Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Lungenkrebs und Heterogenität der genetischen Anfälligkeit über histologische Subtypen hinweg ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 4 neuen Genomregionen, die mit Lungenkrebs assoziiert sind. ÜBERBLICK: Lungenkrebs ist eine Erkrankung, bei der sich Zellen in …
STUDIENTITEL: Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Lungenkrebs und Heterogenität der genetischen Anfälligkeit über histologische Subtypen hinweg ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 3 Genomregionen, die mit Plattenepithelkarzinomen assoziiert sind. ÜBERBLICK: Lungenkrebs ist eine Erkrankung, bei der sich Zellen in der …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie und Metaanalyse der alkoholbedingten Leberzirrhose identifizieren neue genetische Risikofaktoren ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung einer neuen Region des Genoms im Zusammenhang mit alkoholbedingter Leberzirrhose. ÜBERBLICK: Die Leber ist ein großes Organ, das sich auf der rechten Seite des Bauches befindet. …
Alkoholbedingte Leberzirrhose (Schwantes-An, 2020) Read More »
STUDIENTITEL: Sequenzvarianten in TAAR5 und anderen Loci beeinflussen die Wahrnehmung und Benennung menschlicher Gerüche ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung einer Region des Genoms, die damit zusammenhängt, wie intensiv der Fischgeruch wahrgenommen wird. ÜBERBLICK: Die Wahrnehmung von Gerüchen wird durch Geruchsrezeptoren ermöglicht, bei denen …
Wahrgenommene Intensität des Fischgeruchs (Gisladottir, 2020) Read More »
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie der biomechanischen Eigenschaften der Hornhaut identifiziert über 200 Loci, die Einblick in die genetische Ätiologie von Augenkrankheiten geben ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 203 generischen Varianten im Zusammenhang mit der Hornhauthysterese, ein Maß für die Fähigkeit der Hornhaut, Stöße …
STUDIENTITEL: Varianten an mehreren Orten, die sowohl an angeborenen als auch an adaptiven Immunantworten beteiligt sind, sind mit dem Sjögren-Syndrom assoziiert ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 7 Genomregionen, die mit dem Risiko des Sjögren-Syndroms assoziiert sind. ÜBERBLICK: Das Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie der biomechanischen Eigenschaften der Hornhaut identifiziert über 200 Loci, die Einblick in die genetische Ätiologie von Augenkrankheiten geben ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 258 genetischen Varianten, die mit dem Hornhautresistenzfaktor assoziiert sind. ÜBERBLICK: Die Hornhaut ist ein kuppelförmiges „Fenster“, …
Ist Diabetes genetisch ? Vujikovic et al. Verwendeten GWAS mit mehreren Vorfahren bei etwa 2 Millionen Diabetikern. gefunden genetisch mit Typ 2 verbundene Varianten Diabetes Mellitus. STUDIENTITEL: Entdeckung von 318 neuen Risikostandorten für Typ-2-Diabetes und damit verbundene vaskuläre Ergebnisse bei …
STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziations-Metaanalyse ergibt 20 Loci, die mit einer Gallensteinerkrankung assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 21 Genomregionen im Zusammenhang mit der Gallensteinbildung. ÜBERBLICK: Die Gallenblase speichert eine Flüssigkeit namens Galle. Es gibt Galle in den Darm ab, wo es …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 48 häufige genetische Varianten, die mit Händigkeit verbunden sind ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 7 Stellen im Genom, die mit Ambidexterität verbunden sind, die Fähigkeit, beide Hände gleich gut zu benutzen. ÜBERBLICK: Die Mehrheit der Menschen hat eine …
