Os clientes da Nebula Genomics têm acesso à Nebula Library, uma coleção atualizada semanalmente de relatórios personalizados com base nas últimas descobertas genéticas. Ele permite que nossos usuários se mantenham atualizados com as pesquisas mais recentes em genética humana e aprendam como isso se aplica a elas. Hoje, a Nebula Library inclui mais de 200 estudos de associação do genoma (GWAS) e novos relatórios são adicionados a cada semana. Para acessar sua Biblioteca de Nebulosa personalizada, você precisa adquirir nosso Sequenciamento do genoma completo (ou carregue os dados de DNA existentes para obter acesso parcial). No entanto, também disponibilizamos publicamente o conteúdo da Nebula Library aqui para ajudá-lo a descobrir relatórios de seu interesse.
TÍTULO DO ESTUDO: Investigação de todo o fenômeno de resultados de saúde associados à predisposição genética para a solidão RESUMO: Detecção de 19 variantes genéticas associadas a sentimentos de solidão. DESCRIÇÃO: Os humanos são criaturas sociais e os sentimentos de …
TÍTULO DO ESTUDO: Meta-análise do genoma identifica novos loci de susceptibilidade para enxaqueca RESUMO: Identificação de variantes genéticas associadas a enxaquecas e função sináptica. DESCRIÇÃO: As enxaquecas são dores de cabeça recorrentes caracterizadas por dor intensa, náusea e sensibilidade à …
TÍTULO DO ESTUDO: Uma meta-análise de estudos de associação de todo o genoma da aceleração epigenética da idade RESUMO: Descoberta de 10 variantes genéticas associadas ao envelhecimento acelerado. VISÃO GERAL: Idade biológica ”é uma medida de quão bem um corpo …
TÍTULO DO ESTUDO: Meta-análises de associação de todo o genoma e mapeamento preciso das vias que influenciam a albuminúria RESUMO: Identificação em todo o genoma de 68 variantes associadas à albuminúria, um indicador chave de doença renal crônica. DESCRIÇÃO: Os …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudos de associação de todo o genoma de vitiligo autoimune identificam 23 novos loci de risco e destacam as principais vias e variantes regulatórias RESUMO: Identificação de 23 novas variantes genéticas associadas ao vitiligo, uma doença autoimune …
TÍTULO DO ESTUDO: Estudo de associação de todo o genoma da pressão intraocular revela novos caminhos para o glaucoma RESUMO: Identificação de mais de 24 variantes genéticas que se correlacionam com o desenvolvimento do glaucoma. DESCRIÇÃO: O glaucoma é uma …
TÍTULO DO ESTUDO: Identificação de quatro novas associações para risco de leucemia linfoblástica aguda de células B RESUMO: Descoberta de 4 novas variantes genéticas associadas à leucemia linfoblástica aguda (LLA). VISÃO GERAL: ALL é um tipo de câncer do sangue …
Leucemia linfoblástica aguda (Vijayakrishnan, 2019) Leia mais »
TÍTULO DO ESTUDO: Determinantes clínicos e genéticos das veias varicosas RESUMO: Identificação de 30 novas variantes genéticas ligadas ao desenvolvimento de veias varicosas. DESCRIÇÃO: As veias varicosas são uma condição caracterizada por veias inchadas e retorcidas que ocorrem quando o …
TÍTULO DO ESTUDO: A análise de associação de todo o genoma de 95.549 indivíduos identifica novos loci e genes que influenciam a morfologia do disco óptico RESUMO: Identificação de 115 variantes genéticas associadas ao tamanho do disco óptico. VISÃO GERAL: …
TÍTULO DO ESTUDO: A análise multitraço do glaucoma identifica novos loci de risco e permite a previsão poligênica da suscetibilidade e progressão da doença RESUMO: Identificação de mais de 100 variantes genéticas associadas ao glaucoma. VISÃO GERAL: Glaucoma é uma …
