Analyse

Die 30-fache Gesamtgenomsequenzierung ermöglicht auch eine umfassendere Berichterstattung über Vorfahren als die von 23andMe und AncestryDNA angebotenen Gentests. Dies ist möglich, weil wir das gesamte Y-Chromosom (für männliche Benutzer) und die mitochondriale DNA (für männliche und weibliche Benutzer) sequenzieren und alle vorhandenen genetischen Varianten entdecken. Dies ermöglicht es uns, die väterliche und mütterliche Abstammung mit viel größerer Genauigkeit zu verfolgen. In Zusammenarbeit mit FamilyTreeDNA stellen wir unsere Ahnenberichte zur Verfügung, um unseren Benutzern Zugriff auf die weltweit größten Y-Chromosomen- und Mitochondrien-DNA-Datenbanken zu ermöglichen und ihnen die Verbindung zu Verwandten zu ermöglichen. Die Ahnenberichterstattung wird im zweiten Quartal 2020 verfügbar sein. Weitere Informationen finden Sie auf der FamilyTreeDNA-Website Hier und Hier .

Voller Datenzugriff

Wir geben Ihnen vollen Zugriff auf Ihre Genomdaten, einschließlich FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien. Sie können Ihre Genomdaten immer herunterladen, auch wenn Sie Ihr Nebula Explore-Abonnement kündigen.

Datenschutz First Genomics

Wir bieten nicht nur die kostengünstigste Sequenzierung des gesamten Genoms, sondern möchten auch die wachsenden Bedenken hinsichtlich des Datenschutzes genetischer Daten ausräumen, die das Wachstum des Marktes für Gentests direkt beim Verbraucher verlangsamt haben. Zu diesem Zweck bauen wir eine sichere Datenverwaltungsplattform auf, die Blockchain-fähige Transparenz mit datenschutzrechtlichem Computing kombiniert. Diese Technologie ermöglicht es unseren Benutzern, von einer erschwinglichen persönlichen Genomsequenzierung zu profitieren, ohne ihre Privatsphäre zu gefährden. Sie können mehr über unsere Technologie lesen Hier .