Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Genomische und transkriptomische Assoziationsstudien identifizieren 16 neuartige Suszeptibilitätsorte für venöse Thromboembolien ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung neuartiger genetischer Varianten, die mit Blutmerkmalen und dem Risiko venöser Thromboembolien verbunden sind. BESCHREIBUNG: Eine venöse Thromboembolie beschreibt einen Zustand, bei dem sich Blutgerinnsel in Venen …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert den Ort auf Chromosom 2q32.1, der mit Synkope (Ohnmacht) und Kollaps assoziiert ist ZUSAMMENFASSUNG: Eine genomweite Analyse zeigt einen neuen genetischen Ort, der mit Synkope oder Ohnmacht korreliert. BESCHREIBUNG: Synkope, auch Ohnmacht genannt, ist ein vorübergehender …
STUDIENTITEL: HLA Klasse II Ort und Anfälligkeit für Podokoniose ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer Genomregion, die mit der Anfälligkeit für die Entwicklung einer Podokoniose verbunden ist. ÜBERBLICK: Podokoniose ist eine Krankheit, von der viele Menschen vielleicht noch nie gehört haben. In einigen …
STUDIENTITEL: Klinische und genetische Determinanten von Krampfadern ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 30 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit der Entwicklung von Krampfadern. BESCHREIBUNG: Krampfadern sind ein Zustand, der durch geschwollene und verdrehte Venen gekennzeichnet ist, die auftreten, wenn sich Blut sammelt, …
STUDIENTITEL: Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Colitis ulcerosa-Risikostandorte, wodurch die Anzahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht wird ZUSAMMENFASSUNG: Genetische Varianten, die mit Entzündungen und programmiertem Zelltod verbunden sind, können das Risiko für Colitis ulcerosa beeinflussen. BESCHREIBUNG: Colitis ulcerosa (UC) …
STUDIENTITEL: Identifizierung einer Emphysem-assoziierten genetischen Variante in der Nähe von TGFB2 mit regulatorischen Effekten bei Lungenfibroblasten ZUSAMMENFASSUNG: Genetische Varianten in der Nähe des TGFB2-Gens können das Risiko eines Emphysems erhöhen, indem sie die TGFB2-Expression in Lungenfibroblasten erhöhen. BESCHREIBUNG: Das Emphysem …
Nebula Genomics DNA-Bericht für Schilddrüsenkrebs Ist Schilddrüsenkrebs genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Schilddrüsenkrebs (Gudmundsson, 2017) – Ist Schilddrüsenkrebs genetisch bedingt? Read More »
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis zeigt genomische Loci, die nach ANCA-Status geschichtet sind ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von vier genetischen Varianten im Zusammenhang mit eosinophiler Granulomatose, einer seltenen Autoimmunerkrankung, die die Blutgefäße betrifft. ÜBERBLICK: Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA; …
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (Lyon, 2019) Read More »
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur Colitis ulcerosa identifiziert drei neue Suszeptibilitätsorte, einschließlich der HNF4A-Region ZUSAMMENFASSUNG: Das Risiko einer Colitis ulcerosa kann durch Varianten beeinflusst werden, die eine Rolle bei der Zelladhäsion spielen. BESCHREIBUNG: Colitis ulcerosa (UC) tritt im Dickdarm auf, wenn …
Colitis ulcerosa (UK IBD Genetics Consortium, 2009) Read More »
STUDIENTITEL: Häufige genetische Varianten beeinflussen die subkortikalen Gehirnstrukturen des Menschen ZUSAMMENFASSUNG: Diese Studie identifizierte neue genetische Varianten, die die subkortikalen Gehirnstrukturen beeinflussen können, die an komplexen Aktivitäten wie Bewegung, Emotionen und Lernen beteiligt sind. BESCHREIBUNG: Die subkortikale Region besteht aus …
