Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziation identifiziert sieben Loci für den Beckenorganprolaps in Island und der britischen Biobank ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 8 genetischen Varianten, die mit dem Beckenorganprolaps assoziiert sind. ÜBERBLICK: Die Muskeln, die die Beckenorgane einer Frau unterstützen, können geschwächt werden, …
STUDIENTITEL: Die genetische Architektur der menschlichen Hirnrinde ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von über 250 genetischen Loci, die mit der kortikalen Oberfläche assoziiert sind. ÜBERBLICK: Das Zerebraler Kortex ist die äußere Schicht des Gehirns, die für kognitive Aufgaben wie Wahrnehmung, Denken und Gedächtnis …
STUDIENTITEL: Identifizierung neuartiger Orte für die Anfälligkeit für Brustkrebs in Metaanalysen, die unter asiatischen und europäischen Nachkommen durchgeführt wurden ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 28 neuen Genomregionen, die mit dem Brustkrebsrisiko verbunden sind. ÜBERBLICK: Brustkrebs ist die zweithäufigste Krebserkrankung in den Vereinigten …
STUDIENTITEL: Funktionelle Polymorphismen der CCL2 und MBL Gene erhöhen kumulativ die Anfälligkeit für schwere Coronavirus-Infektionen mit akutem respiratorischem Syndrom ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 2 genetischen Varianten, die mit einem erhöhten Risiko für ein schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) verbunden sind Coronavirus …
STUDIENTITEL: Polymorphismen der Interferon-induzierbaren Gene OAS-1 und MxA, die mit SARS in der vietnamesischen Bevölkerung assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung einer genetischen Variante im OAS-1-Gen, die mit einem erhöhten Risiko für ein schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) verbunden ist Coronavirus Infektion. …
STUDIENTITEL: Bedeutung des Myxovirus Resistance A (MxA) Gens – 123C> Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus bei unterdrückter Interferon-β-Induktion einer schweren Coronavirus-Infektion mit akutem respiratorischem Syndrom ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer genetischen Variante, die mit einem verringerten SARS-Risiko verbunden ist Coronavirus Infektion. ÜBERBLICK: Das schwere akute …
STUDIENTITEL: Eine genomweite Assoziationsstudie bei Alopecia areata impliziert sowohl eine angeborene als auch eine adaptive Immunität ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 16 Genomregionen, die mit Alopecia areata assoziiert sind, an Autoimmun Krankheit, die Haarausfall verursacht. ÜBERBLICK: Alopecia areata tritt auf, wenn das …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur Anfälligkeit für idiopathische Lungenfibrose ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 5 neuen Varianten im Zusammenhang mit idiopathisch Lungen Fibrose . ÜBERBLICK: Idiopathisch Lungen Fibrose (IPF) ist a progressiv Lungenerkrankung, die durch Narbenbildung in der Lunge gekennzeichnet ist und das …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 14 bisher nicht gemeldete Anfälligkeitsorte für jugendliche idiopathische Skoliose auf Japanisch ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 14 neuartigen genetischen Loci im Zusammenhang mit Jugendlichen idiopathisch Skoliose (AIS), eine seitliche Krümmung der Wirbelsäule. ÜBERBLICK: Jugendlicher idiopathisch Skoliose (AIS) ist …
Idiopathische Skoliose bei Jugendlichen (Kou, 2019) Read More »
STUDIENTITEL: Beurteilung des Schilddrüsenkrebsrisikos anhand polygener Risikobewertungen ZUSAMMENFASSUNG: Entwicklung eines polygenen Risiko-Scores für Schilddrüsenkrebs basierend auf 10 zuvor identifizierten genetischen Varianten. ÜBERBLICK: Die Schilddrüse ist eine schmetterlingsförmige Drüse im Nacken, die produziert Hormone die wichtige Körperfunktionen wie Blutdruck, Temperatur und …
