Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Eine groß angelegte genomweite Assoziationsstudie zur Metaanalyse von Cannabiskonsumstörungen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 2 Genomregionen, die mit einer Cannabiskonsumstörung assoziiert sind. ÜBERBLICK: In den Vereinigten Staaten konsumieren jeden Monat über 20 Millionen Menschen Cannabis. Ungefähr jeder zehnte Cannabiskonsument wird abhängig, …
STUDIENTITEL: Populationsspezifische und trans-abstammende genomweite Analysen identifizieren unterschiedliche und gemeinsame genetische Risikostandorte für Erkrankungen der Herzkranzgefäße ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 175 Genomregionen, die mit dem Risiko einer Erkrankung der Herzkranzgefäße verbunden sind. ÜBERBLICK: Wie alle anderen Organe und Gewebe im Körper …
STUDIENTITEL: Das Risiko eines vererbten myeloproliferativen Neoplasmas betrifft hämatopoetische Stammzellen ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 17 Regionen des Genoms, die mit einem Risiko für myeloproliferative Neoplasien, einer Art von Blutkrebs, verbunden sind. ÜBERBLICK: Blutkörperchen, einschließlich roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen und Blutplättchen, werden …
STUDIENTITEL: Sequenzvarianten in TAAR5 und anderen Loci beeinflussen die Wahrnehmung und Benennung menschlicher Gerüche ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer Region des Genoms, die mit der Fähigkeit verbunden ist, den Geruch von Zimt zu erkennen. ÜBERBLICK: Die Wahrnehmung von Gerüchen wird durch Geruchsrezeptoren …
STUDIENTITEL: Sequenzvarianten in TAAR5 und anderen Loci beeinflussen die Wahrnehmung und Benennung menschlicher Gerüche ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer Region des Genoms, die damit zusammenhängt, wie intensiv der Geruch von Lakritz wahrgenommen wird. ÜBERBLICK: Die Wahrnehmung von Gerüchen wird durch Geruchsrezeptoren ermöglicht, …
Wahrgenommene Intensität des Lakritzgeruchs (Gisladottir, 2020) Read More »
STUDIENTITEL: Genetische Grundlage für die sinkende Risikoanfälligkeit in der britischen Biobank-Studie ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 3 Genomregionen mit erhöhtem Sturzrisiko. ÜBERBLICK: Stürze sind die häufigste Ursache für Verletzungen bei älteren Erwachsenen. Mehr als ein Drittel aller Amerikaner über 65 erleiden jedes …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 48 häufige genetische Varianten, die mit Händigkeit verbunden sind ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 41 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Linkshändigkeit. ÜBERBLICK: Händigkeit beeinflusst, wie wir schreiben, einen Ball werfen und viele andere gemeinsame Aktivitäten ausführen. Rechtshändigkeit ist …
STUDIENTITEL: Eine genomweite Assoziationsstudie zeigt eine wesentliche genetische Basis, die der Ebbinghaus-Illusion zugrunde liegt ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 70 genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Überschätzung der Ebbinghaus-Illusion. ÜBERBLICK: Unser Gehirn und unsere Augen arbeiten zusammen, um visuelle Informationen über unsere …
Überschätzung der Ebbinghaus-Illusion (Zhu, 2020) Read More »
STUDIENTITEL: Identifizierung neuer Risikostandorte und kausaler Erkenntnisse für die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: eine genomweite Assoziationsstudie ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 4 Genomregionen im Zusammenhang mit der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, einer Form der neurodegenerativen Prionkrankheit. ÜBERBLICK: Prionkrankheiten treten im Gehirn auf, wenn sich bestimmte Proteine …
Sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Jones, 2020) Read More »
Nebula Genomics DNA-Bericht für Alzheimer-Erkrankungen Ist die Alzheimer-Krankheit genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie eine STICHPROBE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht …
Alzheimer-Krankheit (Dumitrescu, 2020) – Ist die Alzheimer-Krankheit genetisch bedingt? Read More »
